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公开(公告)号：CN103773762A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016955.6
申请日：2014-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2，用于PCR扩增所述标记CSSR2的引物序列如Seq？ID？No.1和2所示。本发明还提供了所述SSR标记在菊属与亚菊属的属间杂交种鉴定中的应用。另外，本发明还提供了扩增所述SSR分子标记的方法，建立了一个在菊属、亚菊属和太行菊属的植物材料之间通用的SSR分子标记技术体系，该标记可以用于进行菊属，亚菊属及太行菊属属内和属间的杂种鉴定，植物遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种等，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN102787166B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210245928.7
申请日：2012-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种梅花染色体的荧光原位杂交方法，以梅花中期染色体作为靶DNA，以玉米45SrDNA为探针，用缺刻平移法标记探针，将玉米45SrDNA探针清晰的定位在梅花染色体上。本发明在现有技术基础上，对共变性方法进行改进，采用探针变性、染色体和探针共变性两步来完成变性过程，大大提高杂交成功率。本发明确定了合适的变性温度和变性时间，杂交时间和洗脱方法，杂交特异性高，使得FISH技术很好的应用于梅花等小染色体植物的染色体检测，为梅花染色体深入研究，提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号：CN103081680A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310018038.7
申请日：2013-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种河池报春苣苔的叶插繁殖方法，包括如下步骤：包括1）选择扦插时间、2）插穗准备、3）扦插床准备、4）扦插、5）扦插后管理及6）上盆移栽。通过本发明的叶插繁殖方法，可实现河池报春苣苔的快速扩繁，成苗株型圆整、与母株差异小、品质优良一致，且通过本发明的叶插繁殖方法，可实现河池报春苣苔的周年生产，为河池报春苣苔的商品化生产提供可能，同时降低河池报春苣苔商品化生产成本。
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公开(公告)号：CN102876790A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210348317.5
申请日：2012-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种菊属及其近缘种属通用的SSR标记PCR反应方法，其PCR反应体系中，引物浓度为0.32μM/μl，Taq酶浓度为0.2U/μl，dNTP浓度为0.4μM/μl，Mg2+的浓度为0.65μM/μl，DNA的浓度为2~4ng/μl。应用本发明所用的方法进行SSR分子标记PCR反应，所得到的条带清晰、多态性好、重复性高，而且操作简单，在菊属、亚菊属、太行菊属、芙蓉菊属的野生种和品种间通用，应用前景十分广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101971775B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010511389.8
申请日：2010-10-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了百合(Lilium longiflorum)组培苗叶片直接诱导小鳞茎的快速繁殖方法，步骤为：将百合无菌苗的叶盘接种至小鳞茎诱导培养基，再将诱导的小鳞茎接种至小鳞茎膨大培养基，其中所述的小鳞茎诱导培养基为：MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.25g/L，所述的小鳞茎膨大培养基为：MS+活性炭2.0～2.5g/L+蔗糖90g/L+琼脂6.25g/L。本发明的百合无菌苗叶片直接诱导小鳞茎的繁殖方法，一个叶盘能够产生1～3个小鳞茎。鳞茎直接产生根的诱导率达到100％，与鳞片直接诱导丛生芽，再产生小鳞茎的过程相比，缩短了时间，简化了步骤，为新发现的一条器官直接发生途径。
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公开(公告)号：CN102787166A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210245928.7
申请日：2012-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种梅花染色体的荧光原位杂交方法，以梅花中期染色体作为靶DNA，以玉米45SrDNA为探针，用缺刻平移法标记探针，将玉米45SrDNA探针清晰的定位在梅花染色体上。本发明在现有技术基础上，对共变性方法进行改进，采用探针变性、染色体和探针共变性两步来完成变性过程，大大提高杂交成功率。本发明确定了合适的变性温度和变性时间，杂交时间和洗脱方法，杂交特异性高，使得FISH技术很好的应用于梅花等小染色体植物的染色体检测，为梅花染色体深入研究，提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号：CN101723742B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910242677.5
申请日：2009-12-14
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明提供一种一品红栽培基质，其包括作为主要成分的有机废弃物基质材料和作为辅助成分的珍珠岩，其中，所述有机废弃物基质材料是能相互弥补单一基质理化性状的不足，改善栽培基质的理化性状的，分别经发酵处理的两种或两种以上的农林业有机废弃物的混合物。本发明的混合基质能够克服单一基质的不足，改善基质的理化性质，提高一品红的栽培品质，同时减少了泥炭在花卉无土栽培中的用量，实现了小麦秆、玉米秆和花生壳等农林业有机废弃物的资源化利用，大幅降低了生产成本，具有明显的社会效益、经济效益和环境生态效益。
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公开(公告)号：CN102634513A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210019902.0
申请日：2009-12-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种尾叶紫薇微卫星DNA分子标记，其包括15个尾叶紫薇的微卫星位点。本发明还提供了该尾叶紫薇微卫星DNA分子标记的筛选方法及其在尾叶紫薇遗传多样性研究中的应用。此外，本发明还提供了扩增该15个尾叶紫薇微卫星位点的引物序列和扩增方法，建立了尾叶紫薇的微卫星DNA分子标记技术体系，并利用这些标记进行尾叶紫薇遗传多样性分析、指纹图谱构建和分子标记辅助育种，重复性好，是一种可靠有效的DNA分子标记。
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公开(公告)号：CN101637128B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910091686.9
申请日：2009-08-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及提供一种通过诱导体细胞胚和植株再生的方式快速大量的繁育银粉背蕨的方法，包括：1)愈伤组织的诱导与增殖；2)胚性愈伤组织的诱导与增殖；3)体细胞胚的诱导；4)再生植株诱导。本发明解决了目前银粉背蕨自然成苗率低、成苗周期长和繁殖系数低的问题，与利用孢子繁殖的常规方法相比，投入少，繁殖速度快，增殖倍数高，稳定性好，可大量生产与保留母本优良性状的再生植株，成苗率提高了10～15倍。而且本发明的方法为银粉背蕨的改良、转基因受体和突变体的筛选提供了良好的无性繁殖实验体系。
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