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公开(公告)号：CN107020069B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710261211.4
申请日：2017-04-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种制备磁性聚乙烯亚胺的工艺方法，包括以下步骤：(1)在反应釜中加入的三价铁盐和醇，搅拌均匀得到澄清溶液；(2)将碱和聚乙烯亚胺加入步骤(1)中得到的澄清溶液，搅拌状态下通入氮气鼓泡0.5‑2小时后，加热至160‑220℃，继续反应8‑48小时，得到黑色悬浊液；(3)冷却步骤(2)中得到的黑色悬浊液，收集析出的沉淀物，洗涤并干燥即得磁性聚乙烯亚胺。本发明的制备方法，工艺简单、分离方便，节约能源、易于工业化操作，生产安全性好；制备所得磁性聚乙烯亚胺性质稳定，不易流失。
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公开(公告)号：CN111153886A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010045269.7
申请日：2020-01-16
Applicant: 南京大学 , 南京全凯生物基材料研究院有限公司
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明公开了一种快速高产丙交酯的合成方法及装置，采用乳酸单组分或乳酸加入催化剂双组分经过混合器进入寡聚物制备系统，经过底部循环增加停留时间，合成寡聚乳酸，气相组分经过精馏系统提高寡聚乳酸产率；寡聚乳酸经过提纯装置去除未反应乳酸和水；脱轻后的寡聚乳酸加入催化剂后经过混合器，进入解聚反应器解聚为丙交酯，重组分经过回流再次进入解聚反应器，轻组分经过提纯回收系统后得到丙交酯产物。采用此装置可以高效合成丙交酯，在短停留时间0.5-5分钟内可获得产率为94-98％的粗丙交酯，重组分聚乳酸分子量增加较慢，可以返回解聚；利用轻组分经过简单纯化系统后丙交酯产品中L-丙交酯、D-丙交酯或DL-丙交酯含量为94-98％，meso丙交酯含量0.5-5.5％。
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公开(公告)号：CN110105324A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910495641.1
申请日：2019-06-10
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明公开了一种异辛酸锌催化合成丙交酯的方法，本发明方法以液态异辛酸锌为催化剂，以L乳酸(或者D-乳酸，92％)为原料，采用反应性减压蒸馏催化法合成丙交酯。本发明优点为：所用催化剂为异辛酸锌；所合成的丙交酯光产率高，消旋化程度低；反应过程所用催化剂量少，且异辛酸锌为液体，不存在催化剂溶解问题，操作简单，易于工业化实施。
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公开(公告)号：CN109336169A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811145745.1
申请日：2018-09-29
Applicant: 南京大学射阳高新技术研究院
IPC: C01G23/00 , H01M4/485 , H01M10/0525
CPC classification number: C01G23/005 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C01P2006/11 , H01M4/485 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 本发明公开了一种钛酸锂微米级球形二次结构的可控合成方法，取钛源和表面活性剂溶于水中并超声分散得到钛源分散液，然后加入锂源，并进一步超声分散，再加入缓冲剂，调节至pH>11，10～30℃恒温搅拌均匀得混合溶液，混合溶液于100～180℃反应4～24h，所得产物经水洗、烘干，得到钛酸锂前驱体二次结构，最后在惰性气氛中，于400～1000℃下煅烧6～48h即得。本发明制备方法通过表面活性剂调控原料的浓度，同时利用缓冲溶剂调控反应溶液的pH，实现了对于钛酸锂微米级球形二次结构尺寸的可控，产物钛酸锂微米级球形二次结构在固定pH和原料浓度时，粒径均一，结构稳固，所得的钛酸锂微米级球形二次结构作为高比体积容量电极材料应用在锂离子电池中，其比体积容量可达到120-232mAh/cm3，并拥有良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN109045959A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811092191.3
申请日：2018-09-18
Applicant: 南京大学射阳高新技术研究院
CPC classification number: B01D53/8668 , B01D53/72 , B01D53/78 , B01D2251/108 , B01D2255/2073
Abstract: 本发明公开了一种去除甲醛的试剂和方法，所述试剂主要由以下重量份的原料组成：次氯酸钠10‑30份、三氧化二钴1‑2份、聚丙烯酰胺6‑15份、磷酸二氢钾2‑6份、乙醇2‑6份、纳米二氧化锰2‑10份、水31‑77份。所述方法包括以下步骤：(1)将室内密封，并控制室内温度为25‑35℃；(2)将所述甲醛去除剂喷洒在室内。本发明提供的试剂能够高效快速去除室内空气中的甲醛，且具有高度的安全性，此方法方便易行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107090079A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710383092.X
申请日：2017-05-26
Applicant: 南京大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/87 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开一种聚乳酸‑聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物的制备方法，利用生物质有机胍化合物为催化剂，以聚乙二醇单甲醚为引发剂，以丙交酯为单体，经本体开环聚合法合成聚乳酸‑聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有高度生物安全性、生物相容性，所合成的聚乳酸‑聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物不含毒性成分，可以用作控释药物载体或其他用途。此聚合反应方便易行，易于工业化实施，所合成产品分子量可控可调，分子量分布较窄。
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公开(公告)号：CN104570200B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201410795629.X
申请日：2014-12-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种改进的二氧化硅基阵列波导光栅及制作，包括输入和输出波导、平板波导和存在相邻长度差的阵列波导,输入和输出波导均包括利用第二耦合器连接的二氧化硅基波导部分和硅基波导部分，其中利用第一耦合器与二氧化硅基平板波导罗兰圆连接的为输入或输出波导的硅基波导部分；用于硅基波导和二氧化硅基波导连接的第二耦合器，位于硅基波导的输入或输出波导逐渐分开后足够距离处。硅基阵列波导光栅的信道间隔与输入或输出波导的间距成正比。为尽量避免输入或输出波导间耦合引起的串扰，输入或输出波导间需保持足够距离解耦。将二氧化硅基阵列波导光栅的输入或输出波导替换为硅基波导以减小其信道间隔。本发明工艺成熟，操作简单，成本低等优点。
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公开(公告)号：CN107020069A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710261211.4
申请日：2017-04-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种制备磁性聚乙烯亚胺的工艺方法，包括以下步骤：(1)在反应釜中加入的三价铁盐和醇，搅拌均匀得到澄清溶液；(2)将碱和聚乙烯亚胺加入步骤(1)中得到的澄清溶液，搅拌状态下通入氮气鼓泡0.5‑2小时后，加热至160‑220℃，继续反应8‑48小时，得到黑色悬浊液；(3)冷却步骤(2)中得到的黑色悬浊液，收集析出的沉淀物，洗涤并干燥即得磁性聚乙烯亚胺。本发明的制备方法，工艺简单、分离方便，节约能源、易于工业化操作，生产安全性好；制备所得磁性聚乙烯亚胺性质稳定，不易流失。
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公开(公告)号：CN106831700A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710189973.8
申请日：2017-03-28
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12
CPC classification number: C07B2200/07 , C07D319/12
Abstract: 一种全绿色封闭循环工艺生产光学纯L‑/D‑丙交酯的方法，是以L‑/D‑乳酸水溶液与副产聚乳酸为原料首先进行脱水寡聚反应得到L‑/D‑乳酸寡聚物，然后在三元复合催化体系的催化作用下合成L‑/D‑丙交酯，所合成产品无需进一步提纯即达到光学纯；副产的聚乳散直接与L‑/D‑乳酸水溶液混合再次进行脱水寡聚反应，从而实现循环利用。优点：单体L‑/D‑乳酸利用率高(95‑97％)；三元复合催化剂催化活性高，并可重复使用，立构专一性及选择性高；避免采用高塔板数、多塔精馏提纯工艺；丙交酯合成工序反应温度较传统工艺低，生产能耗降低。
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公开(公告)号：CN106397389A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610809645.9
申请日：2016-09-07
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12 , B01J31/04
CPC classification number: B01J31/04 , C07D319/12
Abstract: 一种全绿色合成乙交酯的工艺方法。本发明提供的工艺方法是采用无毒的环状有机胍化合物与无毒的线性有机胍化合物组成二元复合催化体系，以质量含量70％的乙醇酸水溶液为原料，通过反应性减压蒸馏法实现高纯度(≥99.9％)乙交酯的高产率(≥98.0％)合成。本发明的优点为：所采用的二元复合催化体系为无毒、无金属、无细胞毒性的有机胍化合物，催化效率高、用量少；所合成的乙交酯产率高、纯度高；采用无溶剂、封闭循环工艺，无三废排放，工艺流程简化，易于工业化实施。
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