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公开(公告)号：CN102690292B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210163288.5
申请日：2012-05-24
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供取代的氯化三羰基2,2’,4,2’-三联吡啶合铼(I)配合物及其制法和用途。制备所述铼(I)配合物的方法，包括配体的制备和配合物的制备。本发明提供的铼配合物，减少了三线态间湮灭，提高载流子传输性能，用于制作有机电致发光器件，能够简化器件的结构，提高器件的性能。所述配合物合成简单，产率较高，易于提纯，在空气中性质稳定。
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公开(公告)号：CN104151264A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410405394.9
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07D295/027 , C07D295/023 , C07D241/04 , C07C59/08 , C07C51/41 , C07C229/08 , C07C227/18 , B01D53/78 , B01D53/50 , B01D53/62
CPC classification number: Y02C10/04 , Y02P20/152 , C07D295/027 , B01D53/507 , B01D53/62 , B01D53/78 , C07C51/412 , C07C59/08 , C07C227/18 , C07C229/08 , C07D241/04 , C07D295/023
Abstract: 本发明涉及离子液体和气液分离领域，特别是涉及离子液体合成和烟气脱碳脱硫领域，更为具体的说为一种复式离子液体及其合成方法与应用。该复式离子液体为一种氨基酸乳酸烷基哌嗪复式离子液体，该离子液体的具体结构如下：式中R1、R2和R3为H或含1-2碳的烷基该离子液体由氨基酸、乳酸和烷基哌嗪合成，产品无需脱水纯化，直接作为CO2和SO2捕集剂。本发明提出的复式离子液体脱硫剂，能够极大地提高吸收剂的吸收量以及脱除效率，具有原料来源丰富，易购买，价格便宜，合成方法简单易行等特点,适用于烟气脱碳脱硫。
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公开(公告)号：CN102633821B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110356690.0
申请日：2011-11-11
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明涉及一种铜配合物，同时提供该配合物的制备方法及其相关的催化研究结果。所述的铜配合物具有单核结构，其化学式为[Cu(dpca)(2,2’-bipy)(ClO4)(H2O)]，其中Hdpca=2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸，2,2’-bipy=2,2’-联吡啶。配合物是利用主配体2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸、辅助配体2,2’-联吡啶与Cu(ClO4)2.6H2O在室温下经自组装培养形成，产物具有稳定性高、不溶于水及多数有机溶剂、分离容易并可重复使用特点。使用该配合物作为催化剂，用于2,6—二甲基苯酚（DMP）氧化偶合反应，可以高选择性制备聚苯醚（PPE），有效解决了2,6—二甲基苯酚氧化偶合反应生成聚苯醚选择性差、产率低、催化剂回收困难、溶剂污染环境等一系列问题。
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公开(公告)号：CN103787410A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410047101.4
申请日：2014-02-10
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C01G23/053 , H01G11/46
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明提供一种盘状中间凹陷的二氧化钛的制备方法及其应用，涉及新型超电容材料领域。所述制备方法，包括如下步骤：将钛酸丁酯、氢氟酸、醋酸和水混合，放入高压反应釜中；将所述高压反应釜密封，在170℃-190℃保持22-25小时，冷却至室温；取出高压反应釜内的溶液，离心取沉淀，洗涤、干燥后得到盘状中间凹陷二氧化钛。本发明盘状中间凹陷的二氧化钛的制备方法，该方法简单、环保、易行，得到的盘状中间凹陷的二氧化钛具有较高的电容量和良好的可逆性，有望成为超级电容材料。
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公开(公告)号：CN103785431A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410046455.7
申请日：2014-02-10
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/185 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供一种表面侵蚀性四叉型磷酸银光催化剂的制备方法及应用，涉及光催化剂领域。所述制备方法，包括如下步骤：将硝酸银溶液加入甘氨酸溶液中，搅拌均匀；然后加入磷酸，在搅拌条件下反应；反应结束后，离心取沉淀，洗涤、干燥得到所述表面侵蚀性四叉型磷酸银光催化剂。本发明表面侵蚀性四叉型磷酸银光催化剂的制备方法简单、环保，易于较大批量制备，得到的磷酸银光催化剂具有新颖的形貌，为表面侵蚀性四叉型结构，比表面积高，具有较高的光催化活性，可以应用于降解有机污染物方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103785425A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410075395.1
申请日：2014-03-04
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/053 , B01J35/02 , C02F1/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明提供一种花状Bi2O(OH)2SO4光催化剂的制备方法及应用，涉及新型催化剂领域。所述方法，包括如下步骤：将含铋化合物溶于溶剂，加入硫酸钠，得到混合溶液；将所述混合溶液放入高压反应釜中，密封，在50℃～100℃保持12～24小时，冷却至室温；将高压反应釜内溶液离心，取沉淀，干燥，得到所述花状Bi2O(OH)2SO4光催化剂。本发明花状Bi2O(OH)2SO4光催化剂的制备方法，简单易行，原料廉价、易得，并且不使用任何模板剂或表面活性剂，制备方法简单，有利于批量制备，得到的花状Bi2O(OH)2SO4光催化剂具有较高的催化活性。
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公开(公告)号：CN103331153A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310225726.0
申请日：2013-06-07
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种高活性TiO2纳米盘光催化剂的合成方法，该方法简单易行，可重复性好，稳定性好，制备的{001}面暴露的TiO2纳米盘光催化剂结构新颖，光催化活性高。该方法的具体步骤如下：1)将水与冰醋酸、氢氟酸混合；2)加入钛酸四丁酯后机械搅拌10min；3)将上述溶液放入反应釜180℃水热24h；4)分离沉淀，将沉淀用水离心洗涤3次，60℃干燥，600℃煅烧2h；自然冷却至室温。其中，钛酸四丁酯、水、冰醋酸与HF的摩尔比为1:（50-100）:100:2。
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公开(公告)号：CN103272624A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310246234.X
申请日：2013-06-20
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/186
Abstract: 本发明提供一种磷酸铋光催化剂的制备方法，涉及光催化剂领域。所述制备方法，包括如下步骤：（1）将EDTA-2Na和硝酸铋溶于水，调节pH至2-3，搅拌均匀，加入磷酸钠，得到混合溶液；（2）将步骤（1）所述混合溶液放入高压反应釜中，160-180℃条件下反应18-24小时；（3）步骤（2）反应结束后，离心取沉淀，干燥后即得所述磷酸铋光催化剂。本发明把传统的甘油与水混合溶剂制备磷酸铋纳米棒的方法改为EDTA-2Na络合铋离子，通过络合释放铋离子的过程控制晶体形貌生长，得到了一种晶体形貌新颖的磷酸铋光催化剂，为雪花状。本发明制备方法简单、成本低，不需要价格较高的药品，操作过程简单，易于施行。
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公开(公告)号：CN103272622A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310246213.8
申请日：2013-06-20
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种磷酸银光催化剂的制备方法，属于催化剂领域。所述制备方法，包括如下步骤：（1）在聚乙二醇200中依次加入乙酸银、磷酸水溶液，调节pH至5-6，在搅拌状态下反应；（2）步骤（1）所述反应结束后，离心取沉淀，洗涤，干燥后即得磷酸银光催化剂。本发明磷酸银光催化剂的制备方法简单、成本低、节能环保且无副产物。采用本发明方法，得到磷酸银光催化剂为新颖的管状微孔结构，其光催化活性较高。
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公开(公告)号：CN102807221A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110413144.6
申请日：2011-12-13
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 陈敏东
IPC: C01B33/107
CPC classification number: Y02P20/129
Abstract: 本发明提供回收多晶硅副产物四氯化硅的方法，循环使用离子液，方便高效回收SiCl4（回收率：97%以上），消除多晶硅副产物四氯化硅所产生的危害，使四氯化硅资源化。在微波辐射条件下合成一系列1-烷基-3-甲基咪唑离子液体，利用离子液体对气体的吸附特性，将性质稳定的咪唑类离子液体作为吸收剂对SiCl4进行吸收。离子液吸附饱和后，通过加热并抽真空使SiCl4气体从离子液中释放出来，达到回收SiCl4的目的。
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