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公开(公告)号：CN119746931A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411947210.1
申请日：2024-12-27
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了制备二苯甲烷的催化剂及其制备、二苯甲烷及其合成方法，所述催化剂包括金属有机框架材料MIL‑101(X1、X2)，其中，X1为铁和/或铝，X2为锌、锰或钴中的任意一种或至少两种的组合。本申请中提供了一种新型的制备二苯甲烷的催化剂，所述催化剂包括金属有机框架材料MIL‑101(X1、X2)，所述催化剂不仅自身结构稳定，还不会在制备二苯甲烷的过程中与副产物发生副反应，且成本较低，因此在制备二苯甲烷中具有较强的实用性，较好的可回收性，及较高的经济性；另外，采用所述催化剂制备二苯甲烷时，表现出较高的转化率与选择性，且缩短了制备时间，提高了产能，降低了后处理的难度，提高了安全性。
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公开(公告)号：CN118791371A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411277514.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种丁酮醇的合成方法，包括以下步骤：（1）采用糖脂类生物表面活性剂对回收丙酮进行处理，然后经过分离得到处理过的丙酮；（2）将处理过的丙酮和甲醛通入管道反应器，在超临界条件下反应得到所述的丁酮醇。该合成方法减少了现有合成方法中生成的丁烯酮副产物，解决副产物丁烯酮聚合堵塞设备的问题。
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公开(公告)号：CN114874094B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202210484166.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/145 , C07C67/283 , C07C69/14 , C07C67/54 , B01D3/00 , B01J19/18
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，更具体而言，涉及一种乙酸薄荷酯的合成方法，以异胡薄荷醇为原料，依次经酯化反应、氢化反应得到乙酸薄荷酯；其中，异胡薄荷醇的酯化反应中以乙酸为酯化剂。原料异胡薄荷醇不需要纯度高至99％以上；反应不需要采用乙酸酐，副产物仅有水生成，原子经济性高，工艺清洁环保，符合目前的节能需求。通过乙酸异胡薄荷酯制备乙酸薄荷酯，制备的产品纯度高，香气佳，收率大；反应条件比较温和，后续处理简单，催化剂容易再生，并且再生过程基本无三废产生，便于操作，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117924056B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410337895.1
申请日：2024-03-25
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本申请公开了一种共轭二酮类化合物的合成方法，其属于有机化工技术领域，以无机酸为催化剂，采用低极性溶剂，在助剂作用下，加入醛类化合物和羟基酮类化合物进行缩合反应；反应结束后通过萃取使体系分为水油两层，油相经精馏得到共轭二酮类化合物，本方法缩短了反应时间，避免产品发生缩合等副反应，从而实现了共轭二酮类化合物的高效合成，并且减少了回收溶剂的能耗成本，产品纯度高、收率高；并且反应条件温和、反应时间短，成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117924056A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410337895.1
申请日：2024-03-25
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本申请公开了一种共轭二酮类化合物的合成方法，其属于有机化工技术领域，以无机酸为催化剂，采用低极性溶剂，在助剂作用下，加入醛类化合物和羟基酮类化合物进行缩合反应；反应结束后通过萃取使体系分为水油两层，油相经精馏得到共轭二酮类化合物，本方法缩短了反应时间，避免产品发生缩合等副反应，从而实现了共轭二酮类化合物的高效合成，并且减少了回收溶剂的能耗成本，产品纯度高、收率高；并且反应条件温和、反应时间短，成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117899931A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410302015.7
申请日：2024-03-18
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/02 , C07C2/42 , C07C13/465
Abstract: 本申请公开了一种合成五甲基茚满的酸性复合催化剂及合成方法，其属于有机化工技术领域，通过将磷酸和表面活性剂混合，控制温度搅拌，得到酸性复合催化剂；将α‑甲基苯乙烯与2‑甲基‑2‑丁烯混合物料滴加到酸性复合催化剂中反应，后处理得到五甲基茚满及其脚料；通过在体系中添加表面活性剂，解决了现有技术中五甲基茚满收率低，脚料中线性二聚体比例低，进而导致下游香料生产成本高的问题。
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公开(公告)号：CN114349640B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111554756.7
申请日：2021-12-17
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C69/716 , C07C67/343 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种二氢茉莉酮酸甲酯或其中间体的合成方法，包括：在负载型催化剂的作用下，2‑戊基环戊烯酮与乙酸甲酯或者丙二酸二甲酯进行Michael加成反应，得到二氢茉莉酮酸甲酯或其中间体；所述负载型催化剂包括载体以及负载于所述载体上的活性成分；所述活性成分为季铵碱，所述载体为改性分子筛；所述改性分子筛采用丙二醇甲醚醋酸酯对分子筛进行改性得到。该合成方法替代现有技术中的极不稳定且反应条件苛刻的超强碱或强碱催化剂，减少反应步骤，使反应条件趋于温和，提高反应安全性。本发明还进一步公开了该合成方法所用的催化剂。
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公开(公告)号：CN115739188B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211385047.5
申请日：2022-11-07
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环化多相催化剂、其制备方法及其在R‑香茅醛制备L‑异胡薄荷醇中的应用，该环化多相催化剂包括活性组分和改性载体：所述活性组分为过渡金属和手性配体形成的过渡金属配合物；所述活性金属为Fe、Ni、Co、Pd、Zn、Cu、Rh、Pt、Ce、In中的一种、两种或多种；所述手性配体为双噁唑啉配体；所述改性载体由载体与改性剂在加热条件下改性得到，所述改性剂为聚乙二醇类化合物；所述载体为大孔聚苯乙烯树脂、大孔聚苯乙烯磺酸树脂中的一种、两种或多种。
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公开(公告)号：CN117486694A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311850878.X
申请日：2023-12-29
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种藜芦醛的连续化制备方法，以藜芦醚、甲醛水溶液和氧气气氛为原料，在负载型催化剂的作用下发生羟甲基化‑氧化反应，制备得到藜芦醛；其中，负载型催化剂由具有催化羟甲基化反应的酸性分子筛载体和具有催化氧化反应的金属氧化物活性组分两部分组成，活性组分经高温焙烧负载在分子筛载体上，使得催化剂表现出优异的催化活性和稳定性，兼具酸性催化和氧化催化的双催化作用，能催化藜芦醚快速高效合成藜芦醛；本发明解决了现有的藜芦醛制备方法存在的原料利用率低、产物收率低、后处理工艺复杂、生产成本高的技术问题，属于有机合成技术领域。
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公开(公告)号：CN116730866B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311014337.3
申请日：2023-08-14
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/19
Abstract: 本发明提供一种氰乙酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：（1）将含巯基化合物与氰乙酸钠混合，进行预处理，得到预处理液；（2）将步骤（1）得到的预处理液与酸性物质进行酸化反应，得到氰乙酸配合物；所述氰乙酸配合物分解，得到所述氰乙酸。含巯基化合物中的巯基为亲核供体，可以和底物氰乙酸钠中的氰基形成共价键，起到保护氰基的作用，使反应生成的氰乙酸在后续脱水过程中不易分解，有助于提高氰乙酸的收率；同时，该物质不与水互溶，加入后可减少氯化钠对氰乙酸的包裹，既提高了氯化钠的纯度，又提高了氰乙酸的收率。
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