公开(公告)号：CN102960222B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210448957.3

申请日：2012-11-12

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 刘燕 ,  韩婧 ,  牛立军 ,  张启翔 ,  刘利刚 ,  刘爱青 ,  程堂仁 ,  王佳 ,  陈士宁

IPC: A01G31/00 ,  A01C21/00 ,  A01G7/06

CPC classification number: Y02P60/216

Abstract: 本发明公开了一种芍药无土栽培产业化盆花生产方法，包括种苗选择及处理、栽培基质配制与消毒、配套施肥技术、促成栽培环境调控技术。使用该方法生产的芍药‘大富贵’盆花，产品在北京地区花期比大田花期提前50～60天，成品率达100%，每盆开花5枝以上，花径在12～15cm，株高为50～65cm，花色和花型正常，可以作为芍药‘大富贵’无土盆花产业化生产使用。

公开(公告)号：CN102719450B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210201912.6

申请日：2012-06-15

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 高亦珂 ,  石少川 ,  张秀海 ,  张启翔 ,  王叶 ,  程堂仁

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明涉及金鱼草花青素调节基因Rosea 1和Delila在菊花转基因育种中的应用。Rosea 1和Delila基因转入菊花后可在菊花茎中产生可视标记，从而区别转基因与非转基因植株。在菊花转基因工程中可以用该基因代替抗生素标记基因，避免抗生素等标记基因对生态环境产生危害。

公开(公告)号：CN102634513B

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201210019902.0

申请日：2009-12-31

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 张启翔 ,  蔡明 ,  潘会堂 ,  王学凤 ,  孙明 ,  高亦珂 ,  程堂仁 ,  宋平 ,  田苗

IPC: C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记，其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外，本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系，并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。

公开(公告)号：CN102140541B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201110038668.1

申请日：2011-02-15

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 吕英民 ,  程堂仁 ,  王舒藜 ,  张启翔

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种香石竹四种病毒同步检测方法，具体涉及香石竹斑驳病毒、潜隐病毒、环斑病毒和坏死斑点病毒的同步检测方法。本发明具体公开了上述四种病毒同步检测的引物，其序列如SEQ ID No.1～8所示。本发明还公开了上述四种病毒的同步检测方法，包括：1)提取香石竹的总RNA；2)RT-MPCR：将步骤1)中得到的RNA反转录后，将上述四对引物在一个反应中对反转录产物进行同步扩增，同步检测上述的四种病毒。本发明提供的引物兼容性好，条带清晰易区分；本发明提供的方法降低了检测成本，提高了检测速度，实现了香石竹病毒检测的同步性、高效性和灵敏性。

公开(公告)号：CN102645360A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210111914.6

申请日：2012-04-16

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 潘会堂 ,  杨冰洁 ,  张启翔 ,  程堂仁 ,  王佳 ,  孙明

IPC: G01N1/28

Abstract: 本发明公开了一种紫微属植物茎尖生长点染色体制片方法。本发明方法选取紫薇属植物一年生枝条茎尖生长点或初冬修剪经冷藏处理的枝条水培后新发出的茎尖生长点最内侧长度为0.5～1.0cm的部分，依次经固定液(按体积比乙醇∶冰醋酸∶三氯甲烷＝5∶3∶2)固定、前低渗处理、混合酶液酶解后低渗处理，火焰干燥法制片。本发明的染色体制片方法省去预处理、解离、染色压片过程，直接固定，提高制片效率，避免预处理液及解离液对染色体的毒害作用，维持染色体原始形态，获得更好的染色体分散效果，同时扩大了紫薇属植物染色体制片的取材范围及时间。本发明方法的制片能够用于荧光原位杂交实验，为紫薇属基因组的进一步研究奠定良好基础。

公开(公告)号：CN102037891B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200910235796.8

申请日：2009-10-15

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 张启翔 ,  叶瑞睿 ,  潘会堂 ,  程堂仁 ,  张强英

IPC: A01G31/00

Abstract: 本发明提供了一种利用花生壳或椰糠以及石砾配制的墨兰盆栽基质，其是将花生壳或椰糠充分发酵后与石砾混合配制而成。本发明的复合基质，能改善基质理化性状，减少单一基质的不良反应，促进墨兰的生长，能够在保证盆栽墨兰的商品品质的前提下降低生产成本，并实现作为农林废弃物的花生壳和椰糠的资源化利用，具有明显的社会效益、经济效益和环境生态效益。

公开(公告)号：CN101649355B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200910091971.0

申请日：2009-09-02

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 吕英民 ,  郑丽娜 ,  程堂仁 ,  张强英 ,  张启翔

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12N15/10 ,  C12R1/94

Abstract: 本发明提供了一种百合种球病毒的检测方法，包括三种病毒CMV、LSV及LMoV的检测，其步骤包括：1)设计三对兼容性好的病毒引物；2)采用改进的Trizol和CTAB法提取种球鳞片RNA；3)采用RT-MPCR技术检测病毒。该百合种球病毒的检测方法稳定快速，可重复性好，成本低廉，可用于百合种球的CMV、LSV及LMoV病毒检测。

公开(公告)号：CN102321567A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110193326.7

申请日：2011-07-11

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 高亦珂 ,  李萌 ,  莽宁宁 ,  张启翔 ,  程堂仁

IPC: C12N5/04 ,  F21V23/04 ,  F21Y101/02

Abstract: 本发明提供了LED在植物组织培养中的用途，具体地说是LED作为植物组织培养光源中的应用。本发明通过研究还进一步确定采用特定的红光和蓝光配比能够提高光源的利用率，采用特定的光照强度能够有效提高植物的生长量。本发明还提供了一种用于植物组织培养的灯管式LED培养架，包括架体，在架体上设有多个隔板，在隔板底面设有多个灯管式LED，所述灯管式LED与一调控装置相连。采用灯管式LED作为光源能够广泛地用于植物组织培养，其能提高植物生长效率，降低能耗。

公开(公告)号：CN102228004A

公开(公告)日：2011-11-02

申请号：CN201110121244.1

申请日：2011-05-11

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 潘会堂 ,  游晓会 ,  张启翔 ,  孙明 ,  程堂仁 ,  王佳

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种胭脂花组培繁殖的种质保存方法，包括低温处理后的外植体经表面灭菌后，进行不定芽的诱导，所述的不定芽的诱导培养基为以MS为基本培养基，添加0.2～1.0mg/L 6-BA，0～0.2mg/L IBA，20～40g/L蔗糖的固体培养基，pH为5.9～6.0。本发明提供的组培繁殖胭脂花种质保存方法稳定可靠，可重复性强，为胭脂花优良单株的保存提供了技术保障。

公开(公告)号：CN102140541A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN201110038668.1

申请日：2011-02-15

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 吕英民 ,  程堂仁 ,  王舒藜 ,  张启翔

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种香石竹四种病毒同步检测方法，具体涉及香石竹斑驳病毒、潜隐病毒、环斑病毒和坏死斑点病毒的同步检测方法。本发明具体公开了上述四种病毒同步检测的引物，其序列如SEQ ID No.1～8所示。本发明还公开了上述四种病毒的同步检测方法，包括1)提取香石竹的总RNA；2)RT-MPCR：将步骤1)中得到的RNA反转录后，将上述四对引物在一个反应中对反转录产物进行同步扩增，同步检测上述的四种病毒。本发明提供的引物兼容性好，条带清晰易区分；本发明提供的方法降低了检测成本，提高了检测速度，实现了香石竹病毒检测的同步性、高效性和灵敏性。