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公开(公告)号：CN104255712A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410468280.9
申请日：2014-09-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种优化百合胚性愈伤组织玻璃化超低温保存效果的方法，为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理百合胚性愈伤组织以提高其保存效果，具体包括：预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤，其中所述玻璃化溶液含有0.1~0.5g/L石墨烯量子点。本发明中公开的方法对百合胚性愈伤组织的保存效果优化显著，通过添加石墨烯量子点作为外源物质对植物玻璃化超低温保存起到促进作用。
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公开(公告)号：CN104255710A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410468248.0
申请日：2014-09-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种优化金线莲类原球茎玻璃化超低温保存效果的方法，为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理金线莲类原球茎以提高其保存效果，具体包括：预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤，其中所述玻璃化溶液含有0.1~0.5g/L石墨烯量子点。本发明中公开的方法对金线莲类原球茎的保存效果优化显著，通过添加石墨烯量子点作为外源物质对植物玻璃化超低温保存起到促进作用。
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公开(公告)号：CN103333233B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310270238.1
申请日：2013-06-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种百子莲生长素受体蛋白TIR1及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲生长素受体蛋白活性的由（a）衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控百子莲生长素信号转导途径，从而达到控制其生长发育、器官形态建成的目的，为分子育种提供了理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN104170818A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410468264.X
申请日：2014-09-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种优化百子莲胚性愈伤组织玻璃化超低温保存效果的方法，为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理大花蕙兰类原球茎以提高其保存效果，具体包括：预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤，其中所述玻璃化溶液含有0.1~0.5g/L石墨烯量子点。本发明中公开的方法对百子莲胚性愈伤组织的保存效果优化显著，通过添加石墨烯量子点作为外源物质对植物玻璃化超低温保存起到促进作用。
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公开(公告)号：CN103333232B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310221049.5
申请日：2013-06-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/11 , A01G7/06
Abstract: 本发明涉及一种百子莲赤霉素受体APGID1a蛋白及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲赤霉素受体活性的由（a）衍生的蛋白质。本发明还提供编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测探针；步骤如下：通过RACE技术分别扩增得到APGID1a基因的3′和5′端，进行基因全长序列拼接和同源性分析，通过时空表达模式分析以及外源调控物质处理，分析APGID1a基因表达差异情况进而验证基因的功能。本发明为利用基因工程技术调控百子莲赤霉素受体APGID1a基因的时空表达特性，进而能够改变植物株高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104017781A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410240613.2
申请日：2014-05-30
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N9/0071 , C12N15/827 , C12Y114/11
Abstract: 本发明涉及一种百子莲赤霉素合成双加氧酶APGA20ox蛋白及其编码基因和探针，所述蛋白质为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明还提供相应的核酸序列，以及检测探针；步骤如下：通过RACE技术分别扩增得到APGA20ox基因的3′和5′端，进行基因全长序列拼接和同源性分析，通过时空表达模式分析以及外源调控物质处理，分析APGA20ox基因表达差异情况进而验证基因的功能。为了验证本发明涉及的APGA20ox的功能，通过RNAi技术转化百子莲胚性愈伤组织，APGA20ox基因沉默可以得到矮化的百子莲植株，更加确切表明本发明涉及的APGA20ox核苷酸序列在百子莲株高改良中具有特异的效果。本发明可调控百子莲赤霉素合成双加氧酶APGA20ox基因的时空表达特性，进而能够改变植物株高发育。
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公开(公告)号：CN102823581B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210342707.1
申请日：2012-09-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明涉及玻璃化超低温保存领域，具体涉及一种促进玻璃化超低温保存的外源物质的筛选方法，为以拟南芥幼苗为实验对象，将外源物质添加到玻璃化溶液中用于拟南芥幼苗的玻璃化超低温保存，以不添加外源物质处理的拟南芥幼苗为对照，通过恢复生长率的比较评价外源物质的效果。本发明为促进玻璃化超低温保存的外源物质的筛选方法，结果准确，可重复性强，应用范围广，可成批量进行筛选，效率高，为外源物质的筛选提供了一条有效途径，为玻璃化超低温保存技术的优化提供了技术保证，将对植物种质资源保存起到指导作用。
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公开(公告)号：CN103342741A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310220315.2
申请日：2013-06-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/11 , A01G7/06
Abstract: 本发明涉及一种百子莲赤霉素受体APGID1b蛋白及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲赤霉素受体活性的由（a）衍生的蛋白质。本发明还提供编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测的探针；步骤如下：通过RACE技术分别扩增得到APGID1b基因的3′和5′端，进行基因全长序列拼接和同源性分析，通过时空表达模式分析以及外源调控物质处理，分析APGID1b基因表达差异情况进而验证基因的功能。本发明为利用基因工程技术调控百子莲赤霉素受体APGID1b基因的时空表达特性，进而能够改变植物株高。
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公开(公告)号：CN103333233A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310270238.1
申请日：2013-06-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种百子莲生长素受体蛋白TIR1及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲生长素受体蛋白活性的由（a）衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控百子莲生长素信号转导途径，从而达到控制其生长发育、器官形态建成的目的，为分子育种提供了理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103333232A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310221049.5
申请日：2013-06-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/11 , A01G7/06
Abstract: 本发明涉及一种百子莲赤霉素受体APGID1a蛋白及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲赤霉素受体活性的由（a）衍生的蛋白质。本发明还提供编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测探针；步骤如下：通过RACE技术分别扩增得到APGID1a基因的3′和5′端，进行基因全长序列拼接和同源性分析，通过时空表达模式分析以及外源调控物质处理，分析APGID1a基因表达差异情况进而验证基因的功能。本发明为利用基因工程技术调控百子莲赤霉素受体APGID1a基因的时空表达特性，进而能够改变植物株高。
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