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公开(公告)号：CN101408544A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810219297.5
申请日：2008-11-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种3，5－二硝基水杨酸肼酶联免疫检测试剂盒，包括盒体、特异性抗体溶液、3，5－二硝基水杨酸肼标准溶液、酶标板、样品稀释液、洗涤液、二抗溶液、显色液A液、显色液B液和终止液，所述特异性抗体为兔抗3，5－二硝基水杨酸肼抗体，所述酶标板为孔内包被有半抗原与卵清蛋白偶联物的ELISA板条，所述二抗溶液为辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体稀释液。待测样品经过盐酸水解、邻硝基苯甲醛衍生、乙酸乙酯提取、样品稀释液复溶和正己烷脱脂等样品前处理步骤后，使用本试剂盒进行检测分析。本发明所述试剂盒特异性强、最低检测限为74.8ppt，适合于卫生、质监、海关、肉品加工厂、家畜养殖场对饲料、肉类、尿液、乳品等样品中的3，5－二硝基水杨酸肼进行快速检测。
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公开(公告)号：CN101290317A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810028636.1
申请日：2008-06-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N21/25 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种沙丁胺醇的酶联免疫检测方法和试剂盒及其制备方法，检测方法包括将沙丁醇胺抗原包被于固相载体上、加入标样或待测样品，再加入沙丁醇胺双功能基因工程抗体，反应后加入底物液进行显色，测定百分吸光度、根据沙丁醇胺的标准曲线和待检样品的百分吸光度值，推算出待测样品中沙丁醇胺的浓度等步骤；本发明同时公开了实现所述检测方法的试剂盒及试剂盒的制备方法。本发明采用沙丁醇胺双功能基因工程抗体与直接竞争酶联免疫吸附分析技术，灵敏度高、稳定性好，大大简化了操作步骤和反应时间，且降低了成本，非常适合大量样品的筛查，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN101241133A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810025905.9
申请日：2008-01-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测动物源性食品中沙丁胺醇残留的酶联免疫试剂盒，包括：包被沙丁胺醇抗原的酶标板、酶标记沙丁胺醇抗体工作液、沙丁胺醇标准溶液、底物液、底物缓冲液、反应终止液、浓缩洗涤液和样品稀释浓缩液。本发明同时公开了应用所述试剂盒检测沙丁胺醇残留的方法，包括进行样品的前处理，利用试剂盒进行检测，结果的处理与分析等步骤。本发明提供的检测沙丁胺醇的试剂盒采用直接竞争酶联免疫吸附分析技术，灵敏度高、稳定性好，大大简化了操作步骤和反应时间，减少了因操作复杂引起的误差，降低了成本，非常适合大量样品的筛查，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN1987469A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610122594.9
申请日：2006-09-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/547 , G01N21/78 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种检测克百威的酶联免疫分析方法，包括：(1)合成半抗原和人工抗原；(2)制备对克百威具特异性的多克隆抗体、单克隆抗体或基因工程抗体；(3)制备酶标抗原；(4)用第二抗体包被酶标板并封闭，加入抗克百威抗体与第二抗体反应并固定于酶标板上；(5)洗涤去除游离物，加入待测样品及酶标抗原或克百威标样及酶标抗原；(6)洗涤去除游离物，加入酶的底物和显色剂，酶促显色反应的强度与结合在抗体上的酶标抗原量成正比，与样品或标样中克百威的含量成反比。本发明采用第二抗体预包被酶标板，节约了克百威抗体用量，可长期保存，提高了灵敏度、准确度和精密度；检测操作简单、快速、能同时检测大批量的样品。
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公开(公告)号：CN118638058A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410529503.1
申请日：2024-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D235/32 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种甲苯咪唑半抗原、人工抗原和甲苯咪唑单克隆抗体及其制备与应用。所述甲苯咪唑半抗原结构式如式I所示，应用甲苯咪唑半抗原偶联载体蛋白得到甲苯咪唑人工抗原，并进一步用甲苯咪唑人工抗原制备得甲苯咪唑单克隆抗体，该单克隆抗体具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点，应用甲苯咪唑人工抗原和甲苯咪唑单克隆抗体开发的荧光免疫层析试纸条在操作方法简单高效的前提下，保证了高的精确度和灵敏度，非常适合基层现场检测畜禽和水产品中甲苯咪唑的残余量。
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公开(公告)号：CN118459601A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410538669.X
申请日：2024-04-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗咯菌酯的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体NbFD4的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述纳米抗体NbFD4在30％的有机溶剂、pH＝3.4～9.4和45℃处理下仍维持75％以上的活性，具有优异的热稳定性，且对变性剂(酸碱环境、有机溶剂)具有较高的抵抗力。利用其所建立的检测咯菌酯方法的线性检测范围为3.40～47.38ng/mL，LOD值为1.57ng/mL，且与其他结构及功能类似物均无明显交叉(CR
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公开(公告)号：CN118275513A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410419274.8
申请日：2024-04-09
Applicant: 华南农业大学 , 化学与精细化工广东省实验室揭阳分中心
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于v‑COF@SWCNTs‑COOH的分子印迹电化学传感器，本发明提出的分子印迹电化学传感器在制备过程中使用热蒸汽洗脱，无需使用任何化学试剂，绿色环保，并且洗脱时间仅需4分钟，在实际生产及应用中具有明显优势；本发明制备得到的分子印迹电化学传感器的孵育时间仅需8分钟，且电信号响应值高，印迹因子高达20，对模板分子的特异性吸附能力强，灵敏度高，LOD值为0.21nM，LOQ值为0.70nM，30天内稳定性好，可在保证其性能的前提下重复使用5次，是适用于现场快速检测的、高灵敏度且稳健的分子印迹电化学传感器。
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公开(公告)号：CN117209610B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311379977.4
申请日：2023-10-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗百草枯的纳米抗体及其应用，本发明通过百草枯半抗原PH‑Q与ConA(刀豆球蛋白A)偶联得到的人工抗原作为免疫原免疫骆驼，构建一种噬菌体展示纳米抗体文库，并从噬菌体展示纳米抗体文库中筛选得到一种针对百草枯农药的纳米抗体Nb‑2‑34。在抗百草枯纳米抗体Nb‑2‑34的基础上，本发明进一步提供一种检测百草枯的NHS磁珠‑微流控免疫检测方法，该方法操作简单，快速，结果准确可靠，灵敏度高，对百草枯的检测限为0.0028ng/mL，线性范围为0.064～1000ng/mL，可实现国家标准中最大残留限量浓度范围的广泛检测。
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公开(公告)号：CN116769043B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202310688133.1
申请日：2023-06-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于喹硫磷纳米抗体的抗原触发式荧光探针及其制备方法与应用。本发明提供的抗原触发式荧光探针，为N端连接有荧光素染料的喹硫磷纳米抗体突变体；纳米抗体突变体为野生型喹硫磷纳米抗体第29位精氨酸突变为色氨酸。本发明通过纳米抗体复合物的晶体结构、分子对接模拟突变，筛选出抗原结合区域的关键氨基酸位点，制备的抗原触发式荧光探针能用于喹硫磷高特异性及灵敏度的检测。基于此，本发明建立了一种靶标喹硫磷的PeT免疫分析方法，15min能快速获得检测结果，检测限为0.007μg/mL，检测范围为0.015～0.255μg/mL，实现了喹硫磷的非竞争且均相、高灵敏检测，无需洗涤和分离操作，操作便捷快速。
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公开(公告)号：CN116554339B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211009672.X
申请日：2022-08-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别甲萘威和/或1‑萘酚的双特异性纳米抗体及其应用，所述双特异性纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该双特异性纳米抗体具有较高的热稳定性和有机耐受性等特性；以短肽连接子G4S连接之后可成功保留结合活性，实现一种抗体的多功能化，且操作简单、所耗时间较短；其检测效果不亚于各单体进行相同ELISA检测的灵敏度，甚至通过连接子的最佳选择结合低温控制可实现进一步提高灵敏度和降低检测限，其中LODCBR低至0.85ng/mL，LOD1‑NAP低至0.38ng/mL，具有很高的应用价值。
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