公开(公告)号：CN118851920A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410811513.4

申请日：2024-06-21

Applicant: 杭州尚合生物医药科技有限公司 ,  浙江新三和医药化工股份有限公司

Inventor： 王晓钟 ,  钟康辉 ,  刘聪 ,  陈英奇

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/08

Abstract: 本申请公开了一种通过固定床反应器制备叔丁胺基乙氧基乙醇的方法，包括：将叔丁胺与二甘醇均匀混合后，在氢气存在下，在装填有负载型过渡金属催化剂的固定床反应器中反应，步骤如下：步骤一：在室温下，将叔丁胺与二甘醇混合均匀作为原料液；步骤二：将负载型过渡金属催化剂装填到固定床反应器中，连接好管路，将步骤一得到的原料液加入固定床反应器中，同时通入氢气进行反应；步骤三：将固定床反应器流出的反应混合物经冷凝器冷凝后输送到气液分离器分离氢气，液体入收集罐集中处理分离，得到目标叔丁胺基乙氧基乙醇，本申请通过固定床反应，实现连续化自动生产，以解决现有工艺的反应原料成本高，操作繁琐和对环境不友好的问题。

公开(公告)号：CN116874424A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310653442.5

申请日：2023-06-05

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新三和医药化工股份有限公司

Inventor： 戴立言 ,  周航 ,  王晓钟 ,  徐偲 ,  刘聪

IPC: C07D231/16 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明属于有机化工中间体制备领域，具体涉及一种4‑硝基吡唑的新型微通道制备工艺。该方法包括：以吡唑为原料，将其与硫酸、硝酸在微通道中充分反应，并考察反应温度、停留时间等参数，制得4‑硝基吡唑。该方法产物收率高、原料便宜易得、工艺简单、产品纯度高。此外，本发明采用微通道制备工艺，安全性高、易放大，适合工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN103664766B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201310680246.3

申请日：2013-12-12

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新三和医药化工股份有限公司 ,  抚州三和医药化工有限公司

Inventor： 张世界 ,  孙国庆 ,  张玲玲 ,  戴立言 ,  王晓钟 ,  陈英奇

IPC: C07D213/73

Abstract: 本发明公开的一种2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法，依次包括如下步骤：以2-氯异烟酸为原料，在氯化亚砜作用下与小分子醇进行酯化反应得2-氯异烟酸酯，2-氯异烟酸酯在还原剂作用下还原成2-氯吡啶-4-甲醇，最后2-氯吡啶-4-甲醇和氨水在铜类催化剂催化下进行氨化反应得到2-氨基吡啶-4-甲醇。采用本发明制备2-氨基吡啶-4-甲醇工艺路线短，避免了大量废液和废渣的产生，降低了对环境的污染，而且产品收率高，氨化反应中铜类催化剂可循环使用，降低了生产成本，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN101628894B

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200910101088.5

申请日：2009-08-03

Applicant: 浙江新三和医药化工股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 陈英奇 ,  王晓钟 ,  黄美云 ,  戴立言 ,  程杰兵 ,  张合良

IPC: C07D223/16

Abstract: 本发明公开的3-(S)-氨基-2，3，4，5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂-1-乙酸叔丁酯的制备方法如下：用3-溴-1，3，4，5-四氢-2H-1-苯并氮杂-2-酮为原料，经过与苄胺、氯乙酸叔丁酯缩合反应，HCl气体成盐反应，Pd/C催化下的氢化反应，得到消旋的3-氨基-2，3，4，5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂-1-乙酸叔丁酯，该消旋体用L-(+)酒石酸进行拆分，中和后得到目标产物。本发明操作简单，工艺条件温和、安全，三废少，收率高，得到的产物纯度高，色泽好。

公开(公告)号：CN103664766A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201310680246.3

申请日：2013-12-12

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新三和医药化工股份有限公司 ,  抚州三和医药化工有限公司

Inventor： 张世界 ,  孙国庆 ,  张玲玲 ,  戴立言 ,  王晓钟 ,  陈英奇

IPC: C07D213/73

CPC classification number: C07D213/73

Abstract: 本发明公开的一种2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法，依次包括如下步骤：以2-氯异烟酸为原料，在氯化亚砜作用下与小分子醇进行酯化反应得2-氯异烟酸酯，2-氯异烟酸酯在还原剂作用下还原成2-氯吡啶-4-甲醇，最后2-氯吡啶-4-甲醇和氨水在铜类催化剂催化下进行氨化反应得到2-氨基吡啶-4-甲醇。采用本发明制备2-氨基吡啶-4-甲醇工艺路线短，避免了大量废液和废渣的产生，降低了对环境的污染，而且产品收率高，氨化反应中铜类催化剂可循环使用，降低了生产成本，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN103232389A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201310166389.2

申请日：2013-05-08

Applicant: 浙江新三和医药化工股份有限公司

Inventor： 程杰兵 ,  谢步云 ,  倪浩 ,  陈海南 ,  黄美云

IPC: C07D213/68

Abstract: 本发明公开的2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备方法，依次包括如下步骤：2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶溶于甲苯中，0～10℃滴加三光气的甲苯溶液，反应完毕后，滴加少量甲醇，减压脱去酸性气体，反应液经离心、烘干便得到2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐。本发明公开的2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备方法：操作简单、收率高、纯度高、三废少。

公开(公告)号：CN102633749A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210079090.9

申请日：2012-03-22

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新三和医药化工股份有限公司

Inventor： 戴立言 ,  尹胜 ,  王晓钟 ,  张玲玲 ,  张世界 ,  南云 ,  陈英奇

IPC: C07D295/096

Abstract: 本发明公开的1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐的制备方法，依次包括如下步骤：以对乙酰氨基酚为原料，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在缚酸剂存在下，与2-卤代乙基甲基醚反应得到N-(4-(2-甲氧乙氧基)苯基)乙酰胺，然后在强碱或强酸的水溶液中水解得到4-(2-甲氧乙氧基)苯胺，最后4-(2-甲氧乙氧基)苯胺与双(2-卤代乙基)胺盐酸盐反应得到1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐。采用本发明制备1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐操作简单，路线短，收率较高。

公开(公告)号：CN101948448A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010504622.X

申请日：2010-10-12

Applicant: 绍兴三和环丙化工有限公司 ,  浙江新三和医药化工股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 王晓钟 ,  陈英奇 ,  张合良 ,  南云 ,  章江乔

IPC: C07D295/023 ,  C07D295/027 ,  B01J29/46

Abstract: 本发明公开的四氢吡咯合成方法，包括以下步骤：1)制备催化剂Cu-ZSM-5；2)将Cu-ZSM-5催化剂放入固定床反应器，通入四氢呋喃和氨气进行催化得到四氢吡咯粗品；3)粗品通过精馏，再通过分子筛干燥得到四氢吡咯。本发明工艺操作简单，成本低；催化剂简单易制，且可以多次活化利用；四氢吡咯收率高，质量好，含水量低。

公开(公告)号：CN107162923B

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201710436085.1

申请日：2017-06-12

Applicant: 浙江新三和医药化工股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 王华 ,  黄晓萍 ,  葛伟伟 ,  张玲玲 ,  王晓钟 ,  戴立言

IPC: C07C221/00 ,  C07C225/22

Abstract: 本发明公开了一种邻氨基苯乙酮的制备方法，包括：在无水或者接近无水溶剂中，甲基锂与靛红酸酐在‑50℃以下的反应温度下进行反应，反应完成，后处理得到目标产物邻氨基苯乙酮。本发明工艺流程简单，原料易得，而且产品纯度(在99％以上)和收率高(在85％以上)，适于工业化生产，同时是邻氨基苯乙酮的绿色合成方法。