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公开(公告)号：CN111944772B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202010763196.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白及编码基因，所述基因的cDNA具有SEQ ID NO.1中所示的核苷酸序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因参与调控光敏感型茄子花青素合成和下胚轴伸长，在根、茎、叶、花、果皮、萼片、果肉均有表达，在花青素富集部位的表达量显著高于其它组织。本发明为今后利用基因工程技术改良茄子品质提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN111233988B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811447502.3
申请日：2018-11-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种茄子钾离子通道蛋白SmAKT1及其编码基因和应用。本发明所述SmAKT1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码其基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因在根、茎、叶、花、果实、萼片中均有表达，根系中的表达量显著高于其他组织。低钾和盐胁迫处理下，其在叶片和根系中的表达量均表现出先升高后下降的趋势。本发明还对SmAKT1的基因功能进行了鉴定，在目的缺陷型酵母菌株或者拟南芥突变体中导入所述的SmAKT1基因，可提高其对低钾胁迫和盐胁迫的耐逆性。本发明为今后利用基因工程技术培育耐受低钾和盐胁迫的茄子提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN107475287B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201710744775.3
申请日：2017-08-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种茄子遗传转化方法，包括如下步骤：S1、将茄子种子前处理后置于发芽培养基中进行发芽培养，得无菌茄子幼苗；S2、对幼苗进行处理获得外植体，取外植体接种于预培养基中进行预培养；S3、活化含目的基因的农杆菌，配置含所述农杆菌的侵染菌液；S4、将预培养所得外植体用所述侵染菌液侵染后，在共培养基中进行共培养；S5、将共培养所得外植体经清洗、浸泡后，置于第一恢复培养基中进行第一恢复培养，再置于筛选培养基中进行筛选培养；将筛选所得外植体置于第二恢复培养基进行第二恢复培养；S6、取第二恢复培养所得不定芽进行生根培养，将再生植株进行驯化移栽。本方法具有转化周期短、植株假阳性比率低和转化率高的优点。
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公开(公告)号：CN111944772A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010763196.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白及编码基因，所述基因的cDNA具有SEQ ID NO.1中所示的核苷酸序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因参与调控光敏感型茄子花青素合成和下胚轴伸长，在根、茎、叶、花、果皮、萼片、果肉均有表达，在花青素富集部位的表达量显著高于其它组织。本发明为今后利用基因工程技术改良茄子品质提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN111778276A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010724072.6
申请日：2020-07-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及茄子SmBIC2基因及蛋白在抑制植物花青素合成或调控植物光形态建成中的用途。本发明中将SmBIC2基因在野生型拟南芥和茄子中过表达，可以促进拟南芥和茄子下胚轴的伸长，同时抑制了花青素合成。本发明针对目前茄子研究基础薄弱的现状，克隆光信号通路中的关键基因SmBIC2，为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得具有高抗氧化性的药物或食物提供理论依据，具有很大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105440114B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201511002769.8
申请日：2015-12-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种茄子隐花色素基因SmCRY1及其用途；所述SmCRY1基因的cDNA序列包括：(a)如SEQ ID NO.1第1～2037位所示的碱基序列；或(b)与SEQ ID NO.1第1～2037位所示的碱基序列具有至少70％的同源性的碱基序列；或(c)能与SEQ ID NO.1第1～2037位所示的碱基序列进行杂交的碱基序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2中所示。该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达，叶中的表达量显著高于其他组织。本发明为今后利用基因工程技术改良植物在弱光中生长不良提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106939339A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710186105.4
申请日：2017-03-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及一种植物抗病分子育种领域的检测方法，具体是一种同时检测番茄Ty‑1、Ty‑3和Mi基因的多重PCR方法及应用，利用该方法可快速地对番茄抗病种质资源进行筛选和鉴定。本发明利用与番茄Ty‑1、Ty‑3和Mi基因紧密连锁的四对引物，通过一次PCR反应及凝胶电泳即可高效、准确地对番茄三种基因的基因型进行检测。多重PCR反应凝胶电泳结果与单基因PCR反应凝胶电泳结果一致，证明本发明能够有效利用。使用本发明，可大大节省对番茄三种抗病基因Ty‑1、Ty‑3和Mi检测的时间和成本，检测结果能够有效地辅助番茄抗病育种工作。
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公开(公告)号：CN105440116A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201511004885.3
申请日：2015-12-28
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开一种茄子隐花色素基因SmCRY2及其用途，所述基因的cDNA序列包括：(a)如SEQ ID NO.1第1～1944位所示的碱基序列；或(b)与SEQ ID NO.1第1～1944位所示的碱基序列具有至少70％的同源性的碱基序列；或(c)能与SEQ ID NO.1第1～1944位所示的碱基序列进行杂交的碱基序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2中所示。该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达，根和叶中的表达量显著高于其他组织。本发明为今后利用基因工程技术改良植物在弱光中生长不良提供理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105368818A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510916592.6
申请日：2015-12-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种适于茄果类主要蔬菜的高效、快速DNA提取方法。本发明首先提供了一种改良DNA提取缓冲液，每1000ml所述改良DNA提取缓冲液中含有焦亚硫酸钠10～30g。采用所述改良DNA提取缓冲液提取植物DNA时，DNA提取获得率是其他传统方法的二至三倍，并且仅需其他传统方法的三分之一到三分之二时长即可，获得的DNA质量完全能满足PCR的需求。
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公开(公告)号：CN105087508A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510363012.5
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N9/0071 , C12N15/8205 , C12N15/825 , C12P17/06 , C12Y114/11009
Abstract: 本发明公开一种茄子黄烷酮3-羟化酶SmF3H及其基因和应用，所属基因的cDNA和gDNA分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2中所示的核苷酸序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.3中所示。所述基因的启动子序列具有SEQ ID NO.4中所示的核苷酸序列。该基因在根、茎、叶、花、果皮、果肉均有表达，茎中的表达量显著高于其他组织。低温胁迫下，其表达量在12h达到最大值，为未处理的2.34倍。构建茄子SmF3H的过表达载体并将其转入拟南芥中，发现其茎和果荚中的花青素含量都得到了显著提高。本发明为今后利用基因工程技术改良植物品质，获得高抗氧化性的药物或食物提供理论依据，具有很大的应用价值。
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