主链型“半氟”交替共聚物的嵌段共聚物的光照聚合法

    公开(公告)号:CN110183598A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910579630.1

    申请日:2019-06-28

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种主链型“半氟”交替共聚物的嵌段共聚物的光照聚合法,包括以下步骤:在保护气氛中,将甲基丙烯酸酯类单体和“半氟”交替共聚物(AB)n大分子引发剂在光催化剂作用下,在有机溶剂中于20-30℃下发生光控活性自由基聚合,该聚合反应在390nm-590nm的光照条件下进行至少半小时,得到主链型聚烯烃、聚酯或者聚醚“半氟”交替共聚物的嵌段共聚物。该聚合方法在可见光照射条件下进行,聚合过程具有“活性”自由基聚合特性,所制备的聚合物分子量分布较窄。

    一种近红外光调控的甲基丙烯酸酯类单体聚合方法

    公开(公告)号:CN110128577A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910486809.2

    申请日:2019-06-05

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种近红外光调控的甲基丙烯酸酯类单体聚合方法,包括以下步骤:将甲基丙烯酸酯类单体和引发剂溶于有机溶剂中,引发剂为碘代化合物,将得到的溶液在光照条件下于20-30℃下反应,光照波长为660-730nm,反应完成后得到聚甲基丙烯酸酯类聚合物。本发明的方法聚合组份简单,反应条件温和,单体适用范围广,聚合物分子量可设计性强,且无需催化剂即可实现甲基丙烯酸酯类单体的“活性”自由基聚合。

    抗菌性交联纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN107325209B

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201710641867.9

    申请日:2017-07-31

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种抗菌性交联纳米粒子及其制备方法;首先在RAFT试剂二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)的调控下,采用溶液聚合合成聚甲基丙烯酸N,N二甲氨基乙酯(PDMAEMA);之后在酸性条件下,PDMAEMA为大分子RAFT试剂,半连续加料方式加入油溶性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA),制备无皂抗菌粒子用交联纳米乳液。此后对纳米粒子进行季铵化,以革兰氏阴性菌大肠杆菌为实验菌种,用平板涂布法验证其良好的抗菌性。

    配体-温敏性离子液体共聚物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106117422B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201610496285.1

    申请日:2016-06-29

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了配体‑温敏性离子液体共聚物及其制备方法和用途。具体而言,本发明的共聚物具有如式I所示的结构,其中x:y=1:5~7;MPEG表示聚乙二醇单甲醚片段。该共聚物通过包括如下步骤的方法制备:1)配体单体的合成;2)离子液体单体的合成;3)配体‑温敏性离子液体共聚物的合成。该共聚物可以构建温控相分离体系并且在ATRP反应中作为配体来回收催化剂,不仅实现了催化剂的多次回收及循环利用,并且降低了配体的损失,还克服了现有方法不能适用于包含对水敏感或水溶性差的基质的体系的缺陷,极具开发及应用前景。

    一种基于双溴化合物与双烯单体制备含氟聚合物的交替共聚方法

    公开(公告)号:CN107619467A

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201710947695.8

    申请日:2017-10-12

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明提供了一种基于双溴化合物与双烯单体制备含氟聚合物的交替共聚方法,包括以下步骤:(1)将两种双官能团单体A和B、金属光催化剂、促进剂加入到混合有机溶剂体系中,在反应容器中通过搅拌使体系呈均相,进行四次除氧操作后密封反应容器;(2)通过光催化进行聚合反应;(3)反应结束后,加入四氢呋喃稀释聚合体系,将其倒入甲醇中进行沉淀,抽滤,干燥,即得所需的交替聚合物。本发明将全氟双碘单体扩展到全氟双溴单体以及普通的烷烃类双溴化合物,进一步扩大了自由基逐步转移-加成-终止聚合的单体适用范围,同时也提高了该聚合方法对功能性高分子材料微观结构的设计能力,为获得具有不同微观结构的功能性聚合物提供了更多选择性。

    一种合成高分子量及窄分子量分布的聚醋酸乙烯酯的方法

    公开(公告)号:CN104086682B

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201410313899.2

    申请日:2014-07-03

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成高分子量及窄分子量分布的聚醋酸乙烯酯的方法,其包括以下步骤:将聚合单体醋酸乙烯酯、链转移剂黄原酸酯以及引发剂N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰溶解于耐高压反应容器内的反应溶剂中,在3000~5000个标准大气压条件下于30~50℃进行RAFT聚合4~8小时,其中醋酸乙烯酯、黄原酸酯、N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰的摩尔比为10000~20000:2~5:1:1。本发明充分利用了超高压的特点,加快了聚合反应的速度,缩短了反应时间,并成功获得了高分子量及窄分子量分布的聚合物。此外,本发明的聚合方法避免了价格昂贵的催化剂的使用,降低了生产成本。

    基于连续制备无皂聚合物乳液的聚甲基丙烯酸甲酯合成法

    公开(公告)号:CN104151461A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410381312.1

    申请日:2014-08-05

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了基于连续制备无皂聚合物乳液的聚甲基丙烯酸甲酯合成法。具体而言,该方法包括以下步骤:1)在室温下,将单体、链转移剂、引发剂和碱加入到水和DMF的混合溶剂中混合形成料液,其中单体、链转移剂、引发剂和碱之间的摩尔比为200~1200:2:0.3~1:2~4,单体、水和N,N-二甲基甲酰胺之间的体积比为0.1~1:4:5;2)通过泵向管式反应器中连续泵入料液,流速为1.00~2.33mL/min,于70~90℃进行RAFT聚合反应30~50min;3)冷却后接收聚合物乳液,经醇沉、静置、抽滤并干燥,即可得到预期聚合物。本发明在提高反应可控性的同时,采用连续聚合法克服了间歇法生产周期长的缺点,并在反应过程中通过均相体系原位形成聚合物乳液,避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留,适合工业化生产。

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