公开(公告)号：CN103756233B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201410009856.5

申请日：2014-01-09

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 聂秋林

IPC: C08L51/06 ,  C08L39/06 ,  C08F255/02 ,  C08F220/14 ,  C08F220/06 ,  C08F218/08 ,  C08J7/00

Abstract: 本发明涉及一种水性EVA表面处理剂的制备方法。该方法是在反应釜中加入甲苯、乙酸乙酯和氯化聚丙烯进行搅拌，控制温度为60～80℃；然后加入甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸单体，升温至75～85℃，采用滴加方式加入过氧化苯甲酰的醋酸乙烯酯溶液聚合3～5小时，得到氯化聚丙烯接枝溶液；然后50～60℃下减压蒸馏除去50～80％的溶剂，加入中和剂至体系的PH值为6.5～8.5，反应0.5～1小时；在高速搅拌下逐渐加入去离子水，最后加入聚乙烯吡咯烷酮搅拌均匀即得水性EVA材料表面处理剂。本发明方法制备的EVA材料表面处理剂不仅对EVA材料具有显著的粘合促进作用，同时环境友好。

公开(公告)号：CN103073988B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201310017202.2

申请日：2013-01-17

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 聂秋林 ,  袁求理

IPC: C09D175/08 ,  C09D101/26 ,  C09D139/06 ,  C09D5/14 ,  C14C11/00 ,  C08G18/76 ,  C08G18/48 ,  C08G18/58 ,  C08B15/06

Abstract: 本发明涉及环氧树脂改性聚氨酯乳液皮革涂饰剂的制备方法。现有涂饰剂综合性能不够。本发明方法首先分别制备环氧树脂改性阳离子聚醚型聚氨酯乳液和整理剂溶液，然后按重量比100∶5～10机械混合均匀。环氧树脂改性阳离子聚醚型聚氨酯乳液制备方法是将甲苯二异氰酸酯和催化剂加入脱水后的聚氧化乙烯二元醇中，再加入N-甲基二乙醇胺继续反应，调节pH值至5～7，再加入丙酮和去离子水。整理剂溶液制备方法是将羟乙基纤维素加入到氢氧化钠溶液中，加入环氧丙基三甲基氯化铵反应后，固体产物洗涤、干燥后，与聚乙烯吡咯烷酮溶于去离子水中。本发明方法工艺相对简单，制备的皮革涂饰剂不但膜强度高、综合性能优异，而且具有良好的抗菌性能。

公开(公告)号：CN103088644B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201310017308.2

申请日：2013-01-17

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 聂秋林 ,  袁求理

IPC: D06M15/653 ,  D06M15/647 ,  D06M15/09 ,  D06M15/356 ,  C08G18/76 ,  C08G18/48 ,  C08G18/61 ,  C08B15/06

Abstract: 本发明涉及一种有机硅改性聚醚型聚氨酯乳液皮革涂饰剂的制备方法。现有涂饰剂综合性能不够。本发明方法首先分别制备有机硅改性阳离子聚醚型聚氨酯乳液和整理剂溶液，再按重量比100:5～10机械混合均匀。有机硅改性阳离子聚醚型聚氨酯乳液的制备方法是将甲苯二异氰酸酯和催化剂加入脱水后的聚氧化乙烯二元醇中，反应后加入N-甲基二乙醇胺继续反应，再加入丙酮和去离子水。整理剂溶液的制备方法是将羟乙基纤维素加入到氢氧化钠溶液中，加入环氧丙基三甲基氯化铵反应后，固体产物洗涤、干燥后，与聚乙烯吡咯烷酮一起加入到去离子水中溶解。本发明方法工艺相对简单，制备的皮革涂饰剂不但综合性能优异，而且具有良好的抗菌性能。

公开(公告)号：CN103088644A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201310017308.2

申请日：2013-01-17

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 聂秋林 ,  袁求理

IPC: D06M15/653 ,  D06M15/647 ,  D06M15/09 ,  D06M15/356 ,  C08G18/76 ,  C08G18/48 ,  C08G18/61 ,  C08B15/06

Abstract: 本发明涉及一种有机硅改性聚醚型聚氨酯乳液皮革涂饰剂的制备方法。现有涂饰剂综合性能不够。本发明方法首先分别制备有机硅改性阳离子聚醚型聚氨酯乳液和整理剂溶液，再按重量比100:5～10机械混合均匀。有机硅改性阳离子聚醚型聚氨酯乳液的制备方法是将甲苯二异氰酸酯和催化剂加入脱水后的聚氧化乙烯二元醇中，反应后加入N-甲基二乙醇胺继续反应，再加入丙酮和去离子水。整理剂溶液的制备方法是将羟乙基纤维素加入到氢氧化钠溶液中，加入环氧丙基三甲基氯化铵反应后，固体产物洗涤、干燥后，与聚乙烯吡咯烷酮一起加入到去离子水中溶解。本发明方法工艺相对简单，制备的皮革涂饰剂不但综合性能优异，而且具有良好的抗菌性能。

公开(公告)号：CN103073967A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201310017315.2

申请日：2013-01-17

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 袁求理 ,  聂秋林

IPC: C09D133/08 ,  C09D133/12 ,  C09D101/28 ,  C14C11/00 ,  D06M15/263 ,  D06M15/09 ,  C08F220/18 ,  C08F220/14 ,  C08F220/06 ,  C08B11/193

Abstract: 本发明涉及一种聚丙烯酸酯皮革涂饰剂制备方法。现有涂饰剂综合性能不够。本发明方法首先分别制备聚丙烯酸酯乳液和整理剂溶液，然后按重量比100:5～10机械混合均匀。聚丙烯酸酯乳液的制备方法是去离子水、表面活性剂、聚乙烯吡咯烷酮混合均匀，反应后加入过硫酸铵溶液和反应单体混合物，反应2～3h，调节pH值至7～8。整理剂溶液的制备方法是将羟乙基纤维素加入到氢氧化钠溶液中，加入环氧丙基三甲基氯化铵反应后调节pH值至6～7，固体产物洗涤、干燥后，加入到去离子水中溶解。本发明方法工艺相对简单，制备的皮革涂饰剂不但对底层的粘结力强、流平性好，而且具有良好的抗菌性能。

公开(公告)号：CN102044666B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201010555929.2

申请日：2010-11-19

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 袁求理 ,  聂秋林 ,  殷好勇

IPC: H01M4/1397

Abstract: 本发明涉及一种锂电池用磷酸铁锂复合材料的制备方法。现有方法制备的产品碳包覆不够均匀或纯度不够。本发明方法首先将可溶性锂化合物溶解于去离子水中配制成锂离子浓度为0.3～0.9mol/L的含锂溶液，加入氧化石墨烯，搅拌分散后加入磷酸和亚铁盐，形成混合溶液；然后将混合溶液置于不锈钢反应釜中在180℃～220℃下反应1～4小时，反应液过滤后，经洗涤、干燥后得到磷酸铁锂/氧化石墨烯复合材料，最后充氢气进行还原反应，得到磷酸铁锂/石墨烯复合材料。本发明方法获得的磷酸铁锂/石墨烯复合纳米材料复合均匀，极大地提高磷酸铁锂的导电性，成功解决了磷酸铁锂正极材料导电不良的缺点，提高了电池在大电流放电时的容量。

公开(公告)号：CN102352202B

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201110269283.6

申请日：2011-09-13

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 聂秋林

IPC: C09J131/04 ,  C09J183/04 ,  C09J183/06 ,  C09J183/07 ,  C09J11/08 ,  C08F218/08 ,  C08G77/14 ,  C08G77/20 ,  C08G77/06

Abstract: 本发明公开了一种粘结用材料的制备方法。现有方法制备的粘合剂价格高、容易失效。本发明方法首先分别制备丙烯酸酯改性聚醋酸乙烯酯乳液和交联有机硅乳液，然后将丙烯酸酯改性聚醋酸乙烯酯乳液、交联有机硅乳液和聚乙二醇丙基三甲氧基硅烷搅拌均匀后，加入填料粉后进行机械混合即得白色粘稠节能灯用耐热粘合剂。每100份丙烯酸酯改性聚醋酸乙烯酯乳液加入10～50份交联有机硅乳液、0.5～1份聚乙二醇丙基三甲氧基硅、200～300份填料粉。本发明方法工艺相对简单，可以实现工业化生产。该方法通过将丙烯酸酯改性聚醋酸乙烯酯乳液和交联有机硅乳液进行复合，制备的节能灯用粘合剂不仅粘结强度高，同时耐热性和耐老化性等综合性能也更好。

公开(公告)号：CN102010045B

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201010555942.8

申请日：2010-11-19

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 聂秋林 ,  俞天明 ,  陈建军

IPC: C02F1/52

Abstract: 本发明涉及一种含钛聚硅酸金属盐絮凝剂的制备方法。印染废水成分复杂、色度大，是当前公认的较难处理的工业废水之一。本发明方法首先将硅酸钠加水稀释成重量百分比浓度为2～3％的硅酸钠水溶液，在硅酸钠水溶液加入硫酸溶液将pH值调节成3～4，然后将硅酸钠水溶液在常温下搅拌10～30分钟；依次将铝盐、镁盐和钛盐加入硅酸钠水溶液中，搅拌均匀后静止熟化1～2天，即得含钛聚硅酸金属盐絮凝剂。本发明方法制备的含钛聚硅酸金属盐絮凝剂中含有金属离子Ti4+，能够与染料分子络合生成结构复杂的大分子，使染料分子具有胶体性质而易被絮凝除去。

公开(公告)号：CN101787172B

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN201010122990.8

申请日：2010-03-12

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 聂秋林

IPC: C08L51/04 ,  C08L51/06 ,  C08F291/04 ,  C08F220/14 ,  C08F218/08 ,  C08F220/06 ,  A43B13/04

Abstract: 本发明涉及一种EVA鞋底表面处理剂的制备方法。现有产品含有大量的甲苯，具有毒性。本发明首先将氯丁橡胶和氯化聚乙烯加入反应溶剂(组分为120#溶剂油、乙酸乙酯、丁酮和丙酮)中搅拌，完全溶解后充入氮气，加入甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯，升温至80～100℃后，加入过氧化苯甲酰进行聚合反应；聚合反应2～3小时后，加入丙烯酸并补加过氧化苯甲酰，反应1～2小时后关闭氮气，降温至30～50℃，然后加入2，6一二叔丁基对甲酚，搅匀后出料，得到接枝共聚物；将接枝共聚物与稀释溶剂按重量比1∶1.5～3混合，搅拌均匀，得到EVA鞋底表面处理剂。本发明方法制得的EVA鞋底表面处理剂环保性好，EVA鞋底经该处理剂处理后具有显著的粘合促进作用。

公开(公告)号：CN101920940A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010262202.5

申请日：2010-08-20

Applicant: 杭州电子科技大学

Inventor： 袁求理 ,  聂秋林

IPC: C01B19/02

Abstract: 本发明涉及一种碲纳米晶体的制备方法。目前方法不能有效控制碲纳米晶体的形貌。本发明方法首先根据制备的碲纳米晶体所需的形貌配置正碲酸水溶液，然后将还原剂一水合肼加入到正碲酸水溶液中，形成黑色悬浮溶液，倒入水热反应釜中进行水热反应，反应温度100～120℃，反应时间12～24小时；水热反应结束后，将反应物进行离心分离，将固体产物洗涤、干燥后得到碲纳米晶体。本发明方法通过改变反应体系中正碲酸水溶液的浓度即可对碲纳米晶体的形貌进行控制，可以分别得到纳米颗粒、短纳米棒、长纳米棒等不同形貌的碲纳米晶体。本发明方法工艺简单，反应体系稳定，所得碲纳米晶体具有较好的均匀性，并且可以有效控制所得碲纳米晶体的形貌。