一种葡萄夏黑初代培养的培养基配方及其配制方法

    公开(公告)号:CN104067935A

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:CN201410268746.0

    申请日:2014-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种葡萄夏黑初代培养的培养基配方,包括1/2MS+0.2mg/L6-BA+0.4mg/LIBA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂粉+0.5g/L活性炭,所述的培养基的pH值为5.6。同时公开了其配制方法。本发明通过合理的组分组合和配比,能够有效将初代培养和生根培养结合为一体,在初代培养的过程中葡萄夏黑的茎段就能够生根,简化了培养流程,缩短了培养时间,且可以提高初代培养植株的萌芽数,植株生长健壮,有利于下一步继代扩繁,而由于在培养基中添加了活性炭,使得葡萄夏黑的茎段在培养过程中不容易褐化,降低了茎段初代培养的死亡率。

    一种草莓扦插苗育苗容器及其使用方法

    公开(公告)号:CN119547671A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202510041264.X

    申请日:2025-01-10

    Abstract: 本发明公开一种草莓扦插苗育苗容器及其使用方法,包括:育苗杯,育苗杯底部开设有若干通孔;保水杯,保水杯包括外层杯体和内层杯体,间隔顶部固定有环形蓄水板,间隔底部固定连接有环形导水板,环形蓄水板与环形导水板之间固定有环形垫板,环形蓄水板与环形垫板之间形成第一环形腔体,环形垫板与环形导水板之间形成第二环形腔体,第一环形腔体内固定有若干隔板,隔板在第一环形腔体内分割形成蓄水腔和排水腔,蓄水腔内填充有吸水材料;支撑组件设置在育苗杯与内层杯体之间;固定件固定在育苗杯顶部;环形导水板上开设有连通孔,外层杯体侧壁上开设有排水槽。本发明保水杯与育苗杯配合,通过固定件与支撑组件的设置保证育苗杯的稳定性。

    一种轨道推拉式覆盖电热温床及其洋葱育苗方法

    公开(公告)号:CN118716071A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202411003577.8

    申请日:2024-07-25

    Abstract: 本发明公开了一种轨道推拉式覆盖电热温床及其洋葱育苗方法,包括电热温床主体和推拉式覆盖装置;本发明还提出一种基于上述轨道推拉式覆盖电热温床的洋葱育苗方法,包括如下步骤:(1)播前准备;(2)播种;(3)将播种好的穴盘摆放入所述轨道推拉式覆盖电热温床;(4)播后管理:穴盘上覆盖白色地膜,使用内侧覆盖拱杆加盖保温薄膜,使用外侧覆盖拱杆加盖遮阳网,设置好苗床温湿度;(5)苗期管理:包括出苗期、幼苗生长期和炼苗期的管理;(6)病虫害防治;(7)成苗的定植。本发明采用轨道推拉式覆盖电热温床进行春播穴盘洋葱苗繁育,提高了幼苗生长速度,出苗整齐、秧苗健壮、苗期病害少、产量高,且方便移栽与管理、成活率高。

    草莓根腐病生防菌JSNL-B44及其应用

    公开(公告)号:CN117844652B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410134235.3

    申请日:2024-01-31

    Abstract: 本发明属于草莓生防技术领域,公开了一种草莓根腐病生防菌及其应用,所述生防菌命名为潮解木霉(Trichoderma deliquescens)JSNL‑B44,保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC NO.40916。本发明提供的生防菌潮解木霉(Trichoderma deliquescens)JSNL‑B44分泌的胞外代谢物对P.ultimum、P.spinosum和P.helicoides抑制率达到了100%;同时,还能够提高草莓的株高、根长及鲜重,对草莓植株存在促生作用。本发明提供的生防菌潮解木霉(Trichoderma deliquescens)JSNL‑B44能够对终极腐霉(P.ultimum)、刺腐霉(P.spinosum)、旋柄腐霉(P.helicoides)、茄腐镰刀菌(F.solani)、暹罗炭疽菌(C.siamense)等不同根腐病病原菌导致的根腐病具有预防或防治作用。本发明为草莓根腐病提供了环境友好且行之有效的防治措施。

    一种诱导丝瓜子叶离体再生方法及培养基配制

    公开(公告)号:CN118489559A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410715007.5

    申请日:2024-06-04

    Abstract: 本发明公开了一种诱导丝瓜子叶离体再生方法及培养基配制。所述方法包括以下步骤:(1)制备丝瓜无菌苗;(2)将丝瓜子叶接种于愈伤组织和不定芽培养基中,培养6~7周;所述愈伤组织和不定芽培养基为MS+1~2.25mg/L 6‑BA+0.1~0.2mg/L NAA;(3)将步骤(2)培养的愈伤组织更换不定芽再生培养基,继续培养2~3周;所述不定芽再生培养基为MS+0.5~1.0mg/L 6‑BA+0.05~0.1mg/L NAA。本发明以丝瓜子叶作为外植体,经诱导可获得大量不定芽,不定芽诱导率最高可达81.2%。不受季节限制即可获得再生植株,为丝瓜转基因提供技术支撑。本发明建立的丝瓜离体再生方法为丝瓜新品种创制、分子机理研究等提供技术保障,促进丝瓜产业发展。

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