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公开(公告)号:CN109301201B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201811095034.8
申请日:2018-09-19
Applicant: 三峡大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01M4/48 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种自支撑双碳结构复合Ga2O3的锂离子电池负极的制备方法,具体为自支撑碳纤维表面生长碳复合Ga2O3复合结构锂离子电池负极及其制备方法。称取聚乙烯缩丁醛溶解在乙醇中,搅拌直至形成均匀的胶体状溶液;加入硝酸镓,六次甲基四胺溶于上述胶状体溶液中,搅拌至完全溶解形成前驱体溶液;将前驱体溶液装入塑料注射器中,进行静电纺丝喷丝过程,利用滚筒接收器上的锡箔纸收集纤维束;将收集的纤维束在烘干后于管式炉中氮气条件下烧结得到碳纤维表面生长碳复合Ga2O3复合结构。所得碳纤维表面生长碳复合Ga2O3复合结构可用于锂离子电池负极,能够显示良好好的电化学性能特性,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108565426B
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201810339008.9
申请日:2018-04-16
Applicant: 三峡大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供一种Li3VO4/LiVO2复合锂离子电池负极材料的制备方法,具体是将碳酸锂、五氧化二钒及六次甲基四胺混合溶解于装有35ml无水乙醇的烧杯中,并快速搅拌1h使各组分充分混合;将得到的混合溶液转移到水热釜内衬中,于100℃~180℃鼓风烘箱中反应10~30h,自然冷却至室温得到中间相产物,由上层液体与下层沉淀组成;分离出中间相产物中的上层清液,将此上层清液置于60~85℃烘箱中烘干,研磨至粉末呈淡黄色,于氮气或氩气保护气氛中450~650℃下煅烧5~10h得到复合材料。本发明将该材料应用于锂离子电池负极材料上,显示了较好的电化学性能。
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公开(公告)号:CN111200127A
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN202010059517.3
申请日:2020-01-19
Applicant: 三峡大学 , 湖北宇隆新能源有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M10/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种自支撑钛酸钾复合纳米线阵列负极材料的制备方法(KTi8O16/K2Ti6O13)的制备方法。具体操作是将钛片(厚度0.1 mm,纯度99.9%,3×5 cm2)依次用去离子水、无水乙醇、稀盐酸超声清洗。之后在水热条件下通KOH溶液对钛片刻蚀并在氮气氛围中高温退火后得到自支撑KTi8O16/K2Ti6O13复合纳米线阵列。发现随着水热反应温度升高,K2Ti6O13晶相增多,KTi8O16晶相减少。本发明为合成纯相的K2Ti6O13自支撑阵列材料提供了方向。所述的自支撑KTi8O16/K2Ti6O13纳米线平均直径约为30 nm,单位面积活性物质量为0.5mg cm-2。将KTi8O16/K2Ti6O13作为钾离子电池负极材料性能稳定,在钾离子电池领域中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN111106335A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911327661.4
申请日:2019-12-20
Applicant: 三峡大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种锂离子电池复合负极材料的制备方法,将碳酸钠、钒源及碳源溶解于去离子水中,搅拌使各组分充分溶解,得到混合溶液;将得到的混合溶液冷冻干燥,得到前驱体粉末;将得到的前驱体粉末于氮气或氩气气氛下400℃~1000℃下煅烧5h~10h得到锂离子电池负极材料;将中得到的锂离子电池负极材料在去离子水中超声0.8-10min,再置于60~85℃烘箱中烘干,得到锂离子电池复合负极材料。本发明材料制备工艺简单,易于操作,可控性好;材料合成过程中,形貌调控剂为去离子水;所制备的复合材料整体为微米尺寸,由大量纳米片构成;作为锂离子及作钠离子电池负极材料具有较高的容量和良好的循环性能。
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公开(公告)号:CN107342402B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201710414860.3
申请日:2017-06-05
Applicant: 三峡大学 , 湖北宇隆新能源有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种制备LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元正极材料的方法,具体包括将镍盐、钴盐、锰盐的混合溶液滴加到NaOH溶液中,并加入氨水作为络合剂,搅拌,保温反应10‑12小时,得到黑色悬浊液,静置、过滤、洗涤、干燥得到前驱体;将前驱体和Li2CO3以无水乙醇为介质球磨4‑6小时后,干燥,400‑500℃下烧结3‑6小时,随后在850‑950℃下烧结10‑14小时、过筛,得到LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元正极材料。相比于传统的共沉淀法,本发明中使用的制备方法不需要通入氮气,且大大降低了生产成本;本发明中使用的制备方法在合成前驱体过程中不需严格控制反应体系的pH值,即在合成前驱体的过程中不需通过持续加入氨水来调节pH值。
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公开(公告)号:CN111063877A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911414301.8
申请日:2019-12-31
Applicant: 三峡大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种生物质碳/Ga2O3复合材料的制备方法及作为锂离子电池负极材料的应用。其具体操作如下:将香蒲果穗在氢氧化钠溶液中超声处理,再用去离子水清洗干净,烘干;取一定量硝酸加入去离子水中,搅拌均匀后加入适量Ga(NO3)3·xH2O,再向溶液加入适量处理好的香蒲果穗,超声烘干;材料烘干后将其置于N2环境中,在500-700℃下煅烧得到生物质碳/Ga2O3复合材料。本发明首次将生物质(香蒲)碳/Ga2O3复合材料用作锂离子电池负极材料,显示了良好电化学性能。
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公开(公告)号:CN107623111B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201710680130.8
申请日:2017-08-10
Applicant: 三峡大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种复合锂离子电池负极材料的制备方法,具体是将碳酸锂、五氧化二钒及六次甲基四胺分别溶解于装有去离子水的容器中,搅拌30min后使其充分溶解;将得到的混合溶液转移到水热釜内衬中添加去离子水至其体积的80%,于120℃~180℃鼓风烘箱中反应5~30h,自然冷却至室温得到反应液;在快速搅拌前述得到的反应液的同时,向其中缓慢加入硝酸银溶液,得到中间产物,将该中间产物于60~85℃油浴10~20h,之后再在60~85℃烘箱烘干,研磨至粉末呈棕色,于氮气或氩气保护气氛中450~650℃下煅烧5~10h得到Li3VO4/Ag复合材料。本发明将该材料应用于锂离子电池负极材料上,显示了较好的电化学性能。
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公开(公告)号:CN110902660A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911077798.9
申请日:2019-11-06
Applicant: 三峡大学
IPC: C01B21/06 , H01M4/58 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供一种静电纺丝制备GaN纳米线作为锂离子电池负极材料的方法。具体操作是:取一定量的Ga(NO3)3·xH2O、N,N-二甲基甲酰胺和乙酰丙酮加入到烧杯中,再向烧杯加入适量聚乙烯吡咯烷酮并搅拌5h形成透明溶液,然后转移至静电纺丝注射器中纺丝5h,结束后取下纺布在100℃烘箱中干燥12h,干燥后置于马弗炉中,以5℃/min的升温速度,在空气条件下,750℃煅烧3h,再将所得产物在氨气中退火5h,温度为700℃~900℃。
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公开(公告)号:CN107394147B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201710557116.9
申请日:2017-07-10
Applicant: 三峡大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种中间液相方法制备碳复合氟磷酸钒钠正极材料,具体步骤是称取钠源、钒源、氟源于小烧杯中,添加去离子水,搅拌20min至其完全溶解,将其转移至水热内胆中,添加去离子水至内胆体积的80%,在100~180℃的鼓风烘箱中水热12~48h。称取磷源及有机碳源于烧杯中,加入去离子水,搅拌20min至其完全溶解,之后将自然冷却后的中间相液体缓慢滴加到溶有磷源和有机碳源的烧杯中,搅拌20min至溶液变成橙黄色,之后将烧杯放置在75℃的鼓风烘箱中于36h烘干。将干燥后的前驱体研磨,并于氮气气氛下350℃预烧2~6h,然后在650~850℃下煅烧6~12h,自然冷却后得到NaVPO4F/C复合材料,以其作为钠离子电池正极显示出较好的电化学性能。
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公开(公告)号:CN110518202A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910718603.8
申请日:2019-08-05
Applicant: 三峡大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/054 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供了一种还原氧化石墨烯(rGO)改性的自支撑V2O5纳米阵列的制备方法。具体是将泡沫镍用稀盐酸超声清洗之后继续用大量的去离子水冲洗。V2O5/rGO纳米阵列均匀分布在Ni基底上,且单位面积V2O5/rGO活性物质的量为4-5 mg·cm-2。所述的V2O5/rGO纳米阵列钠离子电池负极片以偏钒酸铵为原料,水浴加热条件下加入稀盐酸调节溶液pH值至2.0-4.0后在水热条件下发生化学反应,在空气中退火后得到V2O5纳米阵列。随后用GO溶液对上述纳米阵列进行包覆后在氮气气氛下高温还原,得到V2O5/rGO纳米阵列。该钠离子负极材料合成方法简单,易于操作。由V2O5/rGO纳米阵列负极片组装成的钠离子半电池循环性能稳定,在钠离子电池中具有潜在的应用价值。
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