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公开(公告)号：CN1314718C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200510038764.0
申请日：2005-04-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F2/38 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开了一种甲基丙烯酸甲酯的催化链转移聚合方法，其特征在于，包括下列步骤：加入甲基丙烯酸甲酯单体及溶剂，所述溶剂选自甲苯、2-丁酮和甲醇，在引发剂和催化链转移剂存在下，用微波进行连续辐照，反应温度在40℃至70℃之间，反应时间不少于1.5分钟，单体甲基丙烯酸甲酯与催化剂的重量比为107∶1～105∶1。采用本发明方法，催化链转移剂的链转移常数高，反应速度明显提高。
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公开(公告)号：CN1301272C
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200410065155.X
申请日：2004-10-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种可逆加成断裂链转移自由基聚合的方法，由单体、引发剂和链转移剂按500～1000∶1∶1～3的比例在氮气氛围下构成聚合体系，其特征在于：采用微波辐照加热进行聚合反应。也可以不使用引发剂。本发明能够极大提高聚合速率，且不会改变RAFT聚合的控制性能，通过对反应温度、时间的控制，可以方便地控制聚合反应产物的分子量，分子量分布指数小。
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公开(公告)号：CN1687153A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510038764.0
申请日：2005-04-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F2/38 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开了一种甲基丙烯酸甲酯的催化链转移聚合方法，其特征在于，包括下列步骤：加入甲基丙烯酸甲酯单体及溶剂，所述溶剂选自甲苯、2－丁酮和甲醇，在引发剂和催化链转移剂存在下，用微波进行连续辐照，反应温度在40℃至70℃之间，反应时间不少于1.5分钟，单体甲基丙烯酸甲酯与催化剂的重量比为107∶1～105∶1。采用本发明方法，催化链转移剂的链转移常数高，反应速度明显提高。
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公开(公告)号：CN119186433A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411324074.0
申请日：2024-09-23
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种具有光热转换功能的微管反应器及其制备方法及应用，属于光化学微反应器技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：S1、使用3ds Max软件设计出微管反应器的模型；S2、利用3D打印机进行打印，得到微管反应器；所述微管反应器的材质包括光敏树脂和光热剂；所述光热剂的质量分数为0.01wt％‑5.00wt％；S3、对微管反应器进行清洗和固化，得到所述的具有光热转换功能的微管反应器。通过掺杂有光热剂的高强度耐高温光敏树脂结合3D打印技术制备具有光热转换功能可应用于不同加热反应的微管反应器，这对于扩大微反应器的应用范围，并在节约能源方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115043968B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202210570794.X
申请日：2022-05-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/54 , C08F2/38 , C09D133/24
Abstract: 本发明属于聚合物制备技术领域，具体涉及一种半氟化交替共聚物反相胶束及其制备方法。本发明通过聚合诱导自组装获得半氟化交替共聚物反相胶束的方法，在保护气氛中，以偶氮二异丁腈为引发剂，不含碘的半氟化交替共聚物大分子RAFT试剂为链转移剂，在氟类溶剂中，60‑70℃条件下引发亲水性单体、链转移剂发生聚合诱导自组装反应。通过该方法可获得含氟组分成壳，亲水组分成核的反相胶束。采用本发明制备方法获得的反相胶束，简单涂覆在洁净硅片表面，即可获得具有良好疏水疏油性能的涂层。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114874361B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210542702.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F4/00 , C08F2/38 , C08F2/46 , C08F2/48 , C08F120/14 , C08F120/20 , C08F120/18 , C08F120/32 , C08F120/28 , C08F120/44 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及高分子的可控合成领域，具体涉及一种碘调控可逆‑失活自由基聚合催化聚合体系，本发明利用固有缺电子体化合物作为催化剂前驱体，在常见还原剂的作用下将其原位还原为稳定的自由基阴离子催化剂，并轻松实现了在可见光以及近红外光下快速RDRP体系的构建，在室温下3‑5个小时内实现聚合单体的近乎完全转化。本发明所开发的催化剂无过渡金属参与和无单一的波长选择性，对碘调控RDRP体系具有强大的普适性。
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公开(公告)号：CN115124658B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210768998.4
申请日：2022-07-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/28 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/08
Abstract: 本发明涉及主链型“半氟”交替共聚物的接枝共聚物的“一锅”法合成。本发明包括以下步骤：在保护气氛下，将甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类或苯乙烯类单体，叠氮化后的“半氟”交替共聚物(AB)nA‑N3，含炔基的引发剂，催化剂以及配体于有机溶剂中进行聚合反应，反应温度为20℃‑90℃，反应一定时间后，得到主链型“半氟”交替共聚物的接枝共聚物。本发明利用叠氮化后的“半氟”交替共聚物含有的可反应的官能团，通过“一锅”法进行连续的“点击”反应和原子转移自由基聚合得到主链型“半氟”交替共聚物的接枝共聚物，聚合过程具有“活性”自由基聚合特性，并且接枝共聚物的分子量分布也较窄。
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公开(公告)号：CN111285983B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202010163473.9
申请日：2020-03-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/08 , C08F218/08 , C08F226/10
Abstract: 本发明涉及一种高/低活性单体嵌段共聚物及其制备方法，制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将高活性单体、调控剂和热引发剂进行聚合反应，反应完全后得到高活性单体聚合物；其中，高活性单体包括丙烯酸酯类单体或苯乙烯类单体；调控剂为黄原酸酯类RAFT试剂；在保护气氛下，以高活性单体聚合物为大分子RAFT试剂，将其与低活性单体和热引发剂发生聚合反应，反应完全后得到高/低活性单体嵌段共聚物；其中，低活性单体为不含共轭结构的乙烯基类单体。本发明实现了分子量及分子量分布可控的高/低活性单体嵌段共聚物的合成，本发明可方便调节不同活性单体共聚物链段的链长，且嵌段共聚物中不同活性单体共聚物链段十分纯净。
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公开(公告)号：CN113354593B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110722042.6
申请日：2021-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D249/04 , C09K23/42 , C09K23/32 , C08G65/337
Abstract: 本发明提供了一种含氟接枝共聚物及其制备方法和应用，含氟接枝共聚物的制备方法包括以下步骤：在保护气氛下，在第一有机溶剂中将式(Ⅰ)所示化合物和式(Ⅱ)所示化合物，在催化剂和配体的作用下，于20‑30℃下反应，完全反应后得到如式(Ⅲ)所示的所述含氟接枝共聚物；式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示化合物及式(Ⅲ)所示的含氟接枝共聚物的结构式如下：式(Ⅱ)所示的化合物包括聚乙二醇链段，其末端为炔基；其中，a＝4‑8；b＝6‑8；n＝1‑20；m＝3‑22。本发明利用主链型“半氟”交替共聚物含有的可反应的官能团，通过聚合后修饰的方法首次得到主链型“半氟”交替共聚物的接枝共聚物。
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公开(公告)号：CN115057779A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210565313.6
申请日：2022-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C69/63 , C07C67/297 , C08G65/337 , C08G65/332 , C09K23/00 , C09K23/42
Abstract: 本发明属于聚合物制备技术领域，具体涉及一种Y型含氟两亲性聚合物及其制备和应用。该Y型含氟两亲性聚合物由全氟烷基碘和功能性α,ω‑非共轭双烯在可见光诱导下，原子转移自由基加成制得。本发明的Y型含氟两亲性聚合物表现出良好的表面活性及润湿性，具有广阔的应用前景；制备方法简单、高效，通过在分子结构中引入了氟化链段，调控亲疏水比列，从而设计出性能优异的含氟表面活性剂。
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