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公开(公告)号：CN1840481A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510059715.5
申请日：2005-03-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法，属于无机功能材料领域。其特征在于：在常压情况下，以钛化合物和钾化合物为原料，通过调整反应的温度和钾化合物的浓度用亚熔盐法制备出三种不同组成的钛酸钾；即将钛化合物和钾化合物按Ti∶K＝0.01∶1～1；1(摩尔比)混料，加入去离子水调节钾化合物的浓度为50％～85％(质量比)，将物料混合均匀后转入带有回流冷凝的不锈钢反应器进行反应；其反应条件：在常压下反应，反应温度80℃～350℃，反应时间为30分钟～4小时；反应产物经固液分离后醇洗，干燥处理。本方法不需要高温和高压，工艺简单，成本低，工艺条件易控制，易于工业放大和连续生产。
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公开(公告)号：CN1275864C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN03147784.4
申请日：2003-06-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/14
Abstract: 本发明涉及一种重铬酸盐的生产方法。该方法由铬酸钾晶体(K2CrO4)生产重铬酸钾(K2Cr2O7)，该方法包括将铬酸钾浆料碳酸化，所得的重铬酸钾晶体通过后除铁和铝杂质过程进行精制，所得碳酸氢钾溶液经冷却盐析，回收铬酸钾并联产碳酸氢钾，实现钾碱的再资源化，铬酸钾母液返回浆料碳酸化过程循环使用。该方法将工业实施过程的碳化率提高到75～85%；而且产品中不含Cl根，杜绝了生产过程中的Cl污染；采用后除Fe和Al杂质的工艺，提高重铬酸钾产品纯度，产品质量好；不再采用传统的热解蒸发工艺回收铬酸钾，避免了蒸发过程中铬雾污染的问题；本工艺流程短，铬铁矿中铬利用率高，同时能耗降低，实现了副产物钾碱的再资源化；该方法可操作性强，易于工业化。
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公开(公告)号：CN1803621A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510002110.2
申请日：2005-01-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01F7/14
Abstract: 本发明涉及一种拟薄水铝石的制备方法，是从高苛化系数铝酸钠溶液中沉淀拟薄水铝石，包括：首先于0～30℃，边搅拌边向苛化系数高于1.6，Al2O3含量为50.00～250.00g·L－1的铝酸钠溶液中以30～60L·L－1溶液·h－1的速度通入CO2和N2的混合气体，直至铝酸钠溶液的苛化系数降至1.3～1.6时停止通气；然后于0～30℃，向此溶液中加入10.0～30.0wt％的H2O2溶液，H2O2∶Al2O3＝3.0～7.0(摩尔比)，加料时间不少于25min，从铝酸钠溶液中析出沉淀物，将其老化后过滤、洗涤、干燥，得到本发明的拟薄水铝石。该方法可以极大地提高原料液中Al2O3的利用率，从而大大地降低了生产成本，使得该工艺的工业化成为可能。
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公开(公告)号：CN1733607A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410070145.5
申请日：2004-08-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01F7/14
Abstract: 本发明涉及一种微米级薄水铝石的制备方法，其步骤是：在0～90℃，使用8～30％的H2O2溶液沉淀含有50～250g/L－Al2O3、苛化系数αK为1.30～3.50的铝酸钠溶液，H2O2的加入量为铝酸钠溶液中Al2O3的摩尔数的3.0～7.0倍；将反应浆液继续老化，然后依次过滤、水洗，再用乙醇分散、最后烘干制备薄水铝石晶种；将该薄水铝石晶种加入到含有60～180g/L－Al2O3、苛化系数αK为1.30～1.80的过饱和铝酸钠溶液中进行种分，可得到微米级薄水铝石。本发明提供的薄水铝石晶种活性高，可以在较低的晶种比下使溶液的种分率大为提高，其最高种分率可达50％以上；该晶种的制备及后续过饱和铝酸钠溶液的种分方法工艺简单，条件温和，溶液中Al2O3的析出率高，而且产物的晶相较纯。
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公开(公告)号：CN1666813A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410003443.2
申请日：2004-03-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明属于复合材料制备及吸附分离领域，具体涉及到有机—无机复合硼吸附功能材料及其制备方法，以及用于含硼溶液中硼的吸附分离。在非水介质中采用特定的功能化方法，将无机多孔载体表面负载多羟基功能基团，制备出一种具有独特结构特征和表面化学性质的硼吸附材料。该类硼吸附材料适用于多种含硼水溶液中硼的吸附分离和富集，并且经再生后可循环重复使用。本发明为硼资源的利用及硼废水的处理提供了一条有效的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1565979A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03147784.4
申请日：2003-06-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/14
Abstract: 本发明涉及一种重铬酸盐的生产方法。该方法由铬酸钾晶体(K2CrO4)生产重铬酸钾(K2Cr2O7)，该方法包括将铬酸钾浆料碳酸化，所得的重铬酸钾晶体通过后除铁、铝杂质过程进行精制，所得碳酸氢钾溶液经冷却盐析，回收铬酸钾并联产碳酸氢钾，实现钾碱的再资源化，铬酸钾母液返回浆料碳酸化过程循环使用。该方法将工业实施过程的碳化率提高到75～ 85％；而且产品中不含Cl根，杜绝了生产过程中的Cl污染；采用后除Fe、Al杂质新工艺，提高重铬酸钾产品纯度，产品质量好；不再采用传统的热解蒸发工艺回收铬酸钾，避免了蒸发过程中铬雾污染的问题；本工艺流程短，铬铁矿中铬利用率高，同时能耗降低，实现了副产物钾碱的再资源化；该方法可操作性强，易于工业化。
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公开(公告)号：CN1157335C
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN01136315.0
申请日：2001-10-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/033
Abstract: 本发明属于无机材料的制造方法，特别是涉及采用预碳酸化湿法还原铬酸钾或铬酸钠制备氧化铬的方法。本发明首先配制铬酸钾或铬酸钠的水溶液，用CO2气体做为酸化剂，对铬酸钠或铬酸钾进行预碳酸化，再用还原剂进行还原，将铬酸钠或铬酸钾还原为氧化铬水合物，过滤分离得到氧化铬水合物，不经洗涤，其干燥后直接于惰性气体保护下进行高温煅烧，使氧化铬水合物转化为α-Cr2O3，煅烧后的物料经洗涤、干燥后即得α-Cr2O3。本方法利用CO2做为酸化剂，提高了蔗糖还原铬酸钾或铬酸钠的转化率，且工艺流程简单，过程中不使用含硫原料，产品适宜用作冶炼金属铬的优等原料。
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公开(公告)号：CN1493525A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN02146178.3
申请日：2002-11-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/033 , C01D9/08
Abstract: 本发明提出一种由化合物重铬酸钾和硝酸反应清洁生产铬酸酐和硝酸钾的新方法。该方法是以重铬酸钾和浓硝酸按一定比例预先配制的溶液，加热进行反应，反应后冷却，析出铬酐粗产品，然后进行精制，得到高纯的铬酐产品，并联产硝酸钾，分离硝酸钾粗晶的母液蒸发浓缩后返回使用。这种方法工艺简单，反应条件温和，没有副反应。在实现工艺过程中都采用常压通用化工设备，适于各种规模的工业生产。该工艺过程闭路循环，原料利用率理论上可达100％，废弃物排放量为零，节约资源，保护了环境，达到清洁生产的目的。
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公开(公告)号：CN1463923A
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN02121351.8
申请日：2002-06-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01F5/24
Abstract: 本发明涉及一种从碳酸氢镁溶液制备碳酸镁晶须的方法。本方法是在碳酸氢镁溶液中加入适量添加剂，通过控制碳酸镁结晶的条件，得到不同规格的碳酸镁晶须。本方法得到的碳酸镁晶须直径0.1～5μm，长度10～2000μm，可作为涂料、塑料、橡胶等的增强材料，也可作为制备高纯氧化镁及其它镁盐的中间产品，为镁盐的综合利用开辟了新的途径，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1463922A
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN02121350.X
申请日：2002-06-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种制备氧化镁晶须的方法。本方法以针状碳酸镁为原料，通过控制煅烧温度分解碳酸镁得到针状氧化镁和高温转变氧化镁晶体结构，得到白色疏松的氧化镁晶须材料。所得氧化镁晶须直径0.1～5μm，长度20～2000μm，用于陶瓷、高分子及金属基材料的增强，具有较好的应用前景。
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