公开(公告)号：CN108586344A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810526614.1

申请日：2018-05-22

Applicant: 河南大学

Inventor： 张敬来 ,  任铁钢 ,  王丽 ,  黎桂辉 ,  马源 ,  张景顺

IPC: C07D231/12 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36

Abstract: 本发明涉及一类羟基功能化吡唑离子液体，其具有如下任一所示的结构式：本发明还公开了利用该类吡唑离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其以环氧化合物和CO2为原料，使用此类吡唑离子液体为催化剂，在压力0.5～3MPa、温度90～140℃的条件下反应1～5h合成环状碳酸酯。本发明方法工艺简单，反应条件温和，催化剂活性高且大多数离子液体在室温下呈固态，克服了传统离子液体因黏度较大而增加了使用难度的问题，该CO2的化学固定过程是一个环境友好的工艺过程，得到的环状碳酸酯最高收率达94.8％。

公开(公告)号：CN108218776A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201810072327.8

申请日：2018-01-25

Applicant: 河南大学

Inventor： 王丽 ,  张景顺 ,  范保弯 ,  任铁钢 ,  张敬来

IPC: C07D231/12 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36 ,  C07D317/38

Abstract: 本发明涉及一种利用氨基功能化吡唑类离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其将氨基功能化吡唑类离子液体与环氧化合物按照1∶70~500的摩尔比加入反应釜中，通入CO2至反应釜内的压力为0.5~3.0 MPa，然后在温度80~130℃的条件下恒温恒压反应0.5~5 h，反应结束后经处理得到环状碳酸酯。所述氨基功能化吡唑类离子液体，具有如下所示的结构式：；其中，n=1或2，R为CH3或C2H5 。本发明方法具有合成工艺简单、催化剂活性高、催化条件温和、绿色环保、不使用其他溶剂和助催化剂、催化剂不含金属等优点。

公开(公告)号：CN107501181A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710790465.5

申请日：2017-09-05

Applicant: 河南大学

Inventor： 任铁钢 ,  王腾飞 ,  马源 ,  张景顺 ,  张敬来 ,  王丽

IPC: C07D231/12 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36 ,  C07D317/38

Abstract: 本发明涉及一种质子化烷基吡唑类离子液体，其结构式如下所示： ；其中n=1、2、3或4，X为Cl、Br、或I。本发明还公开了利用上述质子化烷基吡唑类离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其将质子化烷基吡唑类离子液体与环氧化合物按照1∶25~300的摩尔比加入高压反应釜中，通入CO2至压力为1~3 MPa，然后在温度100~150℃的条件下恒温恒压反应1~5小时，反应结束后经后处理得到环状碳酸酯。本发明解决了现有方法中存在的CO2活化困难、催化剂昂贵、使用有毒的有机溶剂、合成过程复杂和反应条件苛刻等问题，本发明具有合成工艺简单、催化剂活性高、绿色环保、成本低、等优点。

公开(公告)号：CN102731404B

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201210250525.1

申请日：2012-07-19

Applicant: 河南大学

Inventor： 任铁钢 ,  王丽 ,  张敬来 ,  黎桂辉

IPC: C07D231/22 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种双吡唑环类化合物及其衍生物、制备方法及其应用。通式如下：，其中，R1=H、p-CH3、p-Cl或3,4-di-CH3，R2=H、p-CH3、p-F、p-Cl、p-Br、p-NO2或m-Cl。本发明的制备方法是以苯肼或取代苯肼盐酸盐为原料，分别与乙酰乙酸乙酯反应得到吡唑啉酮化合物b；与乙酰丙酮反应得到芳基吡唑化合物d，化合物d在Vilsmeier条件下甲酰化高产率、高选择性的得到了1-芳基-4-吡唑醛化合物e，再在EtOH溶剂中化合物b与化合物e发生羟醛缩合得到双吡唑环类化合物f。制备的双吡唑环类化合物及其衍生物可作为荧光材料。本发明的制备方法工艺简单，反应条件温和，产率高，后处理相对容易，具有可操作性，适宜于规模化制备。

公开(公告)号：CN102731477B

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201210250523.2

申请日：2012-07-19

Applicant: 河南大学

Inventor： 任铁钢 ,  王丽 ,  张敬来 ,  黎桂辉

IPC: C07D401/06 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，特别公开了一种吡唑喹啉类化合物及其衍生物、制备方法及其应用。通式如下：，其中，R=H或-CH3，R1=3,4-di-CH3、4-CH3、4-H、4-F、4-Cl或4-Br。本发明的制备方法是以苯肼或取代苯肼盐酸盐为原料，分别与乙酰丙酮或四甲氧基丙烷反应得到芳基吡唑化合物b;化合物b在Vilsmeier条件下甲酰化高产率、高选择性的得到了1-芳基-4-吡唑醛化合物c，化合物c与2-甲基-8-羟基喹啉在乙酸酐溶剂中发生缩合反应得到吡唑喹啉类化合物d。制备的吡唑喹啉类化合物及其衍生物作为荧光材料的应用。本发明合成反应工艺具有操作简便、条件温和、产率高、后处理相对容易、具有可操作性、适宜于规模化制备等特点。