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公开(公告)号:CN103468145B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310396402.3
申请日:2013-09-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种松香树脂酸烯丙酯的微波辅助合成方法,包括如下步骤:将松香树脂酸钠和氯丙烯在季铵盐催化剂和阻聚剂存在下,在一定温度下反应一段时间,反应完后倒入分液漏斗,静置分层,取下层得到黄棕色黏状物即为粗产品。本反应以水为反应介质,并在微波辅助条件下进行。本发明采用微波加热,反应介质环保,条件温和,辐射能量大,效率高,大大缩短了反应时间,操作简便,产物易分离,产品收率高、纯度好。
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公开(公告)号:CN102766264B
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201210246784.7
申请日:2012-07-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基超支化聚酯的制备方法及其在环氧树脂中的应用。在氮气保护下,将马来海松酸与环氧丙醇单体以摩尔比(0.05~10)∶1,于50℃~150℃温度下在非质子溶剂中反应0.5h~24h;非质子溶剂中添加强酸型催化剂,跟踪检验酸值≤10mg/g后,在真空度为0.1~100kPa下减压并继续反应0.5h~5h,得到初产品,经沉淀、过滤、分离、真空干燥,得到松香基超支化聚酯。本发明方法简单,不需要昂贵的设备和复杂操作,所得聚合物含有大量的端基基团,可溶于多种有机溶剂,可直接应用于环氧树脂。
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公开(公告)号:CN102977379A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210516983.5
申请日:2012-12-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种改性松香基超支化聚酯及其制备方法和应用,以马来海松酸与环氧丙醇为单体,在催化条件下,反应一段时间得到初产品,经重沉淀、过滤、分离、干燥,得到超支化聚酯。然后再以丙烯酸、丙烯酰氯等作为改性剂,在甲苯、二氯甲烷等溶剂中进行改性反应从而制得改性的松香基超支化聚酯。本发明方法简单,不需要昂贵的设备和复杂操作,所得聚合物含有大量的端乙烯基基团,具有良好的光固化反应活性,适合作为光固化涂料及其他光固化功能材料的预聚物进行应用,前景十分广阔。
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公开(公告)号:CN101314730B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN200810022481.0
申请日:2008-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G32/00
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助制备生物柴油用抗氧化剂预制液的方法,生物柴油用抗氧化剂与专用生物柴油按质量比为1∶5.67~99的比例混合,在室温条件下经超声波强化处理1~15min,使抗氧化剂快速溶解分散于生物柴油中,形成稳定性能好的抗氧化剂预制液,抗氧化剂的含量范围在1~15%之间。将此抗氧化剂预制液作为液体抗氧化剂,按一定比例添加于生物柴油产品中,使抗氧化剂在生物柴油产品的含量为0.02~0.20%。本超声波辅助制备方法简单快速,易操作,所得预制液性能稳定,便于添加到生物柴油产品中,用于生物柴油的大规模生产过程。
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公开(公告)号:CN102766264A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201210246784.7
申请日:2012-07-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基超支化聚酯的制备方法及其在环氧树脂中的应用。在氮气保护下,将马来海松酸与环氧丙醇单体以摩尔比(0.05~10)∶1,于50℃~150℃温度下在非质子溶剂中反应0.5h~24h;非质子溶剂中添加强酸型催化剂,跟踪检验酸值≤10mg/g后,在真空度为0.1~100kPa下减压并继续反应0.5h~5h,得到初产品,经沉淀、过滤、分离、真空干燥,得到松香基超支化聚酯。本发明方法简单,不需要昂贵的设备和复杂操作,所得聚合物含有大量的端基基团,可溶于多种有机溶剂,可直接应用于环氧树脂。
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公开(公告)号:CN102267857A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201010193330.9
申请日:2010-06-03
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种诺卜二烯的制备方法,包括如下步骤将诺卜醇溶于惰性溶剂中,加入新制备的脱水剂,在阻聚剂存在和氮气保护下搅拌回流分水反应1~12h,反应后冷却至室温,抽滤除去脱水剂,滤液水洗除去残留的脱水剂,再以无水硫酸钠干燥,然后,在氮气保护下减压蒸馏除去溶剂,得到粗诺卜二烯,最后进行提纯得到诺卜二烯。所述的脱水剂是铜盐、或铜盐—硅胶复合物、或硅胶负载铜盐,脱水剂的用量以其中铜盐中铜的物质的量与诺卜醇的物质的量之比为1∶0.5~4。该反应条件比较温和,操作简便,溶剂与产品易于分离,产物收率高、纯度好,且脱水剂、溶剂可回收利用。
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公开(公告)号:CN102173975A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110073758.4
申请日:2011-03-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种蒈烷的制备方法,将3-蒈烯与无水乙醇按照一定比例混合,在瑞尼镍催化剂作用下,于压力釜中加热进行氢化反应一定的时间,得到纯度90%以上的蒈烷。本发明所用催化剂简单易得,所用溶剂廉价且绿色环保。制备的蒈烷纯度及产率高;该方法处理简单,只需简单的过滤蒸馏就可得到纯的蒈烷,不需要昂贵的设备和复杂操作。该反应反应时间短,且副产物少。
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公开(公告)号:CN102153119A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110136105.6
申请日:2011-05-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明公开了一种纤维状介孔氧化铝及其制备方法,在中低温下,以无机铝盐为铝源,铵盐为沉淀剂,采用沉淀法制备纤维状介孔氧化铝,所述的无机铝盐为硝酸铝,铵盐为碳酸铵,采用传统沉淀法将碳酸铵溶液滴加入硝酸铝溶液中获得沉淀,沉淀经陈化、洗滤、干燥得到纤维状前驱体粉末,煅烧所得纤维状前驱体粉末得纤维状介孔氧化铝。工艺简单、操作安全,适用于大规模、批量生产。以无机铝盐为铝源,碳酸铵为沉淀剂生产成本低。制备的介孔氧化铝为纤维状,直径在70~500nm之间,长在2~3μm之间。有着较大的比表面积290~380m2/g和孔径3.8~6.5nm,可广泛应用于吸附和催化等领域,具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN101503405B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200910030373.2
申请日:2009-03-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D407/04
Abstract: 本发明公开了一种新铃兰醛VC缩醛的制备方法,步骤为:第一步:将VC溶于强极性溶剂后,再加入新铃兰醛、催化剂和带水剂,在90~120℃,以每秒滴下馏分1~2滴的回流状态下,边搅拌边回流反应2~15h;所使用的带水剂是环己烷、正己烷、正庚烷中的任意一种。所使用的强极性溶剂是N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、1,4-二氧六环中的任意一种。所用的催化剂是甲基苯磺酸、固体酸、氢型阳离子交换树脂。第二步:反应液放置分层后用分液漏斗分离,下层溶液倾入冷水或弱碱性水溶液中,将过滤得到的固体物质精制提纯得到产品新铃兰醛VC缩醛。分液漏斗中的上层残液作为下次合成反应的带水剂。该发明方法具有收率高、产物易分离,产品纯度高的优点。
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公开(公告)号:CN102001695A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010535771.2
申请日:2010-11-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明公开了一种制备有序介孔伽玛-三氧化二铝的方法,采用沉淀法制备,在50~90℃下,按质量比1∶0.1~0.53的比例将无机铝盐和模板剂溶于去离子水中,并在搅拌下逐滴加入沉淀剂,经陈化、洗滤、干燥得前驱体粉末,煅烧所得前驱体粉末,得有序介孔γ-Al2O3,所述模板剂为松香基季铵盐,所述沉淀剂为氨水。工艺简单,适合工业化生产;采用无机铝盐为铝源,生产成本低。制备的介孔氧化铝有着较大的比表面积和较窄的孔径分布,孔壁为γ-Al2O3,热稳定性高,可作为吸附剂或载体广泛应用于吸附和催化等领域,具有重要的实际应用价值。
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