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公开(公告)号：CN107125127A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710317756.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02 , A01K67/033 , A01G1/00
CPC classification number: A01H1/02 , A01K67/033
Abstract: 本发明提供一种小报春的制种方法，通过优化的栽培方式和蜜蜂授粉两方面共同作用提高制种效率，其中，所述优化的栽培方式是指以小报春不同的花柱类型互为父母本；父本和母本间隔栽植；所述蜜蜂授粉是在小报春的花期，在栽培设施内放入蜂箱，进行蜜蜂授粉。本发明提出的方法，利用优化的栽培方式和蜜蜂授粉共同作用，实现了小报春的高效制种，为小报春新品种的大规模制种提供了技术路径。在本发明基础上，可加快小报春新品种的繁育和生产，使小报春的产业化生产成为可能。
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公开(公告)号：CN105695479A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610136742.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因，具体公开了一个新的菊花对称性基因CmCYC2c及其在调控菊花舌状花花瓣性状中，尤其是在增加舌状花花瓣数目和增长花瓣长度方面的新应用。所述菊花对称性基因CmCYC2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于该基因及其上述应用，本发明进一步提供了采用转基因技术，将CmCYC2c基因整合到甘菊基因组中，初步定向改良花型，使其舌状花数目增多，花瓣长度增长，为利用基因工程技术初步选育菊花花型新品种提供了新颖实用的方法。
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公开(公告)号：CN103773760B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq ID No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN103704134B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310682991.1
申请日：2013-12-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种以花丝为外植体诱导萱草“Red Rum”愈伤组织的方法，包括外植体的采集与灭菌、花丝的获得与接种、愈伤组织的诱导培养、继代增殖培养和生根培养的步骤。本发明解决了目前萱草分株繁殖效率低、周期长的缺点，且与常规的以花茎作为外植体的组培方法相比，具有取材量更大、节约成本、灭菌效果好、愈伤组织诱导效率更高的优点，其诱导率比花茎的诱导率高出一倍左右。本发明的方法可以为以萱草花丝为基础的其他研究（例如体细胞胚的培养）等提供相关的技术支持。
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公开(公告)号：CN104542285A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843997.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种大花萱草叶片组织培养的方法，其具体步骤为，以大花萱草露地生长的幼嫩内层叶片为外植体，经过消毒处理，接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织，经愈伤组织分化增殖、芽诱导和生根诱导，形成大花萱草完整小苗，将大花萱草小苗移栽到基质中，长成正常的大花萱草植株。本发明应用萱草叶片进行组织培养，克服了萱草只能在花期采用花部器官进行组织培养扩繁的限制，可实现周年繁殖，有利于进行良种快繁，丰富园林应用中萱草的种类。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103053347B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310033630.4
申请日：2013-01-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种‘猩红’英国山楂北京地区冬季温室嫁接方法，选取野生山楂（C.pinatifida）为砧木，‘猩红’英国山楂为接穗。该方法包括砧木上盆及移栽、砧木与接穗催醒、温室内切腹接和劈接、嫁接苗管理。使用该技术嫁接的‘猩红’英国山楂成活率分别达到96.1%、98%。嫁接苗在室内经过一冬生长，萌生新梢平均长度可达70cm，粗度达到4mm。通过温室嫁接，使‘猩红’英国山楂冬季修剪枝条得到充分利用，增加了可嫁接时期，并延长了嫁接苗的生长时间。
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公开(公告)号：CN103081681B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310018322.4
申请日：2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种报春苣苔属植物的叶插繁殖方法，包括如下步骤：包括1）选择扦插时间、2）插穗准备、3）扦插床准备、4）扦插、5）扦插后管理及6）上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的快速扩繁，成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致，且通过本发明的叶插繁殖方法，可实现报春苣苔属植物的周年生产，为报春苣苔属植物的商品化生产提供可能，同时降低报春苣苔属植物商品化生产成本。
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公开(公告)号：CN103773760A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016333.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR1，用于PCR扩增所述标记CSSR1的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102876790B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN103704134A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310682991.1
申请日：2013-12-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种以花丝为外植体诱导萱草‘Red Rum’愈伤组织的方法，包括外植体的采集与灭菌、花丝的获得与接种、愈伤组织的诱导培养、继代增殖培养和生根培养的步骤。本发明解决了目前萱草分株繁殖效率低、周期长的缺点，且与常规的以花茎作为外植体的组培方法相比，具有取材量更大、节约成本、灭菌效果好、愈伤组织诱导效率更高的优点，其诱导率比花茎的诱导率高出一倍左右。本发明的方法可以为以萱草花丝为基础的其他研究（例如体细胞胚的培养）等提供相关的技术支持。
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