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公开(公告)号：CN104531853B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201410769264.3
申请日：2014-12-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种经高密度纳米点阵列制备生物大分子单分子芯片的方法，首先在基底上铺设一层薄膜，再在薄膜上制备纳米坑阵列，经进一步基底修饰(O2等离子体处理基底进行羟基化，再经修饰使之生物素化)，去除薄膜后形成可连接生物大分子的活性纳米点阵列，因纳米点足够小，只能连接一个生物大分子；最后清洗基底，获得高密度的单分子生物芯片。本发明获得的目的生物芯片主要特征是单分子、高通量、多功能，可用于超灵敏单分子酶联免疫吸附分析、基于杂交的DNA变异检测、单分子DNA合成和连接测序以及单细胞RNA测序等领域。
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公开(公告)号：CN103196725B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310101285.3
申请日：2013-03-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N1/28 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种生物技术领域的制备与富集单个微纳米珠携带单根多聚物分子的方法，该方法采用一内部有溶液通道的流室，该流室溶液通道上游设有进样口和电泳缓冲液填充口；将含有目的复合物的混合物通过进样口注入流室，同时将电泳缓冲液通过电泳缓冲液填充口注入流室，流室下端有目的复合物收集口和空微纳米珠出口，连接目的复合物收集口的容器连接电源正极，与目的复合物收集容器对应的流室溶液通道另一处连接电源负极；利用外加电场，使目的复合物进入目的复合物收集容器。本发明获得的目的复合物纯度高、数量多，可用于在单分子水平的核酸-蛋白质相互作用动力学研究、免疫学观察、单分子核酸测序以及新一代测序仪的样品制备等。
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公开(公告)号：CN102936755B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201210402265.5
申请日：2012-10-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C40B50/06
Abstract: 本发明公开一种生物技术领域制备单分子核酸芯片的制作方法，该方法在获得大量各携带有一个自由活性基团的短链核酸分子的微纳米珠和空微纳米珠混合物后，将混合物沉降到基底表面，在使核酸分子上标记的活性基团与基片表面携带的活性基团发生连接反应时，利用微纳米珠空间位阻作用限制短链核酸分子在向基底固定时过于接近，保证相邻核酸分子间距不小于光学分辨极限，利用外力使未与基底连接的复合物及空微纳米珠脱离基底表面，如此反复沉降与脱离，直至基底铺满一层连接的复合物，最后，解离微纳米珠，获得单分子核酸芯片。本发明提供快速、简便制备确保95%的样点是一个分子的高通量单分子生物芯片。
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公开(公告)号：CN102061259B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010564695.8
申请日：2010-11-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的植物转基因处理装置，包括：除菌培养基、选择培养基、生根培养基、气泵、气体流量计、培养箱、废液瓶和液体泵，其中：除菌培养基、选择培养基和生根培养基分别并联液体泵并与培养箱的上部入口相连，气泵、气体流量计依次和培养箱的下部入口相连，废液瓶的输入端与培养箱的底部出口相连，利用本发明，把与农杆菌共培养后的受体材料，接种到一个可以控制生长条件的液体培养箱中，通过更换不同的培养基，达到除菌、筛选、生根、炼苗等目的。
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公开(公告)号：CN102061259A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010564695.8
申请日：2010-11-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的植物转基因处理装置，包括：除菌培养基、选择培养基、生根培养基、气泵、气体流量计、培养箱、废液瓶和液体泵，其中：除菌培养基、选择培养基和生根培养基分别并联液体泵并与培养箱的上部入口相连，气泵、气体流量计依次和培养箱的下部入口相连，废液瓶的输入端与培养箱的底部出口相连，利用本发明，把与农杆菌共培养后的受体材料，接种到一个可以控制生长条件的液体培养箱中，通过更换不同的培养基，达到除菌、筛选、生根、炼苗等目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105807047B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610237547.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/543 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸序列编码的ELISA检测芯片及其制备和应用；所述芯片的制备包括将编码核酸、捕获分子固定在微纳米珠表面形成微纳米珠复合物的步骤、在所得微纳米珠复合物表面固定靶向标志物、带有标记的检测分子形成微纳米珠复合体的步骤、将所得微纳米珠复合体装载至分布有微纳米坑阵列的基底上制备ELISA检测芯片的步骤以及ELISA检测和编码核酸解码步骤。与现有技术相比，本发明可在一张芯片上同时检测海量样品及多种标志物，ELISA检测在微纳米坑内进行，反应体积可小于10‑24L级，可大大降低试剂用量。本发明可广泛用于临床医学检测、献血者检测、体检、农副产品毒素、非法食品添加物及环境污染的检测。
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公开(公告)号：CN103194370B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310100336.0
申请日：2013-03-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种生物技术领域的制备与富集单个微纳米珠携带单根多聚物分子的装置，包括一内部有溶液通道的流室，流室溶液通道上游设有进样口和电泳缓冲液填充口；流室溶液通道下游设有单个微纳米珠携带单根多聚物分子的目的复合物收集口和空微纳米珠出口；所述目的复合物收集口和空微纳米珠出口分别连接收集容器，其中连接复合物收集口的目的复合物收集容器连接电源正极，与所述复合物收集容器相对的流室溶液通道另一处连接电源负极。本发明获得的目的复合物纯度高、数量多，可用于单分子水平的核酸-蛋白质相互作用动力学、免疫学观察、单分子测序以及新一代测序仪的样品制备等。
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公开(公告)号：CN102936755A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210402265.5
申请日：2012-10-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C40B50/06
Abstract: 本发明公开一种生物技术领域制备单分子核酸芯片的制作方法，该方法在获得大量各携带有一个自由活性基团的短链核酸分子的微纳米珠和空微纳米珠混合物后，将混合物沉降到基底表面，在使核酸分子上标记的活性基团与基片表面携带的活性基团发生连接反应时，利用微纳米珠空间位阻作用限制短链核酸分子在向基底固定时过于接近，保证相邻核酸分子间距不小于光学分辨极限，利用外力使未与基底连接的复合物及空微纳米珠脱离基底表面，如此反复沉降与脱离，直至基底铺满一层连接的复合物，最后，解离微纳米珠，获得单分子核酸芯片。本发明提供快速、简便制备确保95%的样点是一个分子的高通量单分子生物芯片。
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公开(公告)号：CN102071215A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010564705.8
申请日：2010-11-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的大豆离体生长点基因枪转化方法，通过用包含目的基因载体制成子弹，装到基因枪上，然后轰击无菌苗，经过接种诱导，得T0代植株；然后将把T0代植株经诱导生根和开瓶炼苗后经诱导其开花结实，得到T1代种子；最后将T1代种子移载到人工气候室或大田中，得到T2代植株及其纯合阳性转化子。本发明利用了大豆离体生长点植株再生比较容易的特性，可显著提高转化效率。
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公开(公告)号：CN101654712A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910308163.5
申请日：2009-10-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的核酸单分子测序方法，包括如下步骤：分别检测脱氧腺苷5’一磷酸、脱氧鸟苷5’一磷酸、脱氧胞苷5’一磷酸、脱氧胸苷5’一磷酸、甲基化脱氧胞苷5’一磷酸、腺苷一5’磷酸、鸟苷5’一磷酸、胞苷5’一磷酸和尿苷5’一磷酸的拉曼光谱信号，建立标准曲线；利用外切酶酶切待测核酸分子，检测酶切后产物通过零模波导时受激光激发而发射的拉曼光谱信号；根据步骤一所得标准曲线，将步骤二所得拉曼光谱信号转换为具体的核苷酸，结合外切酶的切割方向，获得待测核酸分子的具体序列。利用本发明的方法，可以直接测定无标记的天然核酸序列，测定速度快、测定质量高、测定费用低。
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