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公开(公告)号:CN102813697A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201110153170.X
申请日:2011-06-09
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: A61K36/533 , A61K47/30 , A61P29/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种改善益母草总碱及其相关制剂苦味的方法。包括如下内容:向益母草总碱水溶液或含益母草总碱的方剂水溶液中加入阳离子交换树脂,溶液的pH为2-7,阳离子交换树脂用量为益母草总碱量的1.0-20.0倍,搅拌分散,搅拌时间为0.5-3.0h,温度为15-45℃。本发明辅料用量少,无副作用,对药物主成分的释放无干扰,重现性好,适用性强,可有效地改善益母草总碱的口感及含益母草总碱的方剂的口感问题。
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公开(公告)号:CN102757508A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110103158.8
申请日:2011-04-25
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: C08B37/00 , A23L1/09 , A61K31/715 , A61P3/04
CPC classification number: A61K31/715 , A61K36/8968 , A61K2236/00
Abstract: 本发明公开了麦冬多糖提取物(峰尖分子量3000~6500范围内)在制备具有减肥功能的食品添加剂、保健品或药物中的应用。本发明利用腹型肥胖小鼠模型考察麦冬多糖提取物抑制肥胖小鼠体重增加的实验,评价麦冬多糖提取物的减肥作用,实施例及其动物结果证实麦冬多糖提取物具有显著的减肥作用,因此,麦冬多糖提取物可用于制备具有减肥功能的食品添加剂、保健品或药物。
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公开(公告)号:CN102731515A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110081565.3
申请日:2011-03-31
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种从钩吻提取物中制备钩吻碱子的方法,包括步骤:(1)乙酸乙酯萃取;(2)硅胶色谱纯化。本发明是一种制备钩吻碱子的简化工艺,能极大地提高钩吻碱子的得率,可用于钩吻碱子的工业制备。
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公开(公告)号:CN102526105A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010619303.3
申请日:2010-12-30
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明涉及一种改善含胶剂口服液澄明度的方法,利用禽卵活性蛋白和交联聚维酮(PVPP)首先对胶剂烊化液进行纯化,可以改善胶剂烊化液的澄明度,同时降低烊化液的粘度,且不影响胶剂本身的蛋白含量,将纯化过的烊化液与其它药物混合制备口服液,可以显著提高口服液的稳定性。本发明属于中药制剂的改善液体澄明度范畴。
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公开(公告)号:CN102108073A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200910200694.2
申请日:2009-12-24
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: C07D307/88
Abstract: 本发明公开了一种从当归提取物中制备洋川芎内酯H的方法,包括步骤:(1)大孔树脂纯化步骤;(2)萃取纯化步骤;(3)色谱纯化步骤。本发明能够较为简便地制备洋川芎内酯H,并具有较高得率,可用于洋川芎内酯H的工业化生产。
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公开(公告)号:CN103183651B
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201110450609.5
申请日:2011-12-29
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: C07D303/14
Abstract: 本发明公开了一种从羊踯躅提取物中制备闹羊花素III的方法,包括步骤:(1)大孔吸附树脂纯化(;2)反相色谱纯化。本发明是一种制备闹羊花素III的简化工艺,能极大地提高闹羊花素III的得率,可用于闹羊花素III的工业制备。
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公开(公告)号:CN102641302B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201110040131.9
申请日:2011-02-18
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种可以提高中药提取物浸膏粉软化点的方法,其特征是向软化点低的中药提取浓缩液中加入适量复合辅料,该复合辅料由plasdone S-630、轻质氧化镁、麦芽糊精组成,搅拌使其均匀分散,将浓缩液干燥后即可得到软化点较高的浸膏粉末。本发明的优点如下:1)本发明方法简单,只需在提取物浓缩过程中添加少量复合辅料即可,复合辅料溶解性好,基本不会延长生产时间;2)复合辅料中所含有的各种辅料均为制剂常用辅料,服用后无毒性及不良反应;3)辅料添加量少,提高了患者的顺应性,价格低廉,最大化的降低了生产成本;4)该复合辅料不仅可以提高物料的软化点,同时具有防潮、掩味、改善中药制剂原料流动性等特点,方便制剂的制备和提高制剂质量。
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公开(公告)号:CN103901153A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210567321.0
申请日:2012-12-25
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明公开了一种全蝎药材中牛磺酸的含量测定方法。本发明采用薄层扫描法,其操作步骤如下:对照品溶液的制备,取牛磺酸对照品,加水制成对照品溶液;供试品溶液的制备,取全蝎药材粗粉,加水25ml,回流提取,提取液过滤,浓缩并定容为10ml,作为供试品溶液。分别吸取对照品和供试品溶液点于同一硅胶G薄层板上,并以正丁醇-冰醋酸-无水乙醇-水展开,取出,晾干,以2%的茚三酮105℃下烘5分钟显色,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围以胶布固定,放置室温,薄层扫描仪下单波长扫描。本发明能有效控制全蝎药材的质量,可为全蝎药材制成品的原药质量提供保障。
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公开(公告)号:CN103896821A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210573356.5
申请日:2012-12-26
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: C07D209/14 , A61K31/4045 , A61P35/00 , A23L1/30
CPC classification number: C07D209/14
Abstract: 本发明涉及从尖尾芋中的一个新化合物、制备方法和药物用途,是从尖尾芋的粗提取中经过反复萃取、柱层析、薄层层析的方法所得,化学名称为:(E)-N-(2-(6-hydroxy-1H-indol-2-yl)-2-oxoethyl)-3-(4-hydroxy-3-metho-xyphenyl)acry-lamide。活性实验证明上述新化合物具有良好的抗肿瘤作用,可用于制备抗肿瘤药物。
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