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公开(公告)号：CN108949665B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201810762195.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了百合花瓣原生质体的制备方法，包括步骤：(1)取带有未开放花蕾的百合植株，进行暗处理；(2)取植株的内轮花瓣，清洗、消毒；(3)向花瓣材料中加入酶解溶液，于暗处真空抽提，然后暗处静置酶解数小时，得到含有花瓣原生质体的酶解液；(4)所得酶解液用W5溶液稀释，网筛过滤，所得滤液经低速离心，弃上清，用W5溶液重悬原生质体沉淀，低速离心，弃上清，重复洗一次；用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合花瓣原生质体分离效率低的问题，有效建立了百合花瓣原生质体制备的方法。
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公开(公告)号：CN111280038B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010144150.5
申请日：2020-03-04
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于植物栽培技术领域，具体涉及一种快速获得报春苣苔老桩苗的方法。该方法在报春苣苔幼苗进行缓苗并换盆后，以特定方式进行控水。通过本发明中的方法，可以缩短老桩苗形成的年限，丰富老桩苗的外形，解决周期较长的问题，提供了形态多变的盆景材料。
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公开(公告)号：CN113557954A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110761880.4
申请日：2021-07-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/02 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种获得紫薇属与黄薇属属间杂种的方法，具体步骤如下：1)以黄薇属的柳叶黄薇为母本、紫薇属的紫薇为父本，进行属间人工杂交；2)杂交后对母本柱头喷施激素保果，取未成熟果实进行胚拯救，获得杂交后代材料；3)对杂种后代进行形态学观察，并采用SSR分子标记进行杂种鉴定，获得紫薇属与黄薇属属间杂种。利用本发明提供的方法，实现了紫薇属与黄薇属属间基因交流，获得了属间杂交新种质，使利用属间杂交培育紫薇新品种成为可能，本发明提供的方法也可用于近缘属亲缘关系研究。
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公开(公告)号：CN109211910B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201811365635.6
申请日：2018-11-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种芍药花芽分化过程观察的简易方法，该方法选取正常发育的芍药地下芽，从根茎处将芽完整切下，去除芽鳞，置于FAA固定液中室温保存12h以上备用。将固定好的芽置于无水乙醇中浸泡处理30min后置于蒸馏水中处理30min，随后将材料置于吸水纸上室温自然脱水10‑15min。体视显微镜下，用精密显微镊夹住芽的基部，芽端朝上，右手用镊尖将花芽各原基按形成先后顺序层层拨开，捋顺，直至露出芽的顶端分生组织，观察并拍照。本发明提供了完整的利用体式显微镜观察芍药花芽分化过程的具体方法，利用该方法能极大地缩短了实验时间和经济成本，提升了实验效率和结果可靠性，流程简单，技术可移植性强，对芍药花芽分化及花型分类研究具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN109554493B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201811504968.2
申请日：2018-12-10
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记及其检测方法与应用。本发明提供一种梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记，其位于梅花第7号染色体第11182911bp处，多态性为A/C。本发明联合GWAS分析和群体选择方法开发了梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记，该SNP分子标记在梅花杂交后代分离群体的垂枝/直枝性状鉴定中重复性好、准确性高，实现了单分子标记鉴定垂枝/直枝性状的准确率达到96％以上。本发明提供的梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记及其检测方法可实现垂枝/直枝性状的幼苗期选择，极大缩短了育种周期，提高了育种效率，降低了育种成本，可以在实践中用于梅花分子辅助选择育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113197097A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110603200.6
申请日：2021-05-31
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种梅花以体细胞胚途径再生植株的方法及其专用培养基。本发明提供一种梅花以体细胞胚途径再生植株的方法，该方法为将梅花外植体在体细胞胚诱导培养基上培养，得到体细胞胚，将体细胞胚在体细胞胚增殖培养基上增殖，得到次生体细胞胚，将所述次生体细胞胚在体细胞胚萌发培养基中培养，形成植株。该方法中，外植体诱导产生体细胞胚具有较高的效率，体细胞胚可通过次生体细胞胚形式不断增殖，具有良好的增殖效果，且可以长期继代保存并能保持其分化为植株的能力，体细胞胚经萌发培养基培养可高效分化、再生为梅花植株。
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公开(公告)号：CN108070026B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201711407265.3
申请日：2017-12-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明提供了菊花CmTFL1a基因及其应用，属于植物基因工程领域。所述菊花CmTFL1a基因序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法侵染菊花叶盘，将该基因转入菊花中，得到转CmTFL1a基因菊花株系，结果发现转CmTFL1a基因菊花株系出现晚花现象，比野生型晚8‑14天，并且分枝增多，地表覆盖率增加。可见本发明的菊花CmTFL1a基因具有使菊花开花延迟、促进菊花分枝的功能，将该基因应用于植物性状改良，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109632423B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201811625900.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药染色体的全年制片方法，包括如下步骤：(1)预处理：将用于制片的材料置于饱和对二氯苯溶液中，在3～5℃的条件下预处理9‑11h；(2)固定：将预处理后的材料转移至卡诺固定液中，在3～5℃条件下固定24h以上；(3)酸解：将固定后的材料转移至0.95‑1.05mol/L的盐酸溶液中，在温55～65℃下解离9‑11min；(4)染色压片。本发明提出了适用于芍药染色体全年制片的更为简单安全的方法，这种方法通过对各步骤参数的具体调整，可适用于芍药的大部分制片材料，实现全年范围内均可对芍药染色体进行制片，为对芍药的深入研究打下基础。
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公开(公告)号：CN105886640B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201610326992.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及紫薇矮化株型SNP分子标记及应用。本发明利用SLAF‑seq技术开发出3个紫薇株型SNP分子标记M16337、M25207和M38412，它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示。将本发明的3个分子标记用于辅助选择育种，可以实现苗期提早选择，减少工作量，从而加快紫薇育种进程。
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公开(公告)号：CN108668657A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810354599.7
申请日：2018-04-19
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种组间远缘杂交芍药品种的茎插繁殖方法，包括，在花期前后选粗壮无病害的成熟枝条，剪成段后将下部浸入生长调节剂中浸泡，冲洗后晾干；将插穗插入插扦基质内固定，开启间歇喷雾并控制相对湿度和温度为80‑90％和20‑30℃，间隔喷洒多菌灵溶液至生根，生根后控制相对湿度为78‑83％；生根20‑25天后，移栽到栽培基质中，置于温室并浇透水，控制相对湿度和温度为68‑72％和25‑35℃，每周浇透水一次，间隔喷洒多菌灵溶液，缓苗一周后间隔喷洒海藻氨基酸水溶肥，直至越冬后移栽。本发明的方法成芽率高达100％，生根率和成活率高，操作简单，效率高，周期短，成本低，可满足规模化生产的需要。
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