一种柔性电子器件的制备方法及其制备装置

    公开(公告)号:CN112820830A

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN202011615919.3

    申请日:2020-12-30

    Abstract: 本发明提供一种柔性电子器件的制备方法及其制备装置,制备方法包括如下步骤:沿柔性衬底外轮廓方向对其进行均匀拉伸;所述柔性衬底拉伸到位后,在所述柔性衬底的拉伸状态下,将敏感单元材料呈阵列式涂覆到柔性衬底的表面;待所述柔性衬底上的敏感单元材料固化后,释放柔性衬底使其回缩至初始尺寸。此制备方法,通过沿柔性衬底外轮廓方向对其进行均匀拉伸,使柔性衬底沿其外轮廓方向向外均匀变形,其回缩后四周回缩均匀,涂覆在其表面上的敏感单元跟随其回缩,敏感单元回缩均匀,敏感单元各个方向应变均匀,回缩后敏感单元不会产生裂纹或褶皱。

    一种核酸检测装置
    123.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111979094A

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN202010886454.9

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明提出一种核酸检测装置,包括:机架,设有样品放置位;图像采集器,设在所述机架上并位于样品放置位的上方;光源组件,设在所述机架上并位于样品放置位的上方;所述光源组件用于照射出仅用于激发荧光的光源;遮光部件,至少绕设在所述光源组件的出光面和所述图像采集器的镜头的外周一圈,并且所述遮光部件的底部至少部分延伸至所述样品放置位的外周。本技术方案的设置,样品放置位可放置一定规模数量的样品,在保证灵敏度的前提下,能够大大缩短常规核酸检测方法的检测时间,适用于大规模核酸检测的应用场景;同时遮光部件的设置能够降低荧光信号的噪声,提高了荧光信号所反映的PCR反应产物量的精确度,使得核酸检测装置的检测精度提高。

    一种基因测序芯片的制备方法
    124.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111235004A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010054692.3

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种基因测序芯片的制备方法,包括以下步骤:S1,将半导体激光光源和光波导层集成在同一基底,以易于半导体激光光源出射光与光波导层耦合、传输及用于零模波导外延纳米孔结构阵列荧光分子的激发;S2,在基底表面的光波导层的上方制备纳米尺度环形模板,以方便后续将纳米孔外延凸出于光波导层;S3,采用自组装技术自下而上在纳米尺度环形模板上制备外延凸出于纳米尺度环形模板的外延纳米孔结构阵列,以获得陡直度可控的自组装纳米孔阵列,用于基因测序中单分子荧光激发及检测;S4,对外延纳米孔阵列进行后处理,实现外延纳米孔尺度的调整及表面性质的改进;其纳米孔制作工艺相对简单,信噪比更高且光耦合效率高。

    薄膜声波传感器及其制作方法

    公开(公告)号:CN107425112B

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN201710508683.5

    申请日:2017-06-28

    Abstract: 一种薄膜声波传感器及其制作方法,其中方法包括:在绝缘体上硅的顶层硅沉积制作电路图形;在绝缘体上硅的背衬底的外表面上制作腐蚀槽图形;对绝缘体上硅的背衬底中腐蚀槽图形投影的区域进行刻蚀;将绝缘体上硅的氧化层中腐蚀槽图形投影的氧化层去除。由于采用绝缘体上硅制作薄膜声波传感器,在顶层硅面沉积制作电路图形,在绝缘体上硅的背衬底的外表面上制作腐蚀槽图形,而后对背衬底中腐蚀槽图形投影的区域进行刻蚀,在刻蚀腐蚀槽时由于绝缘的氧化层有阻挡作用,从而能够减少在刻蚀腐蚀槽时对顶层硅的损坏,使得顶层硅的厚度可控,继而保证薄膜处硅基衬底厚度的一致性,由此提高了薄膜声波传感器的灵敏度。

    一种mRNA捕获序列、捕获载体的合成方法、高通量单细胞测序文库制备方法

    公开(公告)号:CN111088250A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201911358593.8

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明提供了一种mRNA捕获序列,包括通用引物、稀有酶切位点、细胞标签、随机分子标签和PolyT序列,通过引入稀有酶切位点序列,为后续测序接头连接提供了粘性末端,使cDNA双链两端接上两个不同的测序接头。本发明还提供了一种用于mRNA捕获的捕获载体的合成方法及一种高通量单细胞测序文库制备方法。本发明提供的捕获载体通过在基底材料上原位合成引入稀有酶切位点序列的mRNA捕获序列,采用本发明提供的捕获载体来进行单细胞测序文库的制备,提高单细胞捕获效率以及寡核苷酸标签的标记效率,简化构建文库的流程,并且制得的cDNA双链两端接上两个不同的测序接头,保证一个哑铃型测序文库只组装一条引物及DNA聚合酶,三者的一一对应是保证单分子实时测序的前提。

    高通量单细胞转录组与基因突变整合分析方法

    公开(公告)号:CN110577983A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910932328.X

    申请日:2019-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种高通量单细胞转录组与基因突变整合分析方法,包括以下步骤:1)提供一种高通量单细胞编码芯片;2)进行单细胞表面蛋白分型分析;3)单细胞转录组突变分析;4)建立单细胞表面蛋白分型与突变整合分析的数据库;5)建立高通量单细胞转录组与基因突变整合分析模型。本发明的高通量单细胞转录组与基因突变整合分析方法,通过设计具有微孔空间坐标、细胞核酸标签和分子核酸标签的三重编码技术的高通量单细胞编码芯片,结合单细胞表面蛋白分型、单细胞转录组突变分析及基因测序的方式,可将单细胞的基因突变、转录组和蛋白表达信息一一对应起来,形成高通量单细胞转录组与基因突变整合分析的完整数据库,获得多组学整合分析模型。

    高通量单细胞转录组与基因突变整合分析编码芯片

    公开(公告)号:CN110577982A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910932203.7

    申请日:2019-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种高通量单细胞转录组与基因突变整合分析编码芯片,所述芯片在其基板上设置有多个微孔,所述微孔具有在一个微孔中只能容纳单个细胞的尺寸和形状,每个所述微孔具有唯一的空间坐标编码,且所述微孔内修饰有若干条已知的核酸序列,所述核酸序列依次包括:Spacer序列;通用引物序列,作为PCR扩增时的引物结合区域;细胞标签,用于标示RNA源自的细胞;分子标签,用于标示结合的RNA;以及Ploy T。本发明提供了一种能用于高通量单细胞转录组与基因突变整合分析的芯片,通过采用微孔空间坐标、细胞核酸标签和分子核酸标签的三重编码技术,可将单细胞的基因突变、转录组和蛋白表达信息一一对应起来。

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