公开(公告)号：CN106748855A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611029442.4

申请日：2016-11-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  陈莉晶 ,  王石发 ,  郭佳雯 ,  杨益琴

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/10 ,  C08F22/38 ,  B01J20/22 ,  C02F1/28

CPC classification number: C07C231/02 ,  B01J20/22 ,  C02F1/285 ,  C07C51/60 ,  C07C209/00 ,  C08F22/385 ,  C07C233/10 ,  C07C211/41 ,  C07C233/58 ,  C07C61/40

Abstract: 本发明公开了一种富马海松酸改性丙烯酰胺化合物、其制备方法及其所制备聚合物，富马海松酸改性丙烯酰胺化合物的结构式为：本发明采用天然生物质资源松香副产物富马海松酸为原料合成富马海松酸改性丙烯酰胺化合物，然后再聚合得到富马海松酸改性丙烯酰胺聚合物，合成步骤简单，反应装置简单，操作方便，所得聚合物的耐热性能、对重金属吸附性能优良、可多次重复使用，解决了耐热性能差、分离困难、反应速度慢、循环使用性低等问题，同时兼顾了环保安全的技术问题。

公开(公告)号：CN106519199A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610999828.1

申请日：2016-11-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐徐 ,  王石发 ,  郭佳雯 ,  陈莉晶 ,  曹晓琴 ,  杨益琴

IPC: C08G63/49 ,  C08G63/91

CPC classification number: C08G63/48 ,  C08G63/916

Abstract: 本发明公开了一种改性桐油醇酸树脂的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：(1)利用桐油、丙三醇和酸酐制得桐油醇酸树脂；(2)由改性单体将步骤(1)所得桐油醇酸树脂改性，即得改性桐油醇酸树脂，其中，改性单体为丙烯酸异冰片酯或甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种。本发明利用天然生物质资源为原料合成改性桐油醇酸树脂的制备方法，合成步骤简单，醇酸树脂的耐热性、硬度、耐水性、固化速度等性能优良，解决了醇酸树脂存在的柔性大、硬度低并且耐热性较差等缺陷，同时兼顾了环保安全的技术问题。

公开(公告)号：CN106074541A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610428324.4

申请日：2016-06-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  袁雪梅 ,  恽午艳 ,  王靖秋 ,  徐徐 ,  徐莉

IPC: A61K31/423 ,  C07D263/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。

公开(公告)号：CN105294598A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510823705.8

申请日：2015-11-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  丁志斌 ,  王石发 ,  徐徐 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  王芸芸 ,  王忠龙 ,  杨丽娟 ,  张齐 ,  孙楠 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D285/14 ,  A01N43/828 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07D285/14 ,  A01N43/82

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。

公开(公告)号：CN103965118B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201410226625.X

申请日：2014-05-26

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张志杰 ,  吴君 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  鲍名凯 ,  彭晗

IPC: C07D239/70 ,  C07D405/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用，该合成法发先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后与盐酸胍进行环化反应，得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。本发明采用我国最为丰富的天然提取物松节油中的主要成分β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，筛选具有高效抗肿瘤活性的化合物。拓展了抗肿瘤药物的来源，对拓展我国松节油的利用领域也具有重要意义。该异蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721具有很好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN103086852B

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201310055311.3

申请日：2013-02-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  王石发 ,  徐徐 ,  曲玲 ,  鲍明凯 ,  吴君 ,  彭晗 ,  牛丹丹

IPC: C07C45/28 ,  C07C49/433

Abstract: 本发明公开了一种制备2,3-蒎二酮的新方法，该方法以β-蒎烯为原料，以丙酮为溶剂，以酸性高锰酸钾为氧化剂，β-蒎烯经选择性氧化生成诺蒎酮；采用KOH为催化剂，37%甲醛水溶液为羟甲基化试剂与诺蒎酮进行连续羟甲基化-消化反应生成3-亚甲基诺蒎酮；以高锰酸钾为氧化剂，采用丙酮-水混合溶剂，3-亚甲基诺蒎酮经选择性氧化生成2,3-蒎二酮。该方法的突出优点包括：简化了2,3-蒎二酮的合成工艺，克服了传统方法中所用的试剂SeO2和臭氧毒性大、容易爆炸、反应时间长、反应温度过低导致能耗大等不足，降低了2,3-蒎二酮的生产成本，提高了生产安全性，有较好的实用性。

公开(公告)号：CN103965118A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201410226625.X

申请日：2014-05-26

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张志杰 ,  吴君 ,  杨益琴 ,  徐徐 ,  谷文 ,  鲍名凯 ,  彭晗

IPC: C07D239/70 ,  C07D405/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用，该合成法发先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后与盐酸胍进行环化反应，得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。本发明采用我国最为丰富的天然提取物松节油中的主要成分β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，筛选具有高效抗肿瘤活性的化合物。拓展了抗肿瘤药物的来源，对拓展我国松节油的利用领域也具有重要意义。该异蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721具有很好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN103923022A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410169763.9

申请日：2014-04-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  张志杰 ,  鲍名凯 ,  杨益琴 ,  熊丝丝 ,  徐徐 ,  曹明珍 ,  彭晗 ,  吴君 ,  谷文

IPC: C07D239/84 ,  C07D405/04 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：1）以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；2）在冰浴条件下，PCC氧化脱氢得到异松蒎酮；3）在碱性催化剂作用下，异松蒎酮和芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-3-蒎酮类化合物；4）最后在氢氧化钠或叔丁醇钾催化下，4-芳亚甲基-3-蒎酮与盐酸胍反应即得4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物。该类化合物对细菌和真菌表现出良好的抑菌活性，并且对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549具有很好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN102603526B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201210037260.7

申请日：2012-02-20

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王石发 ,  赵博光 ,  杨益琴 ,  曹福亮 ,  巨云为 ,  徐徐

IPC: C07C69/24 ,  C07C67/14

Abstract: 本发明公开了一种3，13-二甲基十五烷酸(S)-2’-甲基-3’-戊醇酯的合成方法，采用2-溴丁烷、4-羟基-2-丁酮和1，9-壬二醇等廉价易得的有机原料，采用切实可行的合成路线合成大袋蛾性信息激素的主要成分3，13-二甲基十五烷酸(S)-2′-甲基-3′-戊醇酯，是一种新的合成方法，克服了现有合成技术中原料难获得的缺陷，产物纯度高，得率高，对大袋蛾的生物防治具有重要的意义。

公开(公告)号：CN102391088A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110261873.4

申请日：2011-09-06

Applicant: 南京林业大学 ,  福建省清流县闽山化工有限公司 ,  赣州市林业局

Inventor： 王石发 ,  兰蓝 ,  杨益琴 ,  黄敬怡 ,  徐徐 ,  鲍名凯 ,  赖杰

IPC: C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/697 ,  C07C45/74 ,  C07D307/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/35 ,  A61Q17/04

Abstract: 本发明公开了一种(1R,5R)-(-)-3-芳亚甲基诺蒎酮类紫外线吸收剂及其制备方法，该紫外线吸收剂为(1R,5R)-(-)-3-(4′-羟基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(4′-羟基-3′-甲氧基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(2′-羟基-3′-甲氧基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(4′-氯亚苄基)诺蒎酮或(1R,5R)-(-)-3-(呋喃-2′-基亚甲基)诺蒎酮。本发明以廉价易得的β-蒎烯为原料，经选择性氧化制得具有与樟脑相似的双环结构的诺蒎酮，再与不同结构的芳香醛进行羟醛缩合反应，合成紫外线吸收剂。具有合成路线简单、操作简便经济、得率高、污染少等优点，克服了樟脑合成路线长、价格高等不足。所合成的紫外线吸收剂具有紫外吸收效果好、紫外吸收光谱范围广以及稳定性好等优点，在吸收紫外线中能具有很好的应用前景。