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公开(公告)号:CN107286195A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710432018.2
申请日:2017-06-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07F9/6574
CPC classification number: C07F9/65744
Abstract: 本发明涉及一种具有高稳定性的手性锆-有机框架材料及其制备方法,手性锆-有机框架材料的化学分子式为:Zr6(μ3-OH)8(OH)8L2·35DMF·3.5H2O;制备时,首先合成出手性羧酸配体H4L,之后将手性羧酸配体H4L与锆的金属盐混合,并溶于N,N-二甲基甲酰胺中,再加入甲酸,使其充分反应,反应结束后,经冷却、过滤、洗涤、干燥,即制得手性锆-有机框架材料。与现有技术相比,本发明采用简单的方法首次制备出了具有高稳定性的手性锆-有机框架材料,该手性锆-有机框架材料具有高孔隙度、大比表面积,且在水、浓盐酸及氢氧化钠水溶液中均可以至少维持7天而保持框架的完整性,具有良好的水稳定性及酸碱稳定性,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN101230071B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200710172144.5
申请日:2007-12-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种化工技术领域的制备非线性光学金属-有机硼聚合物晶体材料的方法,首先合成配体H3L即三-(4-吡啶-2,3,5,6-四甲基苯)硼烷,然后制备同手性二阶非线性光学金属-有机硼聚合物晶体材料,即将配体H3L和金属镉盐按摩尔比2∶1混合,加入乙醇和甲苯的混合溶剂,将此反应液置于样品瓶中反应,反应结束后将晶体取出,洗涤、晾干,得二阶非线性光学金属-有机硼聚合物晶体材料,其结构通式为:[MX2L]·2H2O,其中MX2代表CdCl2、Br2、I2、(NO3)2、(OAc)2、(C1O4)2中的一种。与现有技术相比,本发明不仅反应时间短、条件温和,而且所得晶体材料的纯度和产率都较高。
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公开(公告)号:CN101230077A
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200710172145.X
申请日:2007-12-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种同手性非线性光学金属-有机硼聚合物晶体材料的制备方法:首先合成配体H3L:三-(4-对苯甲酸-2,3,5,6-四甲基苯)硼烷,然后制备同手性非线性光学金属-有机硼聚合物晶体材料,即将配体H3L与金属盐按照1∶2混合,用N,N-二甲基乙酰胺和甲醇溶解,将此反应液置于样品瓶中反应,反应结束后将样品瓶冷却至室温,取出生成的金属-有机聚合材料,用乙醚洗涤数次后晾干即得所述材料,其结构通式为[M2L(OH)(MeOH)]·3H2O,其中金属M代表钴、锰、镍、铜、锌、镉中一种。本发明值得的材料有着非常好的二阶非线性光学性质,二次谐波生成效应较KDP高1.5倍。
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公开(公告)号:CN104119267B
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201410347338.4
申请日:2014-07-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D213/53 , C07C209/88 , C07C211/07 , B01J20/22 , B01D15/38
Abstract: 本发明涉及一种用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料的制备方法,该方法首先合成手性配体(1R,2R)‑H2L,该手性配体(1R,2R)‑H2L为(1R,2R)‑N‑2‑羟基‑3‑叔丁基‑5‑(4‑吡啶)苯亚甲基‑N’‑2‑羟基‑3‑叔丁基‑5‑(4‑吡啶)苯甲基‑环己二胺,然后通过溶剂热法来制备用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料。与现有技术相比,本发明采用溶剂热法,反应温度低,反应时间短,反应原料便宜并且容易制备,合成操作简单,无需复杂的后处理,制备所得的手性金属有机大环晶态材料的结构非常稳定,选择性吸附能力强,分离效率高。
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公开(公告)号:CN104119267A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201410347338.4
申请日:2014-07-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D213/53 , C07C209/88 , C07C211/07 , B01J20/22 , B01D15/38
Abstract: 本发明涉及一种用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料的制备方法,该方法首先合成手性配体(1R,2R)-H2L,该手性配体(1R,2R)-H2L为(1R,2R)-N-2-羟基-3-叔丁基-5-(4-吡啶)苯亚甲基-N’-2-羟基-3-叔丁基-5-(4-吡啶)苯甲基-环己二胺,然后通过溶剂热法来制备用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料。与现有技术相比,本发明采用溶剂热法,反应温度低,反应时间短,反应原料便宜并且容易制备,合成操作简单,无需复杂的后处理,制备所得的手性金属有机大环晶态材料的结构非常稳定,选择性吸附能力强,分离效率高。
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公开(公告)号:CN119326633B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411854642.8
申请日:2024-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明涉及医疗用具领域,具体涉及一种利于术后康复的带负压引流便携式移动装置,包括用于手扶推行的助步器,助步器的前端转动安装有滑动支架,滑动支架转动的轴线横向延伸,滑动支架上沿其转动轴线的径向滑动安装有托板,托板的一侧设有坐垫、另一侧可拆卸安装有托盘,托盘上可拆卸安装有负压吸引器;位于滑动支架前后两侧的助步器上分别安装有用于托住托板的承托部件,当任一承托部件托住托板时,托板呈水平状态;将托板向前转动至水平状态展开,使位于前侧的承托部件托住托板的乘坐面,以便将托盘及负压吸引器安装至托板上,在患者推行助步器活动的同时持续进行负压引流,使用便捷,有利于患者术后快速康复。
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公开(公告)号:CN112973461B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202110301865.1
申请日:2021-03-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及手性金属有机分子笼为填料的混合基质膜及其制备与应用,制备方法包括以下步骤:1)以6,6'‑二氯‑2,2'‑二乙氧基‑[1,1'‑联萘]‑4,4'‑二羧酸为起始原料,制得冠醚功能化的手性联萘二羧酸配体;2)通过溶剂热法制得手性金属有机分子笼晶体;3)与活化后的聚醚砜高分子基质充分混合得到铸膜液;4)通过相转化的方法制得手性金属有机分子笼为填料的混合基质膜,用于外消旋化合物的手性分离。与现有技术相比,本发明实现了手性金属有机分子笼的可控合成,并通过相转化的方法制备出高质量的混合基质膜,改善了现有手性混合基质膜合成过程容易发生的混合不均匀、成膜性差、缺陷多和机械性能差等问题,在手性药物的分离等应用方面具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号:CN113813939A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111198096.3
申请日:2021-10-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及基于C=C键连接的COF材料用于制作手性色谱固定相的应用。使用冠醚功能化的二联萘四醛基单体,基于Knoevenagel缩合反应合成C=C键连接的手性COF;使用“网包法”将COF与硅胶复合,制得高效液相色谱手性固定相;使用动态涂敷法将COF均匀涂敷在气相色谱柱上,用作气相色谱手性固定相;将高效液相色谱柱或气相色谱柱用于多种类外消旋化合物的分离。与现有技术相比,得益于合成得到的C=C键连接COF的高稳定性,本发明中制备得到的液相色谱柱与气相色谱柱,在手性分离过程中均表现出良好的分离能力和耐用性,解决了现有手性固定相仅适用于特定一种色谱的问题,开发了可同时用于液相色谱和气相色谱的新型高性能手性分离材料,具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN107286195B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201710432018.2
申请日:2017-06-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明涉及一种具有高稳定性的手性锆‑有机框架材料及其制备方法,手性锆‑有机框架材料的化学分子式为:Zr6(μ3‑OH)8(OH)8L2·35DMF·3.5H2O;制备时,首先合成出手性羧酸配体H4L,之后将手性羧酸配体H4L与锆的金属盐混合,并溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,再加入甲酸,使其充分反应,反应结束后,经冷却、过滤、洗涤、干燥,即制得手性锆‑有机框架材料。与现有技术相比,本发明采用简单的方法首次制备出了具有高稳定性的手性锆‑有机框架材料,该手性锆‑有机框架材料具有高孔隙度、大比表面积,且在水、浓盐酸及氢氧化钠水溶液中均可以至少维持7天而保持框架的完整性,具有良好的水稳定性及酸碱稳定性,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN101230077B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200710172145.X
申请日:2007-12-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种同手性非线性光学金属-有机硼聚合物晶体材料的制备方法:首先合成配体H3L:三-(4-对苯甲酸-2,3,5,6-四甲基苯)硼烷,然后制备同手性非线性光学金属-有机硼聚合物晶体材料,即将配体H3L与金属盐按照1:2混合,用N,N-二甲基乙酰胺和甲醇溶解,将此反应液置于样品瓶中反应,反应结束后将样品瓶冷却至室温,取出生成的金属-有机聚合材料,用乙醚洗涤数次后晾干即得所述材料,其结构通式为[M2L(OH)(MeOH)]·3H2O,其中金属M代表钴、锰、镍、铜、锌、镉中一种。本发明值得的材料有着非常好的二阶非线性光学性质,二次谐波生成效应较KDP高1.5倍。
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