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公开(公告)号：CN102876797A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210396942.7
申请日：2012-10-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗褐锈病菌的PCR检测方法，包括基因组DNA的提取、PCR检测体系建立和PCR扩增产物的检测。本发明的甘蔗褐锈病菌PCR检测方法，具有灵敏度高，所需要的DNA用量少的特点；与常规的根据病菌培养后的孢子形态特征鉴定或根据田间种植后病害表型症状鉴定的方法相比，具有实用性好、准确性高和操作简便快速等优点。为甘蔗褐锈病菌的鉴定，提供了高灵敏度的快速检测体系，可用于田间甘蔗褐锈病菌的早期诊断及检测，对我国抗褐锈病甘蔗育种和抗褐锈病甘蔗种质资源的保护具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102604986A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110435405.4
申请日：2011-12-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高农杆菌介导的甘蔗GUS瞬时表达率方法，包括材料选择、转化菌液制备、侵染方法、共培养、选择培养和GUS活性组织化学染色。利用GUS瞬时表达率的高低作为指标，来衡量一种转基因技术方法的优劣，是国际社会所公认的方法。为此，本发明采用国际社会公认的指标，对所发明的技术方法进行评价。采用本发明方法，可使甘蔗GUS瞬时表达率提高335.8-1859.3%，能有效解决利用农杆菌介导途径高效获得转基因甘蔗植株的瓶颈问题，为利用转基因技术改良甘蔗品种提供了一种外源基因导入甘蔗的关键技术方法。同时，该方法也适用于其他植物基于农杆菌介导途径的遗传转化。
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公开(公告)号：CN102559748A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210070463.6
申请日：2012-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种简便的农杆菌介导甘蔗转基因方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、农杆菌转化、培养基配制、共培养、选择培养、筛选培养、壮苗培养和生根培养；本发明的抑菌剂配制方法简单；培养基配制，只要按不同的培养基配方常规方法配制后，再加上抑菌剂即可；培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，这在以农杆菌介导的甘蔗转基因的培养基配制上，大大地减少了工作量和能源消耗，简化了组培环节，降低了组培成本，与常规的农杆菌介导甘蔗转基因方法对比，可以降低成本10%以上。本发明简便的农杆菌介导甘蔗转基因方法，操作简单，实用性强，推广性好。
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公开(公告)号：CN101983558B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010578865.8
申请日：2010-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用甘蔗汁促进甘蔗壮苗的组培方法，包括材料选择、诱导培养、继代培养、分化培养和壮苗培养；其中，壮苗培养的培养基为MS+1.0mg/LBA+0.5mg/LKT＋5%～15%体积甘蔗汁＋20g/L蔗糖＋6g/L琼脂粉。甘蔗汁中除了糖分本身外，蔗汁中的一些微量元素和未知的内源激素也是促进甘蔗瓶苗健壮的主要因素。经多次试验和统计分析，表明甘蔗组织培养分化丛芽后，使用含10%体积甘蔗汁的壮苗培养基，壮苗数提高了56%，移苗成活率达94.5%，效果显著，而且操作方法简单，实用性强，推广性好。
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公开(公告)号：CN102405842A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110311185.4
申请日：2011-10-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种开放式培养甘蔗脱毒种苗的方法，包括种茎热水处理、抑菌剂的配制、器皿消毒、接种操作、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。采用本发明的开放式培养甘蔗脱毒种苗的方法，培养基无需高压灭菌，接种只要在自然、开放的环境中进行，不需要超净工作台，从根本上简化组培环节，降低组培成本；开放组培与传统组培对比，至少可以降低成本20%以上。而且操作简单，只要按不同的培养基配方配制后，再加上抑菌剂即可。投资少，实用性强，推广性好，适合在蔗农中推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101940164B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010519876.9
申请日：2010-10-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用香蕉泥促进甘蔗壮苗的组培方法，包括材料选择、诱导培养、继代培养、分化培养和壮苗培养；其中，壮苗培养的培养基为MS+1.0mg/L BA+0.5 mg/L KT＋50 g/L～150 g/L 香蕉泥＋20 g/L蔗糖＋6g/L琼脂粉。培养基中香蕉泥中的微量元素，以及未知的内源激素是促进甘蔗瓶苗健壮的主要因素。经多次试验和统计分析，表明在培养基中加入100g/L香蕉泥的处理，壮苗株数明显比不加香蕉泥高，壮苗数可提高32.3%，达到极显著水平，且移苗成活率达93.0%；操作方法简单，实用性强，推广性好。
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公开(公告)号：CN101940164A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010519876.9
申请日：2010-10-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用香蕉泥促进甘蔗壮苗的组培方法，包括材料选择、诱导培养、继代培养、分化培养和壮苗培养；其中，壮苗培养的培养基为MS+1.0mg/LBA+0.5mg/LKT＋50g/L～150g/L香蕉泥＋20g/L蔗糖＋6g/L琼脂粉。培养基中香蕉泥中的微量元素，以及未知的内源激素是促进甘蔗瓶苗健壮的主要因素。经多次试验和统计分析，表明在培养基中加入100g/L香蕉泥的处理，壮苗株数明显比不加香蕉泥高，壮苗数可提高32.3%，达到极显著水平，且移苗成活率达93.0%；操作方法简单，实用性强，推广性好。
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公开(公告)号：CN101294221A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810071267.4
申请日：2008-06-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种大批量快速制备PCR模板的方法，属植物分子检测技术领域，具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是：将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解，然后中和，反应混合液可直接作为PCR反应的模板，在添加适量聚合酶稳定剂的情况下，PCR反应稳定，重复性强。该方法特别适宜大批量PCR反应模板的快速制备，可以大幅度提高分子检测和遗传分析的效率，极显著地降低成本。
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公开(公告)号：CN202663920U
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201220339906.2
申请日：2012-07-14
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本实用新型涉及一种植物无菌培养盒，包括盒体、盖板、隔板、进水口、排水口和通气孔。盖板盖在盒体上，盖板上具有通气孔，通气孔设有透气膜；隔板安装在盒体内，隔板上具有若干个孔径为1-2cm的通孔；进水口设在盖板上，排水口设在盒体的侧壁上，进水口和排水口上都设有胶塞。本实用新型的植物无菌培养盒，结构简单、操作方便、省工省时，可以节省接种的人工费50%以上。
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公开(公告)号：CN203748384U
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201420005176.1
申请日：2014-01-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型涉及一种组培专用镊子刀，具有镊子、刀片、扣件和若干紧固件。当镊子刀进行镊子作业时，安装在一个簧片上的刀片与镊子的另一个簧片共同完成镊子作业；当镊子刀在进行切割作业时，合上镊子的二个簧片，并通过扣件手柄将扣件扣在闭合的二个簧片上，使镊子刀成为一根长柄刀子，可以很方便地完成切割作业；无需频繁更换镊子与刀子，方便操作，又可减少不必要的污染，省工省时，可比常规组培操作过程中的材料污染率降低10%。
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