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公开(公告)号：CN110204527B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910535324.8
申请日：2019-06-20
Applicant: 南京大学 , 南京全凯生物基材料研究院有限公司
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明提供了一种基于催化剂配制成浆料的丙交酯制备工艺，包括：将乳酸低聚物与乳酸锌按一定比例制成浆料催化剂，以低聚乳酸作为原料，在加热条件下加入事先制备好的浆料催化剂催化合成丙交酯，并采用减压蒸馏的方式收集产品。相较于现有技术，本发明优势在于：通过浆料的形式进行催化剂投加，分散效果好，催化剂粒径小，状态稳定，克服目前大多数固态催化剂在连续化生产过程中堵塞管道的问题，更利于工业化实施。
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公开(公告)号：CN112250661B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011292071.5
申请日：2020-11-18
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12 , B01J31/04 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种催化合成丙交酯的方法，乳酸亚锡与脲类物质的混合物为复合催化剂，以乳酸含量90％的L‑乳酸(或D‑乳酸)为原料，采用减压蒸馏技术合成L‑丙交酯(或D‑丙交酯)，相较于单独使用其中一种催化剂而言，采用复合催化剂可以实现产率有效提升，在相同实验条件下，单独使用乳酸亚锡或脲类催化剂合成丙交酯的粗产率分别为69％‑72％和23％‑30％，而两者复合催化剂可提升至90％以上。相较于传统锡类催化剂或锌类催化剂以及其他复合催化组分而言，本发明复合催化反应体系的反应温度低(150‑180℃)，反应时间短(0.5‑2h)，丙交酯产率高(90％以上)，更加节能增产，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113278039A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110622745.1
申请日：2021-06-04
Applicant: 南京大学 , 南京全凯生物基材料研究院有限公司
IPC: C07H1/06 , C07H19/048
Abstract: 本发明公开一种高效连续化纯化β‑烟酰胺单核苷酸的方法，将β‑烟酰胺单核苷酸粗品配置成β‑烟酰胺单核苷酸母液，将β‑烟酰胺单核苷酸母液上样至含有固相吸附材料的色谱分离柱中，洗脱液洗脱，收集洗脱液，即得纯化后的β‑烟酰胺单核苷酸。本发明所提供的高效连续化β‑烟酰胺单核苷酸纯化方法工艺过程简单、分离效率高、可连续生产、工艺废液低。所得β‑烟酰胺单核苷酸产品纯度在99.5％以上，回收率在95％以上。
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公开(公告)号：CN112723425A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011587837.2
申请日：2020-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料及其制备方法，将氯化钴水溶液和氯化镍水溶液混合，得到混合溶液；搅拌状态下，滴加形貌调节剂氨基酸水溶液，搅拌反应1～2h；缓慢滴加沉淀剂NH3·H2O水溶液，搅拌反应3～5h；随后将反应体系于80～100℃油浴中，恒温回流搅拌10～15h；最后将反应所得沉淀物过滤，用去离子水和乙醇交替清洗，真空过滤后即得。本发明制备得到的超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料具有较高比表面积和较多的活性位点，其层间间隙能够促进氧化还原过程，超薄的纳米片为提供电化学反应提供更多的活性位点，且三维纳米花结构稳定。
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公开(公告)号：CN111573769A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010430016.1
申请日：2020-05-20
Applicant: 南京大学 , 南京全凯生物基材料研究院有限公司
IPC: C02F1/28 , C23G1/36 , C02F101/20 , C02F103/16
Abstract: 本发明公开了一种钢铁酸洗废液中酸与金属离子分离回收的方法，其包括如下步骤：(1)上样：将含有亚铁离子的钢铁酸洗废液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中，分三段收集流出液，分别为低浓回收区流出液、亚铁离子回收区流出液和原浓回收区流出液；(2)洗脱：用洗脱液洗脱，分三段收集洗脱液，分别为原浓回收区洗脱液、酸回收区洗脱液和低浓回收区洗脱液；(3)重复循环步骤(1)和步骤(2)直至固相分离材料对酸和亚铁离子无分离作用时停止循环。与现有技术相比，本发明技术工艺合理可控，设备要求低，分离效率高，酸回收率高于95％，金属离子回收率高于98％。酸回收浓度ct/c0≥80％，金属盐回收浓度ct/c0≥90％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111269486A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010138033.8
申请日：2020-03-03
Applicant: 南京大学 , 南京全凯生物基材料研究院有限公司
IPC: C08L23/08 , C08L23/12 , C08L67/02 , C08L25/06 , C08L69/00 , C08L51/06 , C08L91/06 , C08K13/02 , C08K5/14 , C08K5/20 , C08K3/34 , C08K3/26 , C08J5/18
Abstract: 本发明公开了一种以废弃塑料为原料的再生薄膜及其制备方法，它由质量百分比30-53％的废弃塑料、40-58.4％的聚乙烯、5-10％的POE-g-(GMA-co-st)、0.1-0.5％的交联剂、0.3-1％的增塑剂、0.1-0.5％的抗氧剂、0.5-1％的开口剂所制成。本发明制备方法以废旧垃圾场塑料制品，通过清洗、烘干、破碎等工艺为基础，并与本发明中的组合物共混挤出改性而得，前期生产设备投入和后期生产成本都相对较低，并实现废旧垃圾场塑料可循环性，且产品力学性能好，断裂伸长率≥150％，熔指(MFR，230℃，2.16kg)＜3g/10min。
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公开(公告)号：CN111253221A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010107537.3
申请日：2020-02-21
Applicant: 南京大学 , 南京全凯生物基材料研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种大麻二酚分离纯化的方法，将含有大麻二酚的母液上样到含有固体吸附材料的色谱分离柱中，用洗脱液洗脱，收集洗脱液，将洗脱液蒸发结晶，即得。固体吸附材料的粒径为5～50μm、比表面积400～1000m2/g、孔径为80～1000A、孔容为0.6～1.2cm3/g。优势：(1)本发明对设备要求低，控制在3Mpa以内，为工业化提供可能；且分离效率高，大麻二酚纯度高于99.5％；(2)采用一步提纯，不需要通过活性炭、大孔吸附树脂除杂，更便捷。(3)采用高分子材料，更耐酸、耐碱。(4)洗脱液的用量较少，当洗脱液的流速为0.3BV/min，6个柱体积可以全部将大麻二酚洗脱出来。
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公开(公告)号：CN109975999A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910418266.0
申请日：2019-05-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种硅基马赫‑曾德尔型电光调制器的工艺偏差分析方法。该方法包括以下步骤：(1)借助输入反射系数S11来表征和量化驱动信号在行波电极上的反射偏差特性；(2)测量硅基马赫‑曾德尔型电光调制器的调制信号特性并进行量化，调制信号特性包括传输特性、垂直方向特性和水平方向特性；(3)引入皮尔逊相关系数和偏相关系数，通过分析皮尔逊相关系数和偏相关系数的数值和变化趋势，分析驱动信号反射偏差特性和调制信号特性偏差之间的关系。本发明的方法可以在器件层面上建立工艺控制和性能分析之间的联系，并有助于发展具有较好工艺容差的器件设计。
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公开(公告)号：CN107540824B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201710857454.4
申请日：2017-09-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种大分子引发剂暨缩合‑开环‑固相聚合联用合成超高等规度聚L‑/D‑乳酸的工艺方法，该方法采用高光学纯L‑/D‑乳酸缩聚反应合成的大分子引发剂，引发高光学纯L‑/D‑丙交酯本体熔融开环聚合，继而通过固相聚合技术获得高分子量、手性纯聚L‑/D‑乳酸的全新工艺方法。采用该全新工艺可合成得到重均分子量Mw 1.8×105‑6.0×105、分子量分布PDI 1.5‑1.7、等规度Iso.99.0‑99.5％、熔点Tm 185.0‑188.0℃、结晶度Xc 85.0‑90.0％的高分子量、高光学纯聚L‑/D‑乳酸。
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公开(公告)号：CN106967211B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710216288.X
申请日：2017-04-05
Applicant: 南京大学
IPC: C08G63/91 , A61K47/59 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇‑聚乳酸‑紫杉醇结构共聚物及其制备方法，所述紫杉醇‑聚乳酸‑紫杉醇共聚物可以用作紫杉醇的药物载体或其他用途。本发明所述的紫杉醇‑聚乳酸‑紫杉醇共聚物是通过某些特定的催化剂催化合成的，并且制备中可以通过控制聚乳酸的分子量及聚乳酸中间产物双羧基聚乳酸与紫杉醇的投加比例，达到控制共聚物中紫杉醇所占的质量百分数。
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