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公开(公告)号：CN103102235B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201110351797.6
申请日：2011-11-09
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于正丁烯异构化制备异丁烯并联产高辛烷值汽油的方法，通过将时双温段控制与催化剂表面碳沉积过程有机结合，使催化剂在反应过程中实现了双功能性，能够有效调整异构烯烃及高辛烷值汽油馏分分布，使得正丁烯转化率大于40％，异丁烯收率大于20％，高辛烷值汽油收率大于20％，高辛烷值汽油组分的辛烷值大于95。本发明利用一套工艺实现了两种产品产出，提高了该工艺的操作灵活性，使碳四中正丁烯得到更加充分的利用。
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公开(公告)号：CN104230908A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310228504.4
申请日：2013-06-08
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: C07D409/14 , C07D405/14 , B01J31/22 , C07C2/22 , C07C11/02
CPC classification number: C07D409/14 , B01J31/2217 , B01J31/226 , B01J2231/20 , B01J2531/0238 , B01J2531/62 , C07C2/22 , C07D405/14 , C07C11/02
Abstract: 本发明提供了一种杂环类配体化合物、含有该化合物的催化剂组合物及应用。本发明的杂环类配体化合物的结构如式（I）所示，其中，X为O或S；R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢、烷基、烷氧基或卤素。本发明的催化剂组合物包括结构如式（I）的杂环类配体化合物、过渡金属化合物和助催化剂。本发明还提供了所述催化剂组合物在烯烃聚合，尤其在烯烃齐聚反应的应用。
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公开(公告)号：CN102532201B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110356143.2
申请日：2011-11-10
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供一种制备式(I)的氯化2-甲酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-甲酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三甲基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-甲酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-甲酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-甲酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三甲基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
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公开(公告)号：CN104056583A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310089671.5
申请日：2013-03-20
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J19/00 , C07C2/32 , C07C11/107
Abstract: 本发明提供一种乙烯齐聚环管反应器的控制方法，它既实时调节热介质流量大小、又相应调节乙烯进料流量大小以使得反应器内实际反应温度尽量接近设定的反应温度，进而保证反应器稳定运转。本发明结合热介质流量和乙烯进料流量双参数来调控环管反应器，能有效地降低反应器出现“气蚀”或“气阻”现象，使反应器操作稳定。
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公开(公告)号：CN102530988B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201010612458.4
申请日：2010-12-20
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种制备SAPO-11分子筛的方法，包括如下步骤：(1)将铝源、磷源、有机模板剂和硅源混合得到摩尔比为aR∶Al2O3∶bP2O5∶cSiO2∶dH2O的胶态混合物，然后加入晶种，其中R、a、b、c和d如说明书所定义，其中将摩尔比为1.0-5.0的磷酸和亚磷酸用作磷源；(2)将添加了晶种的胶态混合物老化；以及(3)将经老化的胶态混合物晶化。本发明还涉及由该方法获得的SAPO-11分子筛在正丁烯骨架异构化制备异丁烯中的应用。由本发明方法制备的SAPO-11分子筛在用于催化正丁烯骨架异构化制异丁烯时，可以提高正丁烯的转化率和异丁烯的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103804428A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210446003.9
申请日：2012-11-09
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供了一种配合物的制备方法及配合物的应用。具体涉及一种制备2-乙酰基-1,10-菲咯啉缩胺合草酸亚铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用。该方法由1,10-菲咯啉开始来制备2-乙酰基-1,10-菲咯啉，随后将2-乙酰基-1,10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-乙酰基-1,10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与草酸亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且生成的配合物在乙烯齐聚反应中溶解性增大，反应的转化率提高，反应活性可以接受，工业化前景广阔。
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公开(公告)号：CN102527429B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201010616083.9
申请日：2010-12-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本申请涉及用于将正丁烯异构化制备异丁烯的催化剂，其包含SAPO-11成型体和负载在SAPO-11成型体上的二氧化硅，其中SAPO-11成型体包含SAPO-11分子筛，其中二氧化硅的含量基于SAPO-11成型体的重量为0.05-2重量％，SAPO-11分子筛的含量基于所述催化剂的重量为10-80重量％。本申请还涉及制备上述催化剂的方法以及使用所述催化剂将正丁烯异构化制备异丁烯的方法。在本发明中，使用改性SAPO-11催化剂将正丁烯异构化能高选择性地生成异丁烯，且很大程度上抑制了例如通过丁烯二聚生成C8副产物。
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公开(公告)号：CN103380137A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201180057710.2
申请日：2011-12-01
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
CPC classification number: C08F110/02 , B01J31/183 , B01J2231/20 , B01J2531/0241 , B01J2531/842 , C07C2/32 , C07D213/127 , C07D471/04 , C07F15/025 , C07C11/02
Abstract: 本发明提供一种N邻位酰基取代的含氮杂环化合物及其缩胺合铁(II)配合物的制备方法，以及由该方法制得的配合物在烯烃齐聚催化剂中的应用。本发明中所述N邻位酰基取代的含氮杂环化合物例如为式b所示的2-酰基-1,10-菲咯啉或2,6-二乙酰基吡啶；本发明所述N邻位酰基取代的含氮杂环化合物是通过其前体物质在取代或未取代的硝基苯中反应生成。优选本发明中式Ⅰ所示前体化合物是由1,10-菲咯啉与三烷基铝或卤代烷基铝RnAlXm、或取代或未取代的苄基锂Ph’CH2Li反应，再经水解而生成。本发明提供的制备方法合成步骤少，工艺简单，低毒害且降低了催化剂制备成本，其工业化前景广阔。
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公开(公告)号：CN102476061B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201010564351.7
申请日：2010-11-24
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J31/24 , B01J31/22 , C07F15/00 , C07F19/00 , C07C69/533 , C07C67/475 , C07C11/02 , C07C1/213
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的烯烃复分解催化剂的制备方法，其中各符号如说明书中所定义。该方法包括如下步骤：(1)使未取代或取代的苯甲醛(a)与水合肼反应，生成重氮化合物(b)；(2)使由步骤(1)中得到的重氮化合物(b)与金属盐M(L1)p(L2)q反应。
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公开(公告)号：CN103102235A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110351797.6
申请日：2011-11-09
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于正丁烯异构化制备异丁烯并联产高辛烷值汽油的方法，通过将时双温段控制与催化剂表面碳沉积过程有机结合，使催化剂在反应过程中实现了双功能性，能够有效调整异构烯烃及高辛烷值汽油馏分分布，使得正丁烯转化率大于40％，异丁烯收率大于20％，高辛烷值汽油收率大于20％，高辛烷值汽油组分的辛烷值大于95。本发明利用一套工艺实现了两种产品产出，提高了该工艺的操作灵活性，使碳四中正丁烯得到更加充分的利用。
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