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公开(公告)号：CN109496765A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811457730.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G22/60
Abstract: 本发明涉及一种通过根茎繁殖芍药的方法，包括如下步骤：1)截取芍药的根茎，将其切割成多个切段；2)将所述切段进行大田种植。本发明所提供的芍药根茎切割繁殖方法流程简单，操作容易，突破传统扩繁方法的成芽出苗率低、具有品种特异性等特点，所获得的根茎节段出芽、成苗率高，繁殖效率高，是在芍药繁殖领域内的首次尝试和实践，为芍药种苗规模化生产提供了一种新的思路，具有重要的生产应用价值。
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公开(公告)号：CN109211910A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811365635.6
申请日：2018-11-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种芍药花芽分化过程观察的简易方法，该方法选取正常发育的芍药地下芽，从根茎处将芽完整切下，去除芽鳞，置于FAA固定液中室温保存12h以上备用。将固定好的芽置于无水乙醇中浸泡处理30min后置于蒸馏水中处理30min，随后将材料置于吸水纸上室温自然脱水10-15min。体视显微镜下，用精密显微镊夹住芽的基部，芽端朝上，右手用镊尖将花芽各原基按形成先后顺序层层拨开，捋顺，直至露出芽的顶端分生组织，观察并拍照。本发明提供了完整的利用体式显微镜观察芍药花芽分化过程的具体方法，利用该方法能极大地缩短了实验时间和经济成本，提升了实验效率和结果可靠性，流程简单，技术可移植性强，对芍药花芽分化及花型分类研究具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108949665A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810762195.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了百合花瓣原生质体的制备方法，包括步骤：(1)取带有未开放花蕾的百合植株，进行暗处理；(2)取植株的内轮花瓣，清洗、消毒；(3)向花瓣材料中加入酶解溶液，于暗处真空抽提，然后暗处静置酶解数小时，得到含有花瓣原生质体的酶解液；(4)所得酶解液用W5溶液稀释，网筛过滤，所得滤液经低速离心，弃上清，用W5溶液重悬原生质体沉淀，低速离心，弃上清，重复洗一次；用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合花瓣原生质体分离效率低的问题，有效建立了百合花瓣原生质体制备的方法。
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公开(公告)号：CN108715902A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810415993.7
申请日：2018-05-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了梅花垂枝性状SNP分子标记及其应用，具体包括分子标记Marker301243和/或Marker311414，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明利用SLAF-seq技术开发获得2个梅花垂枝性状SNP分子标记Marker301243和Marker311414，并提供了其序列扩增引物和等位特异性PCR引物。所述分子标记Marker301243和/或Marker311414及其引物在鉴定梅花品种时，具有较高的准确性、稳定性且重复性好。将其用于分子辅助选择育种，可实现苗期提早选择，快速鉴定梅花垂枝性状，减少工作量，大大缩短梅花育种时间。
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公开(公告)号：CN108017696A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711407496.4
申请日：2017-12-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明提供了菊花CmTFL1c基因及其应用，属于植物基因工程领域。所述菊花CmTFL1c基因序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法侵染菊花叶盘，将该基因转入菊花中，得到转CmTFL1c基因菊花株系，结果发现转CmTFL1c基因菊花株系侧枝数量增加，地表覆盖率增加，进而花量也增加，并且花期推迟15‑20天。可见本发明的菊花CmTFL1c基因具有推迟花期、促进菊花侧枝生长、增加花量的功能，将该基因应用于植物性状改良，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107646465A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710816390.3
申请日：2017-09-12
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A01G17/005 , C05F11/02 , C05G3/00
Abstract: 本发明涉及一种高效简易的嫩枝扦插梅花生根方法，包括准备育苗基质、采集插穗、插穗处理、扦插、环境控制、扦插后管理、扦插苗移栽等过程。主要改进为扦插时间选在5月初，剪取直径2～4mm梅花幼嫩半木质化枝条，将叶片保留1/3～1/2叶并分割成5～6cm含有2～3个芽的插穗；插穗基部消毒后浸泡于IBA生长素溶液中20～40s，扦插过程中培养液的配方为，1/2WPM培养基+IBA(0.15～0.30mg/L)+NAA(0.15mg/L)。通过上述改进，本发明的方法可以快速、大量的获得梅花扦插苗，用于规范化生产扩繁与科学研究。
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公开(公告)号：CN107561171A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710546859.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京林业大学 , 江苏苏北花卉股份有限公司
Abstract: 本发明提供月季花瓣中类胡萝卜素的高效提取及测定方法，包括步骤：a制备类胡萝卜素标准品溶液；b制备类胡萝卜素待测样品溶液；c高效液相色谱分析；d液质联用分析，获得月季花瓣中类胡萝卜素的质谱信息；e根据保留时间、紫外可见吸收光谱图、质谱图、类胡萝卜素标准品和和文献资料对月季花瓣样品中类胡萝卜素的结构进行鉴定；f根据类胡萝卜素标准品的线性回归方程，对月季花瓣样品中的类胡萝卜素进行定量分析。本发明方法样品用量少、提取效率高、结果重复性好、数据准确可靠，是一种适合月季花瓣类胡萝卜素提取以及定性、定量分析的优良方法。
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公开(公告)号：CN107345247A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710487120.2
申请日：2017-06-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了Pm011905基因(SEQ ID NO.1)在监测梅花休眠状态方面的应用以及一种梅花花芽休眠状态的分子检测方法。所述方法包括如下步骤：(1)分两次采集待测梅花的花芽，分别提取所述花芽的RNA并反转录成cDNA，以所述cDNA为模板，利用SEQ ID NO.2～3所示的引物对Pm011905基因进行荧光定量PCR；(2)比较两次采集的花芽的Pm011905基因的表达量，判断梅花花芽处于何种休眠阶段。本发明首次发现了可通过梅花花芽中Pm011905基因的表达量的变化，监测或判断梅花花芽的休眠状态。提供了一种简单方便、快速准确，能够在分子层面检测梅花花芽休眠状态的方法。
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公开(公告)号：CN105886640A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610326992.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2531/107
Abstract: 本发明涉及紫薇矮化株型SNP分子标记及应用。本发明利用SLAF?seq技术开发出3个紫薇株型SNP分子标记M16337、M25207和M38412，它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1?3所示。将本发明的3个分子标记用于辅助选择育种，可以实现苗期提早选择，减少工作量，从而加快紫薇育种进程。
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公开(公告)号：CN104396747B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410645982.X
申请日：2014-11-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种皖贝母愈伤组织诱导增殖方法，包括以下步骤：将皖贝母生长期鳞茎消毒后切割成小方块，将其接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织后接种于增殖培养基中增殖获得致密愈伤组织；其中，所述诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，含有6-BA和NAA。本发明所提供的方法简单易行，缩短了愈伤组织诱导的周期，提高了诱导成功率，出愈率为70-83.33％，胚性愈伤率为80.95-84％；并且，依照本发明所提供的诱导增殖方法获得的愈伤组织具有更好的质量和发育成苗的性能。
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