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公开(公告)号：CN1981743A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510102346.3
申请日：2005-12-13
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
Abstract: 本发明公开了一种结肠定位释放微丸及其制备方法。该微丸是以有效药物成分与药物中允许接受的辅料，通过混合、制粒、挤压、滚圆、干燥制成微丸，以该微丸为丸芯，包裹肠溶型聚合物材料，制成口服的胃肠道pH依赖型结肠定位释放微丸。药物在胃及小肠不释放，在结肠迅速释放，发挥治疗作用，提高疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN1970002A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200510101444.5
申请日：2005-11-22
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
Abstract: 本发明公开了一种血府逐瘀微丸的制备方法，本发明微丸剂，采用现代药剂技术制成包衣微丸，工艺简单，质量稳定可控，服用量相对较小且服用方便，特别适合吞咽片剂或胶囊有困难的患者，药物稳定性好，并且崩解时间较短、因而起效较快等优点。
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公开(公告)号：CN1931154A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200510037144.5
申请日：2005-09-13
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
Inventor： 张晓明
IPC: A61K31/137 , A61K9/52 , A61P13/10
Abstract: 一种药物释放均匀的酒石酸托特罗定缓释微丸制剂，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的酒石酸托特罗定、具有缓释作用的缓释材料和药用辅料组成，上述缓释微丸中酒石酸托特罗定∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为1～5∶100～380∶1～30，其缓释微丸的制备方法采用将主药和辅料经混合均匀、制成软材、挤压滚圆的方法，本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，减小服药次数，降低毒副作用，提高疗效。
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公开(公告)号：CN114288320A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111634783.5
申请日：2021-12-29
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC: A61K31/718 , A61K31/702 , A61K31/7016 , A61K31/7004 , A61K33/26 , A61K9/08 , A61K47/34 , A61P3/12
Abstract: 本发明公开了一种猪用口服补铁剂及其制备方法，属于动物饲养技术领域。该猪用口服补铁剂包括多糖亚铁复合物、聚羟基脂肪酸酯和口感调味剂，其通过采用聚羟基脂肪酸酯促进多糖亚铁复合物在细胞膜上的渗透性，从而提高了猪用口服补铁剂的生物利用度；同时，三价有机铁以络合物形式存在，使其在胃酸中不溶解而不会产生游离铁，在消化道中能够以分子形式吸收，进一步提高了生物利用度。本发明的口服补铁剂操作简便，适口感好、便于喂服，生物利用度高、补铁效果好，从而能够提高仔猪的生长性能。
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公开(公告)号：CN112022813A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010771040.1
申请日：2020-08-04
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种双氯芬酸钠缓释微丸及其制备方法和应用。该双氯芬酸钠缓释微丸，包括双氯芬酸钠、蜡质材料、填充剂；蜡质材料为硬脂酸、十八醇、十六醇、硬脂酸甘油脂、单硬脂酸甘油脂中的至少两种。该双氯芬酸钠缓释微丸的制备过程中，使用干冰或液氮作为冷却剂。该双氯芬酸钠缓释微丸相对于使用单一的蜡质材料，例如十六醇，具有明显的提高的缓释效果，患者可一天服用一次双氯芬酸钠缓释微丸即可，无需多次服用，使用方便。双氯芬酸钠缓释微丸的制备过程中采用干冰或液氮冷却，有利于制得圆整、均匀的双氯芬酸钠缓释微丸，进一步改善双氯芬酸钠缓释微丸的缓释效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103860507B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201410076843.X
申请日：2014-03-04
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/48 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/00
Abstract: 本发明提出了一种甲磺酸二氢麦角碱缓释片，包括以下重量份的各组分：甲磺酸二氢麦角碱1‑1.5%，缓释剂70‑90%，膨胀剂8‑28%，润滑剂0.5‑1%，根据以上配方得到的产品，其中，所述缓释剂在水中能形成凝胶，而所述膨胀剂在水中能迅速膨胀，最终使片膨胀至原片型的大小的10～20倍，这种片剂的体积，产生了浮力，使片子始终浮在胃液的上面，随着凝胶的缓慢溶蚀，主药在体内缓释释放，达到缓释效果。而且主药在药液中可以溶解吸收，达到良好的生物利用度，本发明还提出了一种甲磺酸二氢麦角碱缓释片的制备方法，工艺简单，适于推广。
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公开(公告)号：CN103860508B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410077037.4
申请日：2014-03-04
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/155 , A61K47/38 , A61P3/10
Abstract: 本发明提出了一种盐酸二甲双胍缓释片，包括以下重量份的各组分：盐酸二甲双胍50-60％，低粘度羟甲基纤维素钠10-20％，高粘度羟甲基纤维素钠38-45％，通过采用不同粘度的羟甲基纤维素钠的组合，达到良好的释放效果，同时还易于压片，本发明还提出了一种盐酸二甲双胍缓释片的制备方法，工艺简单，成本低。
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公开(公告)号：CN101371836A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200710029860.8
申请日：2007-08-23
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含有选择性的5－羟色胺再吸收抑制剂的药品，主要是指一种以帕罗西汀或其药学上适用的盐为主要治疗成分的组合物，具体是指在口服经过胃后被缓慢释放的肠溶缓释组合物。它由含有作为活性成分的帕罗西汀的含药微丸、包裹在含药微丸外层呈缓释作用的缓释层、隔离层和肠溶层四层组成。其中，帕罗西汀∶辅料∶缓释层材料∶肠溶层材料(重量比)为0.5～5.0∶3～30∶0.5～3.0∶0.8～3.0。本发明优选微丸形式。本发明能减少由于常释制剂产生的副作用，能减少因体内环境因素影响产生的个体差异。
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公开(公告)号：CN1931161A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200510037145.X
申请日：2005-09-13
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
Inventor： 张晓明
IPC: A61K31/404 , A61K9/50 , A61P9/12
Abstract: 一种药效释放均匀的吲哒帕胺缓释微丸，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的吲哒帕胺的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，上述辅料包括与吲哒帕胺混合后组成含药微丸的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，上述缓释微丸中吲哒帕胺∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为0.5～3.0∶1～10∶165～400，其缓释微丸的制备方法采用包衣成丸法，本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，降低毒副作用，提高疗效。
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公开(公告)号：CN1857262A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200510034413.2
申请日：2005-05-08
Applicant: 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC: A61K31/43 , A61K9/16 , A61P31/04 , A61K31/424
Abstract: 本发明涉及一种阿莫西林和克拉维酸的复方缓释颗粒剂的药物制剂及其制备方法。该制剂单位剂量包含阿莫西林1000mg和克拉维酸62.5mg，二者的重量比为16∶1。除主药外该制剂还包含有一种或一种以上的缓释和常规制剂的辅料如乙基纤维素、羟甲基丙基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、黄原胶、丙烯酸树脂等。该制剂具有速释和缓释双重效果可以达到快速起效、长时间维持有效药物浓度的作用，每天服用2次，而且吞服容易，特别适用于治疗社区获得性肺炎和急性鼻窦炎。
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