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公开(公告)号：CN103100420A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110351776.4
申请日：2011-11-09
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供一种用于乙烯四聚的催化剂组合物，该催化剂组合物包含下式(I)所示的配体、过渡金属化合物和助催化剂。本发明还提供了所述配体制备方法以及一种乙烯四聚工艺。本发明所述催化剂组合物用于乙烯四聚，能够高选择性地生产1-辛烯，1-辛烯的选择性超过70％。
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公开(公告)号：CN103008010A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210072684.7
申请日：2012-03-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供一种乙烯齐聚催化剂组合物，包括下式(I)的正丙酰基取代的1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物主催化剂和三乙基铝助催化剂，其中所述助催化剂中金属铝与主催化剂中心金属铁的摩尔比为30至900。本发明还提供一种采用上述催化剂组合物的乙烯齐聚方法。本发明中，作为助催化剂的三乙基铝价格低廉，仅为甲基铝氧烷价格的几十分之一，且助催化剂用量大幅降低，本发明的催化剂催化乙烯齐聚具有较好的催化活性，使得乙烯齐聚反应成本大幅下降；且齐聚产物中线性α-烯烃的选择性较高；齐聚产物分布更加合理；不会产生乙烯聚合物；因此本发明工业化前景广阔。
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公开(公告)号：CN102909072A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110217919.2
申请日：2011-08-01
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供了一种乙烯四聚的催化剂组合物，该催化剂组合物包含下式(I)所示的配体、过渡金属化合物和助催化剂。本发明还提供了所述催化剂组合物制备方法。本发明所述催化剂组合物用于乙烯四聚，能够高选择性地生产1-辛烯，1-辛烯的选择性超过60％。
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公开(公告)号：CN102558243A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110354464.9
申请日：2011-11-10
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供一种制备式(I)或(II)所示氯化2-酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)和(II)中的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三烷基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与二氧化硒的氧化反应得到2-酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三烷基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
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公开(公告)号：CN102558241A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110356142.8
申请日：2011-11-10
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供一种制备式(I)的氯化2-正丙酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-正丙酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三正丙基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-正丙酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-正丙酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-正丙酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三正丙基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102485733A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010576892.1
申请日：2010-12-01
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供一种制备式(I)的氯化2-乙酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-乙酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三乙基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-乙酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-乙酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-乙酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三乙基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
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公开(公告)号：CN102476061A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010564351.7
申请日：2010-11-24
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J31/24 , B01J31/22 , C07F15/00 , C07F19/00 , C07C69/533 , C07C67/475 , C07C11/02 , C07C1/213
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的烯烃复分解催化剂的制备方法，其中各符号如说明书中所定义。该方法包括如下步骤：(1)使未取代或取代的苯甲醛(a)与水合肼反应，生成重氮化合物(b)；(2)使由步骤(1)中得到的重氮化合物(b)与金属盐M(L1)p(L2)q反应。
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公开(公告)号：CN102476060A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010564331.X
申请日：2010-11-24
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J31/24 , B01J31/22 , C07F15/00 , C07F19/00 , C07C69/533 , C07C67/475 , C07C11/02 , C07C1/213
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的烯烃复分解催化剂的制备方法，其中各符号如说明书中所定义。该方法包括如下步骤：(1)使邻位由羟基、巯基、烷氧基或烷硫基取代的苯甲醛与水合肼反应，生成重氮化合物(b)；(2)使由步骤(1)中得到的重氮化合物(b)与金属盐M(L1)p(L2)q反应，生成化合物(c)；(3)使步骤(2)中得到的化合物(c)与亚铜盐反应，得到通式(I)的化合物。
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公开(公告)号：CN102451758A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010523098.0
申请日：2010-10-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种用于乙烯四聚的催化剂，为包含一种过渡金属络合物(I)和一种乙烯齐聚助催化剂(II)的二组分催化体系。本发明进一步涉及过渡金属络合物(I)的制备方法以及一种使用本发明催化剂的乙烯四聚方法。在本发明的乙烯四聚方法中，1-辛烯选择性可达70％以上。
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公开(公告)号：CN116041130A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202111265097.5
申请日：2021-10-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供一种乙烯齐聚催化工艺，包括：使乙烯与催化剂在反应器内接触，其中，所述接触的条件包括：温度为40℃～90℃，以及所述催化剂包括主催化剂、含铝助催化剂、有机溶剂和水，所述主催化剂选自式(1)所示的化合物中的一种或多种，式(1)中，R1‑R11相同或不同，各自独立地选自氢、C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基和硝基；R12选自氢、C1‑C6烷基、C6‑C18烷芳基和C6‑C18芳烷基；M为Fe(II)、Co(II)或Ni(II)。采用本发明所提供的催化工艺可以以冷凝水作为撤热介质，与冷冻水相比降低了能耗，工业应用价值明显提升。
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