一种楸树的体外培养方法
    11.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105010143B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201510443187.7

    申请日:2015-07-27

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 一种楸树的体外培养方法包括1)愈伤组织的诱导:将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织;愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D);2)愈伤组织的增殖:将愈伤组织置于增殖培养基上增殖;增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA);3)胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚胎的分化:将增殖后的愈伤组织置于诱导分化培养基上;诱导分化培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA);4)植株再生:将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发,得到楸树再生植株。本发明是为了扩大楸树的繁殖系数,为种质保存、遗传转化提供条件。

    一种楸树胚性细胞悬浮系的建立方法

    公开(公告)号:CN106561452B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201610922237.4

    申请日:2016-10-21

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域,涉及一种楸树胚性细胞悬浮培养的方法。其中包含以楸树未成熟果实的种胚作为外植体,依次经过胚性愈伤组织诱导、初级悬浮培养产物诱导、胚性细胞悬浮系的建立、植株再生过程。所述初级悬浮培养产物诱导培养基为1/2MS;所述楸树胚性细胞悬浮体系培养液是在1/2MS培养基上添加了聚乙二醇(PEG)6000。本发明方法可建立稳定的楸树胚性细胞悬浮系,且体胚再生植株成苗率高,出苗整齐无畸形。本发明可为楸树体胚发育、体细胞杂交、遗传转化及植物种质资源保存研究提供稳定的材料来源和平台,为基于悬浮细胞培养的生物反应器技术进行产业化繁殖提供重要理论和实验依据。

    一种水稻分蘖角度相关蛋白OsITAND及其编码基因及应用

    公开(公告)号:CN117304288B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202311138746.4

    申请日:2023-09-05

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种水稻分蘖角度相关蛋白ITAND,其氨基酸序列为SEQ ID NO:2,编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,还提供了ITAND表达载体、表达载体的宿主,以及在调控水稻株型提高水稻产量方面的应用。本发明提供的水稻分蘖角度相关基因ITAND在转录水平上调控水稻的分蘖角度,通过构建植物超量表达载体,农杆菌侵染转化粳稻台北309(TP309)胚性愈伤后获得转基因阳性植株,在分蘖期对阳性植株进行表型观察和定量测定实验,发现在超量表达ITAND的转基因水稻中分蘖角度明显增加。本发明为水稻的株型改良和分子设计育种提供了理论基础和科学依据。

    一种水稻分蘖角度相关蛋白OsITAND及其编码基因及应用

    公开(公告)号:CN117304288A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311138746.4

    申请日:2023-09-05

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种水稻分蘖角度相关蛋白ITAND,其氨基酸序列为SEQ ID NO:2,编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,还提供了ITAND表达载体、表达载体的宿主,以及在调控水稻株型提高水稻产量方面的应用。本发明提供的水稻分蘖角度相关基因ITAND在转录水平上调控水稻的分蘖角度,通过构建植物超量表达载体,农杆菌侵染转化粳稻台北309(TP309)胚性愈伤后获得转基因阳性植株,在分蘖期对阳性植株进行表型观察和定量测定实验,发现在超量表达ITAND的转基因水稻中分蘖角度明显增加。本发明为水稻的株型改良和分子设计育种提供了理论基础和科学依据。

    一种高粱原生质体的制备方法及瞬时表达转化的方法

    公开(公告)号:CN111979173B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202010880629.5

    申请日:2020-08-27

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种以高粱BTx623幼苗为材料,以酶解法获得大量高粱原生质体及使用聚乙二醇介导法对高粱原生质体进行转化的方法。具体步骤包括:一、挑选饱满的高粱种子,消毒后种于培养基中;二、选取生长良好的高粱幼苗,去除叶和根,保留中间叶鞘部分,用刀片切成细条,在甘露醇溶液中预处理后加入酶解液进行酶解;三、酶解结束后,利用离心法富集原生质体,并重悬;四、利用聚乙二醇介导法转化所得原生质体。本发明建立了稳定高效的高粱原生质体分离及转化体系,该方法快速高效、转化率高,能够用于目的基因表达、蛋白质亚细胞定位和蛋白质互作等,为高粱的遗传改良和基因功能组研究提供了一个有力的工具。

    一种楸树遗转化体系的构建方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107058374A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710331117.1

    申请日:2017-05-11

    Applicant: 三峡大学

    CPC classification number: C12N15/8205 A01H4/00 C12N15/8206

    Abstract: 本发明公开了一种楸树遗传转化体系的构建方法。其中包含以楸树的胚性愈伤组织为转化受体,进行潮霉素临界致死浓度的筛选、通过农杆菌介导法辅以超声波处理进行侵染转化、抗性再生胚性愈伤组织和再生植株的检测等过程。本发明的遗传转化方法首次以楸树的胚性愈伤组织为受体,侵染材料的转化群体大,胚性细胞再生能力强;胚性愈伤组织的长期稳定的继代保存可满足周年进行遗传转化的需求;再辅以超声波处理侵染转化楸树胚性愈伤组织,转化效率高。通过本发明成功地将载体T‑DNA区整合到楸树基因组中,并设计特异性引物检测转基因楸树再生植株。本发明适用于楸树的分子遗传改良和检测,以及由该转化事件获得的转基因楸树为供体进而获得各种转基因新品种。

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