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公开(公告)号：CN103964509A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410160783.X
申请日：2014-04-18
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供一种WO3·0.5H2O纳米丝状结构薄膜的制备方法，以异丙醇为溶剂，采用微波水热一步法直接在ITO基板表面形成了WO3·0.5H2O薄膜，本发明制备周期短，工艺简单，重复性高，反应温度低，能耗低，节约生产成本，适合大规模生产制备。
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公开(公告)号：CN103950983A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410160529.X
申请日：2014-04-17
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C01G41/00
Abstract: 本发明提供一种微波-超声辅助制备花状Sm2W3O12微晶的方法：将Na2WO4溶液滴加至SmCl3溶液中，不断搅拌得到白色悬浊液，调节白色悬浊液的pH=2～5得到前驱液，微波和超声波同时作用于前驱液，并升温到60～80℃保温90～180min，产物离心、洗涤、干燥，箱式电炉600～750℃保温1～4h，得到花状Sm2W3O12微晶，本发明采用两步法制备花状Sm2W3O12微晶，先用微波-超声工艺制备煅烧前驱体，再通过低温煅烧得到纯相Sm2W3O12微晶，该方法工艺过程简单，参数易控制，无需气氛保护，可直接得到粉体，制得的Sm2W3O12微晶纯度高，化学组成均一，形貌较规则，为棱柱组成的花状。
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公开(公告)号：CN103922410A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410155073.8
申请日：2014-04-17
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供一种声化学辅助水热法制备Cr2WO6纳米晶的方法：将Cr(NO3)3溶液加入到Na2WO4溶液中，调节pH为1.0～7.0后超声震荡10-60min，倒入水热反应釜中控制水热温度为150～200℃反应1～24h，将反应得到的产物进行离心、洗涤、干燥得到Cr2WO6纳米晶；本发明是一种低温液相合成Cr2WO6纳米晶的方法，工艺简单，原料易得，且产率较高，反应周期短，成本低，扩大了Cr2WO6纳米晶的合成技术范围；本发明方法所制备的Cr2WO6纳米晶发育完整，纯度较高，大小均匀，分散性较好，且可通过改变前驱液组成来调控产物粒径。
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公开(公告)号：CN103700824A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310697856.4
申请日：2013-12-18
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种夹层状NH4V3O8纳米晶的制备方法，将偏钒酸铵溶解在去离子水中，得到NH4VO3溶液，记为A溶液；将A溶液的pH值调节为4.5～6.0，得B溶液；将B溶液倒入反应器中，使微波作用于B溶液，在微波功率为400～600W下，升温到60～90℃并保温；将反应器内的悬浮液离心分离得到粉体产物，然后洗涤、干燥。本发明制备工艺简单，反应温度低，反应周期短，且无需后续处理，对环境友好，可以适合大规模生产。本发明方法制得的NH4V3O8纳米晶化学组成均一，纯度较高，为特殊的夹层状形貌，由厚度约为30nm的薄片及片间的纳米颗粒自组装而成，其作为锂离子电池正极材料时将具有良好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN103643224A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310631645.0
申请日：2013-11-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C23C18/14
Abstract: 一种微波水热制备CoTiO3薄膜的方法，将六水硝酸钴加入到无水乙醇中配制成透明溶液A；向其中加入钛酸丁酯，制得混合溶液B；向混合溶液B中加入柠檬酸，然后加入水，搅拌均匀制得作为镀膜液的溶液C；将溶液C倒入水热反应釜中，然后将双氧水活化过的硅基片浸于溶液C中，再密封水热反应釜并放入温压双控微波水热反应仪中，选择控温模式或者控压模式进行反应，反应结束后自然冷却到室温，然后打开水热反应釜取出双氧水活化过的硅基片并清洗表面残余的溶液C，最后放入真空燥箱中干燥，即得到CoTiO3薄膜。该方法制备工艺简单、周期短且节省能源，所制备的薄膜纯度高，均一性较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103508492A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310454717.9
申请日：2013-09-27
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种快速制备NdWO4(OH)纳米粉体的方法，将六水合硝酸钕溶于去离子水配制透明溶液A，将二水合钨酸钠溶于去离子水配制透明溶液B，然后按Nd3+：[WO4]2-=(0.5～4)：1的摩尔比将混合溶液A和混合溶液B混合均匀，并调节pH值至6.0～8.0，搅拌30～120min得悬浊液C；将悬浊液C加入微波水热釜中，密封后在温压双控微波水热反应仪中于180℃～260℃下反应为5～30min，再自然冷却至室温；将釜中的产物离心过滤，并反复用去离子水和无水乙醇分别清洗干净，然后干燥，即得到NdWO4(OH)纳米粉体。该方法节能、操作简单、快速，制备的NdWO4(OH)纳米粉体颗粒细小、尺寸均一，且纯度高。
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公开(公告)号：CN102303411B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201110266419.8
申请日：2011-09-09
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供了一种碳纤维纸增强酚醛树脂基复合材料的制备方法，其将短切碳纤维进行分散、打浆后，通过常规湿法造纸技术制得碳纤维纸，然后将碳纤维纸与酚醛树脂粉末交替铺层后经模压制得碳纤维纸增强酚醛树脂复合材料。该材料中碳纤维的平均长度与纤维浆液打浆时间有关，调节打浆时间可有效控制纤维平均长度；材料中碳纤维的含量与碳纤维纸和树脂叠层厚度的配比有关，碳纤维纸厚度及叠层数决定了碳纤维含量。本发明的制备方法对提高短切碳纤维增强酚醛树脂复合材料性能、降低制备成本，拓宽碳纤维增强树脂基复合材料的应用领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103342581A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310245192.8
申请日：2013-06-19
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种微波-超声法低温改性C/C复合材料的方法，采用ZrB2微波-超声法改性C/C复合材料的方法，利用ZrB2、硼酸三正丁脂、无水乙醇、乙酸为原料，按照一定的配比，在不同条件下对C/C复合材料进行抗氧化改性，从而提高C/C复合材料在低温阶段的抗氧化性能。该方法工艺控制简单，操作方便，原料价格低廉，反应温度低，而且生成的抗氧化前驱体和基体的高温热匹配性能好，对材料的力学性能影响不大，改性后的C/C复合材料的抗氧化性能较未改性的显着提高。
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公开(公告)号：CN103332745A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310245238.6
申请日：2013-06-19
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种微波-紫外制备α-MoO3纳米带的方法，将钼酸铵加入到去离子水中得溶液A；调节溶液A的pH＜0.5得溶液B；将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中并置于微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，采用微波-紫外合成模式反应结束后自然冷却到室温；取出产物洗涤后于电热真空干燥箱内干燥即获得α-MoO3纳米带。本发明扩大了α-MoO3纳米带的合成技术范围；所制备α-MoO3纳米带工艺简单、原料易得，且产率较高，反应周期短，成本低；所得的α-MoO3纳米带发育完整、纯度较高、结晶性较好且分布均匀；采用本方法可大规模合成的α-MoO3纳米带。
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公开(公告)号：CN103332742A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310244759.X
申请日：2013-06-19
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种微波-超声-紫外制备α-MoO3纳米带的方法，将钼酸铵加入去离子水中得溶液A；调节溶液A的pH＜0.5得溶液B；将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中并置于微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪，采用微波-紫外-超声的合成模式，反应结束后自然冷却到室温；取出产物洗涤后置于电热真空干燥箱内干燥即获得α-MoO3纳米带。本发明扩大了α-MoO3纳米带的合成技术范围；制备α-MoO3纳米带工艺简单、原料易得，且产率较高，反应周期短，成本低；所得的α-MoO3纳米带发育完整、纯度较高、结晶性较好且分布均匀；采用本方法可大规模合成的α-MoO3纳米带。
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