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公开(公告)号:CN105886640A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610326992.6
申请日:2016-05-17
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2531/107
Abstract: 本发明涉及紫薇矮化株型SNP分子标记及应用。本发明利用SLAF?seq技术开发出3个紫薇株型SNP分子标记M16337、M25207和M38412,它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1?3所示。将本发明的3个分子标记用于辅助选择育种,可以实现苗期提早选择,减少工作量,从而加快紫薇育种进程。
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公开(公告)号:CN103305614B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310223882.3
申请日:2013-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种紫薇属植物染色体的原位杂交方法,包括制片、制备探针、杂交前预处理、制备杂交液、探针变性与染色体变性、杂交和检测七个步骤。以紫薇属植物中期染色体作为靶DNA,以玉米45S rDNA为探针,将玉米45S rDNA探针清晰的定位在紫薇属植物染色体上。本发明所述的杂交方法能有效消除背景干扰,提高检测灵敏度和准确性,可以较好的应用于紫薇属等小染色体植物的染色体检测,为紫薇属植物染色体的深入研究,提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号:CN103773762B
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201410016955.6
申请日:2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2,用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外,本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法,建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系,该标记可以用于进行菊属,亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定,植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等,应用前景十分广阔。
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公开(公告)号:CN104830896A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510172958.3
申请日:2015-04-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明涉及一种用植物花瓣细胞原生质体表达蛋白的方法,该方法包括以下步骤:(1)以植物花瓣作为材料,酶解获得花瓣细胞原生质体;(2)将所述花瓣细胞原生质体在2-8℃静置20-40min;(3)用PEG和Ca2+介导法将质粒转化入原生质体,表达目的蛋白。与现有技术相比,本发明的有益效果是可以在短时间内表达目的蛋白,此原生质体蛋白表达系统可用于目的蛋白的亚细胞定位、蛋白分子的相互作用的研究。原生质体活性正常,经目的蛋白表达检测,可用于研究活体细胞内基因转录水平、蛋白表达水平、物质代谢水平的变化,是一种方便而快捷的研究目的基因功能的方法。
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公开(公告)号:CN104542284A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410843970.8
申请日:2014-12-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种露珠杜鹃组培快速繁殖方法,该方法采用组织培养技术,对种子播种出的无菌苗的带芽茎段进行丛生芽诱导,继而长成完整植物。按照本发明提供的方法进行露珠杜鹃的组织培养,露珠杜鹃种子的萌发率可达45~60%,同时污染率可以控制在35%以下;在丛生芽的诱导阶段,20左右即开始出现不定芽,一个半月后,丛生芽明显增多,诱导率最高可达100%;在丛生芽的繁殖和伸长培养阶段,芽苗生长健壮,单株可高达3cm,繁殖系数高达4.6;在生根培养阶段,15天左右即开始有根长出,40天后生根率可达85%以上,根长可至3~4cm;可以成功实现露珠杜鹃的组培快速繁殖。
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公开(公告)号:CN103081680B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201310018038.7
申请日:2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种河池报春苣苔的叶插繁殖方法,包括如下步骤:包括1)选择扦插时间、2)插穗准备、3)扦插床准备、4)扦插、5)扦插后管理及6)上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法,可实现河池报春苣苔的快速扩繁,成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致,且通过本发明的叶插繁殖方法,可实现河池报春苣苔的周年生产,为河池报春苣苔的商品化生产提供可能,同时降低河池报春苣苔商品化生产成本。
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公开(公告)号:CN102634512B
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201210019894.X
申请日:2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记,其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外,本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法,建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系,并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种,重复性好,是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号:CN103081681A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310018322.4
申请日:2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种报春苣苔属植物的叶插繁殖方法,包括如下步骤:包括1)选择扦插时间、2)插穗准备、3)扦插床准备、4)扦插、5)扦插后管理及6)上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法,可实现报春苣苔属植物的快速扩繁,成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致,且通过本发明的叶插繁殖方法,可实现报春苣苔属植物的周年生产,为报春苣苔属植物的商品化生产提供可能,同时降低报春苣苔属植物商品化生产成本。
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公开(公告)号:CN101717304B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200910242678.X
申请日:2009-12-14
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明提供一种丽格海棠栽培基质,其包括作为主要成分的有机废弃物基质材料和作为辅助成分的珍珠岩,其中,所述有机废弃物基质材料是能相互弥补单一基质理化性状的不足,改善栽培基质的理化性状的,分别经发酵处理的两种或两种以上的农林业有机废弃物的混合物。本发明的混合基质能够克服单一基质的不足,改善基质的理化性质,提高丽格海棠的栽培品质,同时减少了泥炭在花卉无土栽培中的用量,实现了菇渣、小麦秆、玉米秆和花生壳等农林业有机废弃物的资源化利用,大幅降低了生产成本,具有明显的社会效益、经济效益和环境生态效益。
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