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公开(公告)号：CN1272367C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200410067256.0
申请日：2004-10-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种由树状支化分子制备交联膜的方法。本发明所使用的树状支化分子是由逐步法、准一步法或一步法合成的，末端是羟基、氨基和羧基。制膜的主要步骤为：将树状支化分子溶解在溶剂中，添加交联剂后共混，溶解后将混合物加热搅拌使树状支化分子预交联，得到均匀的铸膜液；将铸膜液流延到支撑载体上；用刮刀将其刮成一定厚度的液膜；将刮有铸膜液的载体放入真空烘箱中真空加热使溶剂挥发，然后转移到普通烘箱中加热固化；固化后将膜从载体剥离得到树状支化分子交联膜。与其他聚合物膜相比，用此法得到的膜具有可控的交联度，强度高，同时树状支化分子带有众多功能基团，可以有效的调控所得膜的亲水、疏水均衡性与生物相容性。
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公开(公告)号：CN1270814C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200410067002.9
申请日：2004-09-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微观相分离方法制备聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜的方法。本发明的特征是利用一些表面能较高的亲水性物质(如有机物质或无机粒子)与聚偏氟乙烯熔融共混，并通过熔融纺丝-拉伸技术制备聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜。本发明所制备的聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜的特点是改善了聚偏氟乙烯中空纤维膜的疏水性，接触角下降≥20°。拉伸断裂强度为100-150MPa，断裂伸长率为150-400%。微孔的孔隙率在30%-70%，平均孔径在0.01-0.2μm，透气率在1×10-1～1×10-4cm3/cm2·s·cmHg。该膜的内径为150～400μm，壁厚为30～60μm。
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公开(公告)号：CN1817427A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610049064.6
申请日：2006-01-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种电晕诱导接枝进行聚合物微孔膜改性的方法。首先，将疏水性聚合物微孔膜于常压空气环境中用电晕处理15～120秒，使膜表面形成引发聚合的活性中心；然后将该膜浸入温度为30～70℃，质量百分浓度为3～30％的亲水性烯类单体溶液中0.5～24小时，由活性中心引发单体接枝聚合，在膜表面形成以化学键结合的亲水层。改性后的聚合物微孔膜，膜表面的水接触角降低50％以上，膜的亲水性、抗污染性和生物相容性显著提高。本发明具有改性条件温和、可连续操作，改性膜的亲水性持久等特点，适用的聚合物微孔膜和亲水性烯类单体种类多，效率高，对提高聚合物微孔分离膜的性能有重要意义。
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公开(公告)号：CN1799682A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510060748.1
申请日：2005-09-13
Applicant: 浙江大学
IPC: B01D67/00
Abstract: 本发明公开了一种树状支化分子改善聚合物多孔膜亲水性的方法。方法步骤为：(1)将树状支化分子和聚合物加入到溶剂中经加热、搅拌溶解；(2)将铸膜液流延到不锈钢板或玻璃板支撑载体上，用刮刀将其刮成一定厚度的液膜；(3)将带有铸膜液的载体浸入凝固浴中通过溶致相转化过程使液膜固化成树状支化分子改性聚合物多孔膜。通过调节树状支化分子的分子量、端基、加入量可控制所得聚合物多孔膜的表面性质；通过调节铸膜液、凝固浴的组成和温度控制多孔膜的结构。该发明提出的方法，可以有效调控疏水性聚合物亲水/疏水均衡性、提高抗污染性和生物相容性，对改善聚合物纳滤、超滤、微滤膜的制备和应用有重要意义。
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公开(公告)号：CN1259999C
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200410066750.5
申请日：2004-09-24
Applicant: 浙江大学
IPC: B01D71/78
Abstract: 本发明公开了一种在聚合物分离膜表面进行接枝反应改性的方法。该方法首先用超临界CO2预浸溶待改性的聚合物分离膜；用自由基引发剂引发，或用预先经过高能辐射辐照后在分离膜上产生的过氧化基团引发；以超临界或近临界CO2流体为分散介质，有效地将各种功能性的自由基单体扩散渗透到聚合物分离膜的外表面和内表面；控制适宜温度和压力，成功地在聚合物分离膜的表面进行了接枝反应；得到了表面结合了功能性分子的改性聚合物分离膜。该方法操作简单、环境友好，成本低廉；而且膜面接枝均匀，接枝的深度和程度可控，能够有效地改善聚合物分离膜的表面性质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1724574A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510050703.6
申请日：2005-07-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F212/08 , C08F222/06 , C08F2/12
Abstract: 本发明公开了一种超高分子量苯乙烯和马来酸酐交替共聚物的制备方法。它以超临界二氧化碳流体作为聚合反应介质，以苯乙烯和马来酸酐为共聚单体，苯乙烯和马来酸酐摩尔比为1∶1－1.5，共聚单体浓度为1.0－50g/L，采用自由基引发剂引发，基于单体计自由基引发剂浓度为0.05－2Wt％，进行共聚反应反应温度为55－120℃，反应压力为10－100MPa。本发明在本共聚体系中，链终止和链转移被有效抑止，苯乙烯和马来酸酐可以共聚形成超高分子量共聚物；在本共聚体系中，苯乙烯和马来酸酐易于发生交替共聚，形成严格的交替序列结构；共聚物的干燥、纯化等后处理过程简单而且清洁；操作简单，重复性好，环境友好，CO2可以重复循环使用，成本低廉。
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公开(公告)号：CN1654113A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200510049263.2
申请日：2005-01-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯中空纤维微孔膜亲水化改性的制备方法。它是利用一些表面能较高的亲水性物质与聚乙烯熔融共混，并通过熔融纺丝—拉伸技术制备聚乙烯中空纤维微孔膜。本发明所制备的聚乙烯中空纤维微孔膜的特点是膜的疏水性获得改善，接触角下降≥20°，膜的孔隙率在40％－80％，平均孔径在0.1－0.5μm，透气率在1×10－2～1cm3/cm2·s·cmHg。该膜的内径为250～500μm，壁厚为30～60μm。本发明所制备的聚乙烯中空纤维膜的平均孔径、孔隙率及亲水性能远远高于直接用熔融纺丝—拉伸技术制备的聚乙烯中空纤维膜，且本发明的膜在拉伸强度、弹性回复率等方面没有发生很大的变化。
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公开(公告)号：CN1621138A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200410067002.9
申请日：2004-09-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微观相分离方法制备聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜的方法。本发明的特征是利用一些表面能较高的亲水性物质(如有机物质或无机粒子)与聚偏氟乙烯熔融共混，并通过熔融纺丝－拉伸技术制备聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜。本发明所制备的聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜的特点是改善了聚偏氟乙烯中空纤维膜的疏水性，接触角下降≥20°。拉伸断裂强度为100－150MPa，断裂伸长率为150－400％。微孔的孔隙率在30％－70％，平均孔径在0.01－0.2μm，透气率在1×10－1～1×10－4cm3/cm2·s·cmHg。该膜的内径为150～400μm，壁厚为30～60μm。
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公开(公告)号：CN1032465C
公开(公告)日：1996-08-07
申请号：CN93119230.7
申请日：1993-10-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于气/液膜分离技术，是一种用于氨/水分离与回收氨的新工艺。它以减压法代替现有的酸吸收法。在本发明中采用强疏水性微孔膜材料，并且这种微孔膜不与酸等吸收液接触。因此，可进行高浓度含氨废水的脱氨处理，并以气氨、液氨、氨水及各种铵盐的形式回收氨。显而易见，本发明工艺拓宽了微孔膜、吸收剂的选择范围，提高了微孔膜的使用寿命，并且扩大了回收产物以及膜分离法工艺在氨/水分离与回收氨中的应用范围。
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公开(公告)号：CN1053373A
公开(公告)日：1991-07-31
申请号：CN90100317.4
申请日：1990-01-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于高分子分离膜的制备技术，是一种制造聚丙烯中空纤维微孔膜的方法，与现有技术比较，可省去热处理和热拉伸工序，具有减少生产设备，缩短工艺路线、降低能耗、节省成本的优点。此外，本法制得的聚丙烯中空纤维微孔膜的特点是微孔的平均孔径较小，可小至100，使透气速率低，能制造以往技术无法解决的人工肾透析膜，拓宽了产品应用领域。
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