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公开(公告)号：CN105776415A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610263403.4
申请日：2016-04-26
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C02F1/32 , C02F1/72 , C02F101/10
CPC classification number: C02F1/722 , C02F1/32 , C02F1/725 , C02F2101/10
Abstract: 本发明公开了一种有效降解污水中氧化多壁碳纳米管的方法，该方法通过紫外光?芬顿法对污水中氧化多壁碳纳米管进行降解。本发明通过紫外光结合芬顿法可产生更多的·OH，显著提高降解有机物分解速率，破坏O?MWNTs的碳骨架，有机碳被氧化成CO2气体。
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公开(公告)号：CN105712431A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610263227.4
申请日：2016-05-23
Applicant: 南京信息工程大学
CPC classification number: C02F1/32 , C02F1/722 , C02F2101/34 , C02F2305/026
Abstract: 本发明公开了一种有效降解污水中C60氧化物的方法，该方法通过紫外光-芬顿法对污水中C60氧化物进行降解。本发明通过紫外光结合芬顿法可产生更多的·OH，显著提高降解有机物分解速率，破坏C60氧化物的碳骨架，有机碳被氧化成CO2气体。
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公开(公告)号：CN105347430A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510743671.1
申请日：2015-11-05
Applicant: 南京信息工程大学
CPC classification number: C02F1/32 , C02F1/58 , C02F1/722 , C02F2305/026
Abstract: 本发明公开了一种有效降解污水中氧化石墨烯的方法，包括以下步骤：（1）取工业污水，超声1~3小时后，调节pH值为1~4；（2）加入FeCl3，搅拌均匀后，加入H2O2；FeCl3的加入量为每200mL工业污水中加入0.5~2mg；H2O2与FeCl3的加入比例为2~5mL：0.5~2mg，优选比例为4mL:1mg；（3）将步骤（2）所得溶液置于紫外光λ=185nm波长条件下照射，每天添加1mL H2O2，照射时间2~50天。采用本发明方法能有效降解工业污水中氧化石墨烯，且成本低，无污染。
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公开(公告)号：CN104803881A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510205537.6
申请日：2015-04-28
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C251/84 , C07C249/16 , C09K11/06 , H01L51/30 , H01L51/46 , H01L51/54
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种具有光电活性的化合物（2Z）-2-（（4-溴苯基）亚肼基）苊-1-酮及其制备方法与应用。该化合物采用苊醌和对溴苯肼盐酸盐为原料，以低碳醇为溶剂，搅拌下加入脱水剂，在隔绝空气条件下，加热反应制备。制备得到的化合物具有一定的光电活性，且产生成本低，反应工艺简单易行。
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![1,2-二[(二苯亚甲基)腙基]-1,2-二氢苊烯及其制备方法](/CN/2013/1/131/images/201310656974.jpg)
公开(公告)号：CN103588677B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310656974.0
申请日：2013-12-09
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C251/88 , C07C249/16 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本发明提供1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙及其制备方法，涉及一种材料领域。本发明1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙结构如图1所示。所述制备方法为（1）在溶剂中，二苯甲酮腙和卤素进行取代反应，得到反应混合物；（2）将苊醌加入步骤（1）所述反应混合物，进行反应；反应结束后，过滤取滤渣即得1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙。1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙，该化合物作为光伏电池电子给体材料，能增加对太阳光的吸收，缩短激子的扩散距离，提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率；降低光伏电池的制作成本。1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙的制备方法，工艺路线短，产率高，副产物少，纯化简单。
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公开(公告)号：CN102964231B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210547328.6
申请日：2012-12-17
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
IPC: C07C49/167 , C07C45/63
Abstract: 本发明提供一种气相催化制备1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法，涉及有机合成领域。所述方法，包括如下反应步骤：（1）将1,1,3,3-四氟-1,3-二氯丙酮气体与氟化氢气体通入装有负载型催化剂的固定床反应器反应；（2）将固定床反应器排出的气体通过精馏得到1,1,1,3,3,3-六氟丙酮。本发明提供的气相催化制备1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法，该方法使用四氟二氯丙酮为原料，工艺简单，成本低，收率高，对环境友好。
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公开(公告)号：CN102989496B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210547438.2
申请日：2012-12-17
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
IPC: B01J27/232 , C07C19/08 , C07C17/087
Abstract: 本发明提供用于制备1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的催化剂及其制备方法和应用，涉及有机合成领域。所述催化剂以三氧化二铝为载体，碳酸铬为催化活性组分。本发明还提供制备所述催化剂的方法，将三氧化二铝和碳酸铬混合均匀，加入无水乙醇并混合均匀，压制成型，140-160℃干燥10-20小时即得所述催化剂。所述应用的方法为：将催化剂装入固定床反应器中，在氮气下升温活化然后在HF气体下活化；向固定床反应器中通入六氟丙烯气体和HF气体进行加成反应。采用本发明提供的催化剂制备1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷效率高，反应条件温和，选择性好，反应时间短，对环境友好，产物易于分离。
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公开(公告)号：CN103965021A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410219710.3
申请日：2014-05-23
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的制备方法，以苯酚和六氟丙酮三水合物作为原料，均三甲苯为溶剂，在甲基磺酸的催化下反应制备2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇。该制备方法原料便宜易得、催化剂转化效率高，而且操作方便安全、对环境友好、适合连续大量生产。
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公开(公告)号：CN102516083B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110360698.4
申请日：2011-11-15
Applicant: 南京信息工程大学
Inventor： 张超智
IPC: C07C205/25 , C07C205/35 , C07C201/12 , C07C201/08 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明提供二硝基蒽类化合物，其特征在于所述的二硝基蒽类化合物由如下结构式构成：或，其中R=H或(CH2)nCH3；(n=0-14)。二硝基蒽类化合物与电子给体材料TBP混合旋涂成膜，荧光淬灭实验初步验证了设计理念的正确性，使用该化合物与TBP材料制作的光伏电池将具有较大短路电流。
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