公开(公告)号：CN109563535B

公开(公告)日：2023-02-07

申请号：CN201780048846.4

申请日：2017-08-10

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 町田聪 ,  西尾朋久 ,  中西一夫

IPC: C12Q1/37 ,  G01N21/59 ,  G01N33/72

Abstract: 本发明提供通过酶法测定全血试样的HbA1c时避免共存物质的影响的方法。一种利用酶法的试样中的血红蛋白A1c浓度相对于血红蛋白浓度的比率的测定方法，具有光学测定血红蛋白浓度的第一工序以及光学测定血红蛋白A1c浓度的第二工序，将该第二工序中测定的血红蛋白A1c浓度除以该第一工序中测定的血红蛋白浓度而算出HbA1c％时，使用通过第2波长测定的结果对通过第1波长测定的作为分母的血红蛋白浓度进行校正。

公开(公告)号：CN115667510A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202180038183.4

申请日：2021-05-19

Applicant: 积水医疗株式会社 ,  积水化学工业株式会社

Inventor： 山口创 ,  内田桂 ,  河野隆昌 ,  高松辰典 ,  木下拓也

IPC: C12N15/10

Abstract: 提供一种能够简便地纯化核酸，并能够高效地回收的核酸的纯化方法。所述核酸的纯化方法具备：通过使包含核酸的样品与包含金属阳离子的提取溶液接触，而准备包含核酸的提取溶液的工序；通过使包含核酸的提取溶液与阴离子性吸附体(4)接触，而使核酸吸附于阴离子性吸附体(4)的工序；通过使pH5.0以下的清洗液与阴离子性吸附体(4)接触，而对吸附有核酸的阴离子性吸附体(4)进行清洗的工序；以及通过使pH6.0以上的回收液与阴离子性吸附体(4)接触，而使核酸从阴离子性吸附体(4)分离的工序。

公开(公告)号：CN115362359A

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202180025870.2

申请日：2021-03-23

Applicant: 积水医疗株式会社 ,  德山积水工业株式会社

Inventor： 内山嵩也 ,  驹井邦哉 ,  丹生谷雅敏 ,  后藤优树 ,  五十川浩信

IPC: G01N1/10 ,  B65D23/08 ,  A61J3/00 ,  G01N33/48

Abstract: 提供即使在制造后经过长时间的情况下，也能够抑制采集的样本与所容纳的液体的混合比的变化的样本采集容器。本发明的样本采集容器为采集样本的样本采集容器，其中，所述样本采集容器具备：具有开口部的容器主体、安装于所述开口部的栓体、配置在所述容器主体的外表面上的阻隔膜、以及容纳在所述容器主体内的液体，所述阻隔膜在40℃和90％RH下的水蒸气透过率为0.8g/(m2·day)以下。

公开(公告)号：CN115335699A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202180022995.X

申请日：2021-03-23

Applicant: 积水医疗株式会社 ,  浜松光子学株式会社

Inventor： 森田元喜 ,  河野景吾 ,  须须木大地 ,  近藤房宣

IPC: G01N33/483 ,  G01N33/543 ,  G01N21/27

Abstract: 光学测定装置(1)包括：测定部，其对侧流试验片(K)的检测部(16)照射测定光，并测定通过测定光的照射而从检测部(16)得到的光；和判断部(4)，其基于由测定部得到的测定值和预先设定的第一阈值的比较，判断保持于侧流试验片(K)的样本是阴性还是阳性，判断部(4)在样本向侧流试验片(K)的保持后，在测定值超过第一阈值的情况下计算测定初期的测定值与测定后期的测定值之间的差分值，在差分值超过预先设定的第二阈值的情况下判断为样本是阳性，在差分值为第二阈值以下的情况下判断为样本是阴性。

公开(公告)号：CN114981663A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202080093702.2

申请日：2020-12-17

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 川边俊树 ,  西尾朋久 ,  松下博俊 ,  泷森祥太 ,  山口丰美

IPC: G01N35/02

Abstract: 本发明提供一种自动分析装置，能够以简单的结构不降低分析处理能力地进行试剂的搅拌。本发明的自动分析装置具有保持试剂容器(74)的能够旋转的试剂台(34)，在试剂台(34)的下方，沿着伴随试剂台(34)的旋转驱动在圆周上移动的试剂容器(74)的移动路径(R)，多个磁铁(36)固定其磁极的朝向而配置。多个磁铁(36)配置成其固定的磁极的朝向沿着移动路径(R)变化，使磁力作用于各试剂容器(74)内的搅拌件(39)。试剂台(34)旋转而试剂容器(74)通过磁铁(36)的上方，从而试剂容器(34)内的搅拌件(39)通过从磁铁(36)受到的磁力而旋转和/或摆动来搅拌试剂。

公开(公告)号：CN114829943A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202080088102.7

申请日：2020-12-25

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 川边俊树

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供血液凝固时间测定方法。在该方法中，对关于血液检体的凝固反应的测量值P(i)进行平滑化以及零点调整，而取得反应X(i)，接下来取得该反应X(i)的累计比Z(i)。使用上述值来计算用于凝固时间Tc计算的指标，并调查该指标是否满足基准。逐次反复进行上述过程，直到得到满足基准的指标为止。

公开(公告)号：CN114729949A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202080068852.8

申请日：2020-09-30

Applicant: 积水医疗科技(苏州)有限公司 ,  积水医疗株式会社

Inventor： 王辰骥 ,  徐文娟

IPC: G01N33/86

Abstract: 一种凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法。凝血酶溶液含有凝血酶，并含有消泡剂。该凝血酶溶液具有提高的稳定性，使得凝血酶在活性较低的情况下也能够保持较长时间的稳定。

公开(公告)号：CN114503147A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202080068131.7

申请日：2020-09-24

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 川边俊树

IPC: G06Q30/00 ,  G06K19/06 ,  G06K7/14 ,  G01N35/04

Abstract: 提供使第三者难以解密对物品赋予的识别码并且基于该识别码能够认证物品是否为正品的自动认证方法、自动认证模块及具备该自动认证模块的自动分析装置。本发明的自动认证方法包括：识别码读取步骤(S1)，在装置侧读取对物品赋予的识别码；密码部分生成再现步骤(S2)，基于读取的识别码的上述第1密码部分和构成识别信息部分的字符，按照规定的随机字符制作规则，再现第2密码部分的生成过程；密码对照步骤(S3)，将通过再现而生成的第2密码部分与识别码读取步骤读取的物品的识别码的第2密码部分进行对照；认证步骤(S4、S7)，在所对照的第2密码部分彼此一致时认证为物品是正品。

公开(公告)号：CN113710698A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202080011516.X

申请日：2020-01-30

Applicant: 积水医疗株式会社 ,  宫崎彻 ,  社会福祉法人恩赐财团济生会

Inventor： 宫崎彻 ,  山崎智子 ,  冈上武 ,  浅井智英 ,  钟筑由香 ,  广田次郎

IPC: C07K16/18 ,  G01N33/53 ,  C12N15/13

Abstract: 本发明要解决的问题是检测包含复合体AIM和游离AIM的生物样品中的仅游离AIM。该问题可以通过用于生物样品中的游离AIM的免疫分析方法解决，该方法使用具有与游离AIM反应且不与复合体AIM反应的性质的抗‑AIM单克隆抗体，其中抗‑AIM单克隆抗体为与人AIM的SRCR2结构域中的表位结合的抗体。

公开(公告)号：CN113671193A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202110957488.7

申请日：2016-02-25

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 小林幸司 ,  松本拓二 ,  山本光章

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  G01N33/543

Abstract: [问题]本发明提供使用抗L‑FABP抗体的用于样品中的肝脏型脂肪酸结合蛋白(L‑FABP)的免疫测定的方法，所述方法表现出良好的相关性水平和等于或优于现有的体外诊断产品的检测灵敏度。[方案]该问题通过利用抗L‑FABP抗体检测样品中的L‑FABP的方法来解决，该方法包括使抗L‑FABP抗体以及分子中具有环状结构和NH2‑C＝N‑局部结构的化合物与疑似包含L‑FABP的样品接触的步骤。