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公开(公告)号:CN103298926B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201180064550.4
申请日:2011-11-09
Applicant: 株式会社大塚制药工场 , 学校法人自治医科大学
CPC classification number: C12N5/0667 , A01N1/0226 , A61K9/0019 , A61K35/28 , A61K47/26 , A61K47/36 , C07H3/04 , C08B31/04 , C08B37/0021 , C12N5/0663 , C12N2500/34
Abstract: 本发明提供包含哺乳动物干细胞和至少一种多糖如海藻糖等的哺乳动物干细胞悬浮液;包含多糖如海藻糖等的哺乳动物干细胞聚集抑制剂;抑制哺乳动物干细胞聚集的方法,包括将哺乳动物干细胞悬浮于包含多糖的生理水溶液中;包含多糖如海藻糖等的哺乳动物干细胞存活率降低的抑制剂;抑制哺乳动物干细胞存活率降低的方法,包括将哺乳动物干细胞悬浮于包含多糖等的生理水溶液中。
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公开(公告)号:CN104271735A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201380023401.2
申请日:2013-05-02
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: C12N5/0775 , A61K35/12 , A61P9/00 , C12N5/071
CPC classification number: A61K35/545 , A61K31/7016 , A61K35/28 , A61K2300/00
Abstract: 本发明的课题是提供能够预防在经由血管施予哺乳动物干细胞等哺乳动物细胞时的肺栓塞形成的哺乳动物细胞悬浮液、和预防在经由血管施予哺乳动物细胞时的肺栓塞形成的预防剂。本发明的特征在于将哺乳动物干细胞等哺乳动物细胞悬浮于含有海藻糖或其衍生物或它们的盐作为有效成分的生理性水溶液中,从而制作含有哺乳动物细胞及海藻糖或其衍生物或它们的盐作为有效成分的、用于预防在经由血管施予哺乳动物细胞时的肺栓塞形成的哺乳动物细胞悬浮液。作为所述哺乳动物细胞,除哺乳动物干细胞以外,还可以举出胰岛细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞、α·βT细胞、γ·δT细胞、细胞毒性T细胞等,此外,作为上述哺乳动物干细胞,可以合适地举出哺乳动物间充质干细胞或哺乳动物亚全能干细胞。
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公开(公告)号:CN102105581B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN200980126125.6
申请日:2009-07-02
Applicant: 株式会社大塚制药工场 , 学校法人自治医科大学 , 学校法人慈惠大学 , 学校法人东京女子医科大学
IPC: C12N5/06
CPC classification number: C12N5/0697 , A61K35/12 , A61K35/22 , C12N5/0686 , C12N2502/02 , C12N2506/1346 , C12N2523/00
Abstract: 本发明公开了包含从生物体中取出的非人类哺乳动物后肾的人工肾前体,其中所述后肾在生物体外已受到冷冻和解冻处理,并且包含在生物体外转移入其中的哺乳动物间充质干细胞。
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公开(公告)号:CN103270501A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201280004233.8
申请日:2012-08-16
Applicant: 株式会社大塚商会
Inventor: 柿崎敦
CPC classification number: G06F15/177 , G06F9/5027 , G06Q10/06 , G06Q10/063 , G06Q10/10
Abstract: 目的在于提供一种虚拟数据中心系统。一种虚拟数据中心系统,具有:多个数据中心系统;配置系统,其能够与数据中心系统进行信息的发送接收;以及运用统计数据库,其存储与数据中心系统的资源有关的信息,在该虚拟数据中心系统中,配置系统使用存储在运用统计数据库中的与资源有关的信息,将与从用户所利用的用户系统对数据中心系统的利用状况相应的、基于任意一代的数据中心系统的资源的资源费用与基于用户当前正在利用的一代的数据中心系统的资源的资源费用进行比较,由此计算转变为任意一代的数据中心系统的情况下削减的资源费用,配置系统根据来自用户系统的控制指示,将用户当前正在利用的数据中心系统重新配置为任意一代的数据中心系统。
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公开(公告)号:CN101754742B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN200880025410.4
申请日:2008-07-15
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: A61J1/2093 , A61J1/10 , A61J1/2024 , B32B27/08 , B32B27/32 , Y10T428/31913
Abstract: 本发明的目的在于提供一种易剥离密封性、气体阻隔性、耐污染性、耐热性、抗粘连性及透明性优异的药剂容器和用于制作该包装容器的多层薄膜。用于实现该目的的药剂容器使用多层薄膜、以第5层5作为最内层的方式形成,所述多层薄膜的构成为,例如,第1层1由密度为0.930~0.950/cm3的直链状乙烯·α-烯烃共聚物构成,第2层2及第4层4由按95:5~40:60的重量比例含有密度为0.860~0.920g/cm3的直链状乙烯·α-烯烃共聚物和密度为0.930~0.950g/cm3的直链状乙烯·α-烯烃共聚物的混合物构成,第3层3由聚环状烯烃构成,并且,第5层5由聚乙烯和聚丙烯的混合物构成。
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公开(公告)号:CN101137395B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN200680007345.3
申请日:2006-03-10
Applicant: 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K9/127 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及一种使水难溶性药物溶解或分散于制药学上接受的液状介质(例如脂肪乳剂等)中的医药组合物,其特征在于所述医药组合物含有(a)基质(例如聚乙二醇等)、(b)水难溶性药物及(c)脂肪酸或其制药学上接受的盐。该医药组合物与制药学上接受的液状介质混合,例如制备用于给药的医药制剂如注射液等时,能够在短时间内混合,而且能使水难溶性药物均匀地溶解或分散于液状介质中。
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公开(公告)号:CN1794983B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200480014619.2
申请日:2004-05-25
Applicant: 大塚制药株式会社 , 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K31/155 , A61K9/08 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61L2/18 , A01N25/02 , A01N37/02 , A01N47/44 , A61P17/00 , A61P31/00
CPC classification number: A61K9/0014 , A01N47/44 , A61K31/155 , A61K31/191 , A61K31/522 , A61K45/06 , A61K47/12 , A61L2/18 , A01N37/36 , A01N25/32 , A01N2300/00 , A61K2300/00
Abstract: 含有奥兰西丁(olanexidine)并且副作用如皮肤刺激性减轻的消毒剂,其中奥兰西丁的浓度使得消毒剂表现出有效的杀菌活性。该消毒剂包含含有奥兰西丁和葡糖酸的水溶液,其中葡糖酸的量为至少与奥兰西丁等摩尔,并且该消毒剂基本不含除葡糖酸之外的酸和所述酸(除葡糖酸之外)的盐。
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公开(公告)号:CN102325651A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201080008150.7
申请日:2010-02-23
Applicant: 三井化学株式会社 , 株式会社大塚制药工厂
CPC classification number: B65D65/40 , A61J1/10 , B32B7/02 , B32B27/32 , B32B27/327 , B32B2250/03 , B32B2250/05 , B32B2250/242 , B32B2270/00 , B32B2307/306 , B32B2307/308 , B32B2307/412 , B32B2307/558 , B32B2307/72 , B32B2439/46 , B32B2439/80 , B65D75/566 , B65D75/5883 , Y10T428/24975 , Y10T428/24992
Abstract: 本发明的多层膜为最外层与最内层间隔由1~3层构成的中间层层叠而成的多层膜,其特征在于,上述中间层含有密度为0.910~0.930g/cm3的直链聚乙烯0~55重量%、密度为0.950~0.970g/cm3的高密度聚乙烯5~15重量%、和密度为0.900~0.910g/cm3的用单中心催化剂聚合而得的直链聚乙烯35~85重量%;且至少含有1层密度比上述最外层和上述最内层的密度低的层,上述最外层和上述最内层含有聚乙烯或2种以上聚乙烯的混合物。
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公开(公告)号:CN101969913A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN200880128037.5
申请日:2008-03-14
Applicant: 株式会社大塚制药工厂
IPC: A61J1/06 , A61J1/10 , B29C49/00 , B32B27/32 , B65D1/00 , B65D81/24 , B65D81/30 , B29K23/00 , B29L9/00 , B29L22/00
CPC classification number: B65D1/095 , A61J1/067 , A61J2205/20 , Y10T428/1352
Abstract: 本发明的目的在于,提供塑料安瓿,它能够抑制药液的挥发或散失、并能抑制塑料配合剂溶出到药液中,并且还能够抑制在将塑料安瓿开封时产生须子、以及开口部发生变形或损坏。本发明的塑料安瓿10具备:用于收纳药液的药液收纳部11、与药液收纳部11连通、并向一侧延伸的药液排出筒部12、以及用于将药液排出筒部12的一侧端部封闭的顶部13;药液排出筒部12具备沿着圆周方向形成薄壁的脆弱部14。上述药液收纳部11、药液排出筒部12和顶部13由多层塑料形成,该多层塑料包括含有玻璃化转变温度为60~80℃的环烯烃系(共)聚合物的中间层、在中间层的内侧层合的内层、在中间层的外侧层合的外层、分别配置在中间层与内层之间以及在外层与中间层之间的粘接层。
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公开(公告)号:CN101951935A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN200880127431.7
申请日:2008-12-25
Applicant: 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: A61K38/05 , A61K9/0019 , A61K9/08 , C07K5/06026
Abstract: 脑缺血障碍治疗剂,其含有选自L-丙氨酰-L-组氨酸和甘氨酰-L-组氨酸的至少一种作为有效成分。优选该脑缺血障碍治疗剂具有经静脉给药用的注射剂的剂型。具有水性注射剂的剂型的脑缺血障碍治疗剂优选以0.3~3.5mol/L,更优选以0.6~2.1mol/L的浓度含有选自L-丙氨酰-L-组氨酸和甘氨酰-L-组氨酸的至少一种。
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