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公开(公告)号:CN111437866A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN202010350969.7
申请日:2020-04-28
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供一种双缺陷异质结光催化剂及其制备方法和应用,所述方法包括步骤1,将分散有含N空位的纳米片状g-C3N4和MoO3粉体的混合体系进行水热反应,得到反应液,所述的g-C3N4和MoO3粉体的质量比为(0.15-0.3):(0.05-0.2);步骤2,将反应液中的产物分离后依次进行洗涤、干燥,得到双缺陷异质结光催化剂。反应前驱液在反应期间MoO3中的氧原子被夺取,从而引入氧空位,因MoO2.69/MoO3中氧空位的存在而在200-2500nm的全太阳光谱内都具有良好的光吸收特性,具有全太阳光光谱响应的特性和全光谱下对有机污染物MO的降解作用,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108816214A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810670742.3
申请日:2018-06-26
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J23/18 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J23/18 , B01J35/004 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F2101/30 , C02F2305/10
Abstract: 一种全太阳光谱响应的Bi2O2.75/BiO2-x复合光催化剂及其制备方法和应用,将NaBiO3加入到NaOH溶液中搅拌均匀,再将上述溶液分散到一定量去离子水中得到反应前驱液,采用水热法制备一步合成Bi2O2.75/BiO2-x复合光催化剂。本发明一步合成Bi2O2.75/BiO2-x复合光催化剂,其流程简易,操作简单,反应时间短,反应条件温和,由于合成的Bi2O2.75/BiO2-x复合光催化剂中存在氧空位,使其具有全太阳光光谱响应的特性,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108722407A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810539545.8
申请日:2018-05-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J23/68 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种Ag-(010)晶面BiVO4光催化剂及其制备方法。用水热法制备(010)暴露晶面的单斜相BiVO4,再用光照还原法将AgNO3还原为Ag沉积在BiVO4的(010)晶面,制备了Ag-(010)晶面BiVO4光催化剂。Ag作为电子介体,有利于电子和空位的传递和分离,同时具有SPR效应,增加了近红外区(750~1500nm)光吸收,使光催化剂有在可见光区和近红外区催化降解有机物方面的应用。
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公开(公告)号:CN107824178A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201710975375.3
申请日:2017-10-16
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J23/14 , B01J37/10 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 一种球状Zn2SnO4/六棱柱ZnO原位生成的复合光催化剂及其制备方法。将Zn(NO3)2·6H2O加入到乙二醇中搅拌均匀得A溶液;将SnCl4·5H2O加入到去离子水中搅拌均匀得B溶液;再将B溶液缓慢加入到A溶液中混合搅拌得C溶液,再向混合溶液中加入PVP,加热至PVP完全溶解;最后向混合溶液中加入水合肼溶液,搅拌均匀得反应前驱液,采用微波溶剂热法制备出球状Zn2SnO4/六棱柱状ZnO复合光催化剂。本发明一步合成球状Zn2SnO4/六棱柱状ZnO复合光催化剂,其流程简易,操作简单,反应时间短,反应条件温和,且具有高的光催化活性,与其他制备方法相比具有较高的催化效率,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107670657A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201710959573.0
申请日:2017-10-16
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J23/14 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 一种Zn2SnO4@C光催化剂及其制备方法。将Zn(NO3)2·6H2O加入到去离子水得A溶液;将SnCl4·5H2O加入到去离子水中得B溶液;再将B溶液缓慢加入到A溶液中混合搅拌得C液,之后,加入柠檬酸作为添加剂;最后向混合溶液中加入NaOH溶液调节溶液pH至7.5-8.5,搅拌均匀得反应前驱液,采用微波水热法制备出Zn2SnO4@C光催化剂的。本发明一步合成Zn2SnO4@C光催化剂的,其流程简易,操作简单,反应时间短,反应条件温和,且具有高的光催化活性和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107649164A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710960269.8
申请日:2017-10-16
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了一种g-C3N4-xFx/TiO2耦合异质结光催化剂及其制备方法,将(NH4)2TiF6加入到尿素水溶液中得到混合溶液,并将混合溶液烘干、研磨、煅烧后制得g-C3N4-xFx/TiO2耦合异质结光催化剂。本发明采用原位煅烧法一步合成g-C3N4-xFx/TiO2耦合异质结光催化剂,其操作简单,反应时间较短,合成的g-C3N4-xFx/TiO2耦合异质结光催化剂光催化活性较高,改善了纯相g-C3N4的催化效率,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107640791A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201711022575.3
申请日:2017-10-26
Applicant: 陕西科技大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 一种微米级片状β-氢氧化钴及其绿色制备方法,在搅拌下,将2-甲基咪唑水溶液加入钴源水溶液中,然后在20~50℃下,搅拌3~6h,反应结束后离心分离并用去离子水洗,最后干燥,获得微米级片状β-氢氧化钴;其中,钴源与2-甲基咪唑的摩尔比为(10~20):1。本发明提出一种微米级片状β-Co(OH)2材料及其大规模绿色制备方法,整个合成工艺操作简单,成本低,稳定性好,安全可靠。采用该方法得到的微米级片状β-Co(OH)2粒径为0.4μm~2μm且呈六角片状,可用于超级电容器电极材料以及钴金属氧化物、硫化物、锂离子电池用钴酸锂材料的前驱体。
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公开(公告)号:CN104964895B
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201510379465.7
申请日:2015-07-02
Applicant: 陕西科技大学
IPC: G01N9/00
Abstract: 本发明涉及普适固体物视密度的测定方法及其装置。测定不溶性固体密度可用比重瓶或韦氏比重称,可溶性固体可用气体比重法,但仪器制造精度苛刻,经济性和方便性较差。本方法以固态流体为容积置换介质;使用特制的容积测定装置,测定待测物体积;使用分析天平测定其质量;通过特定公式计算,实现视密度测定。该装置由下、中、上瓶体、量程管及加入的固态流体组成。本发明结构简单,实用经济;固态流体可重复使用,对环境友好;固态流体一次加入,利用固定筛网在装置从正立转位成倒立过程中实现待测物与固态流体分离,操作十分方便;此装置,适用于所有固体物质的视密度测定,可解决形状不规则、具有可溶性或可浸润性固体物质视密度测定的难题。
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公开(公告)号:CN1613546A
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN200410073115.X
申请日:2004-09-24
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 乳状液膜法分离制革废水中的铬的方法,首先按1~3∶2~6∶91~97的体积比将表面活性剂Span80、流动载体TOA和煤油混合,将混合物以3.5~2.5∶2的质量百分比加入浓度为0.05~0.2mol/L的NaOH溶液,在2500转/分~3000转/分的转速下搅拌均匀,制得乳状液;将乳状液与待处理的K2Cr2O7溶液按1∶12~18的体积比混合,低速搅拌使得铬被充分提取后转入分液漏斗中静置分层,排放下层无色水相,油层为油相与内水相中的乳状液,利用高压静电场或微波技术破乳后的水相即为铬盐。由于本发明选用Span80作表面活性剂、TOA作流动载体,煤油作溶剂,与NaOH溶液混合进行乳化制成乳状液膜,然后加入制革废水中分离富集的铬,其去除率达到了99.30%,而且分离出的铬和水可以回收利用。
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公开(公告)号:CN206336526U
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201621414360.7
申请日:2016-12-22
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 一种茶叶包装盒,包括有盒盖和与之相连的盒体,盒盖前端设有折板,折板两侧设有左插舌和右插舌;左插舌和右插舌分别插在盒体前侧的盒壁的两侧的槽内;盒盖的两侧分别设有左防尘摇翼和右防尘摇翼;盒体内设有一方形卡槽;卡槽上设有九个六边形卡位;卡位内设有异形茶盒;茶叶外包装通过提拉置于盒身两侧的插舌,带动上方左右两侧防尘摇翼的方式打开;三款异形盒小包装内附有茶包抽线,采用传统纹饰接口,打开方式均为抽拉式结构,方便提携抽取;具有结构严谨、安全、抗挤压、造型新颖、封闭性强和有效地保护内装物的特点。
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