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公开(公告)号:CN105255995A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510822325.2
申请日:2015-11-23
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及一种抗手足口病药物活性检测方法及其试剂盒。该检测方法包括:将编码Gln-Gly的核苷酸序列插入荧光素酶质粒,经体外非细胞转录翻译获得含Gln-Gly的重组荧光素酶;体外重组表达手足口病毒蛋白酶,手足口病毒蛋白酶为2A或3C蛋白酶;手足口病毒蛋白酶与含Gln-Gly的重组荧光素酶、受试物发生酶促反应,检测荧光素的生物发光强度,获得受试物的抗手足口病药物活性。本发明检测方法具有简单、微量、快速的优点,药物筛选工作量小,实验快速精确,实验结果重复性好,可用于抗手足口病药物的筛选与开发;本法基于萤光素酶的生物发光检测方法,灵敏度高,干扰因素少,受试品兼容性强。
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公开(公告)号:CN105232569A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510781438.2
申请日:2015-11-13
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种化合物的应用,本发明提供的具有式(I)所示结构的化合物在制备抗炎药物中的应用,且通过细胞实验发现,本发明所述的化合物对LPS刺激RAW264.7细胞释放IL-6、NO具有抑制作用。
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公开(公告)号:CN104974038A
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201410149421.0
申请日:2014-04-13
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C65/40 , C07C51/09 , A61K31/192 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种含羧基单羰基姜黄素衍生物及其制备方法和应用,该含羧基单羰基姜黄素衍生物结构如式(I)所示,该含羧基单羰基姜黄素衍生物稳定性高,溶解度高,具有抑制β-分泌酶,乙酰胆碱酯酶和抗氧化,保护神经细胞的作用,可用于制备治疗老年痴呆症药物。
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公开(公告)号:CN102600197B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201110021665.7
申请日:2011-01-19
Applicant: 江苏中康药物科技有限公司 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/706 , A61K9/08 , A61P11/06 , A61P11/14
Abstract: 本发明公开了异长春花苷内酰胺在制备治疗咳嗽和哮喘药物中的用途。所述的异长春花苷内酰胺可以从含有该成分的植物、中药材或者中药饮片中提取得到。异长春花苷内酰胺具有镇咳平喘的效果,它作为一个天然的镇咳剂,具有无成瘾性和毒副作用、给药量较小的特点。
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公开(公告)号:CN101953984B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN200910182039.9
申请日:2009-07-17
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61P19/06 , A61P19/02
Abstract: 本发明是一种治疗痛风性关节炎的药物组合物,其特征在于,它是由以下重量配比的中药原料制成,刘寄奴0.1~15;秦皮0.1~15;浙贝母0.1~15;野菊花0.1~15,海风藤0.1~15,五加皮0.1~15,汉桃叶0~30,桑椹0~15,红花0~15,黄芪0~30,南沙参0~15,三七0~15,桂枝0~15。本发明还公开了上述药物组合物的制备方法、制剂及用途。本发明药物组合物具有良好的安全性,既能显著镇痛抗炎,又能有效降低血尿酸,适用于高尿酸血症、痛风,尤其是痛风性关节炎的治疗。
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公开(公告)号:CN103585167A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201210302944.5
申请日:2012-08-14
Applicant: 江苏中康药物科技有限公司 , 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种化合物的药物用途,具体涉及异长春花苷内酰胺以及喜果苷在制备抗皮肤色素沉着、抗紫外线、治疗色素增加性皮肤病、增白、祛斑药物及化妆品中的应用。
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公开(公告)号:CN103550306A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310470032.3
申请日:2013-09-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法,该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的:人参多糖4~6、肉苁蓉多糖2~4、淫羊藿多糖2~4。本发明还公开了上述药物的制备方法。经药理实验证明,本发明药物组合物具有较好的延缓衰老和抗疲劳作用。
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公开(公告)号:CN101829265B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN200910025327.3
申请日:2009-03-11
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61P19/02 , A61P19/06
Abstract: 本发明是一种治疗关节炎及痛风的药物组合物,其特征在于,它是由以下重量配比的中药原料制成,刘寄奴0.1~15;秦皮0.1~15;浙贝母0.1~15;野菊花0.1~30,三七0.1~30;汉桃叶0.1~30;黄芪0~30;苦参0~15;半枫荷0~15;海风藤0~15;安络小皮伞菌0~15。本发明还公开了上述药物组合物的制备方法、制剂及用途。本发明药物组合物具有良好的安全性,既能显著镇痛抗炎,又能有效降低血尿酸,适用于关节炎和痛风,尤其是痛风急性期的治疗。
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公开(公告)号:CN103149296A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310063342.3
申请日:2013-02-27
Applicant: 江苏南星药业有限责任公司 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种复方南星止痛膏中挥发性成分的检测方法,包括以下步骤:a)提供复方南星止痛膏待测样品;b)采用顶空进样的方式对所述步骤a)的待测样品进行气相色谱检测;c)根据所述步骤b)得到的气相色谱与复方南星止痛膏的标准气相指纹图谱,得到待测样品的检测结果;所述步骤b)中的检测温度为200℃~250℃;所述步骤b)中检测的分流比为(3~15):1。本发明提供的方法得到了复方南星止痛膏中挥发性成分的特征色谱峰,并且各色谱峰的分离度较高,从而可以通过得到的特征色谱峰判断复方南星止痛膏的品质,本发明提供的方法具有较高的准确度、稳定性和重复性,从而有利于指导复方南星止痛膏的研发和生产。
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公开(公告)号:CN1903268B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200510041251.5
申请日:2005-07-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/734 , A61K9/19 , A61P9/10
Abstract: 本发明是一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物,其特征在于,它是由下述重量百分比的原料制成的药剂,银杏总黄酮提取物20-80%,山楂总黄酮提取物80-20%。本发明还公开了一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物的制备方法。本发明药物组合物以及用本发明方法制备的药物组合物经实验证明,在治疗动脉粥样硬化病变方面有确切的疗效,可用于制备治疗动脉粥样硬化病症。
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