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公开(公告)号：CN103667103B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310463812.5
申请日：2013-10-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种分解玉米赤霉烯酮和木聚糖的枯草芽孢杆菌及其应用。本发明所述菌株的保藏号为CCTCC NO:M2013406，该菌株16s rDNA的Genbank登录号为KF512668。应用时，将菌株制备成能对降解玉米赤霉烯酮毒素和木聚糖的液体菌剂或固体菌剂，用于降解饲料产品或谷物中的玉米赤霉烯酮毒素和木聚糖。本发明的优点是：可将该菌作为肠道益生菌，同时利用该菌降解玉米赤霉烯酮毒素，安全、益生，并可专一、高效地降解饲料产品和农产品污染的玉米赤霉烯酮毒素。
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公开(公告)号：CN105112388A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510567342.6
申请日：2015-09-08
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12N9/2482 , C12Y302/01008
Abstract: 本发明公开了一种对胰蛋白酶抗性提高的β-1,4-内切木聚糖酶。该酶是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的β-1,4-内切木聚糖酶中制造两个氨基酸取代而产生的，对胰蛋白酶抗性更强的β-1,4-内切木聚糖酶，所述的氨基酸取代是第68位和101位的取代。本发明通过蛋白质工程技术对XynA分子的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种对胰蛋白酶抗性提高的XynA突变体，其对胰蛋白酶的抗性半衰期比野生型XynA延长了160分钟，其他酶学性质与野生型酶基本一致，该突变体酶可用于做饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN104774820A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510175222.1
申请日：2015-04-14
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种对胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性提高的甘露聚糖酶及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型甘露聚糖酶三维结构外层部位的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性提高的甘露聚糖酶MAN47突变体。本发明所述的作用于甘露聚糖的突变体甘露聚糖酶(MAN47M121F/T123N/S153F/I157T/G346F/Q347N)，对胰蛋白酶的抗性比野生型MAN47提高1.21倍，对胃蛋白酶的抗性比野生型MAN47提高1.70倍，其他酶学性质较野生型酶有小幅度的提高。
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公开(公告)号：CN104152455A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410369428.3
申请日：2014-07-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N27/327 , G01N27/26
Abstract: 本发明涉及一种克伦巴胺适配体以及检测克伦巴胺的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的克伦巴胺适配体为含有GCGTAGCTACTCATAT序列、长度为20-25个碱基的单链DNA探针，且3’端修饰了3’-NH2-(CH2)7-。该传感器提高了检测克伦巴胺的灵敏性，最低可以检测出1.0pg/mL的克伦巴胺；大大降低了检测克伦巴胺的成本，操作简单方便，可实现对克伦巴胺的快速检测。
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公开(公告)号：CN103361353A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310306411.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N27/327 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及一种四环素适配体以及检测四环素的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的四环素适配体为含有TTGAGCCCT序列、长度为13-20bp的单链DNA探针，且5’端修饰了氨基即5’-NH2-(CH2)6-。本发明所述的检测四环素的适配体电化学生物传感器含有所述的四环素适配体。传感器提高了检测四环素的灵敏性，最低可以检测出1.0ng/mL的四环素；大大降低了检测四环素的成本，操作简单方便，可实现对四环素的快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101717766A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910194271.4
申请日：2009-12-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N11/00
Abstract: 本发明涉及一种用于固定化蛋白质酶的新方法。本发明所述的一种蛋白质酶的微水介质固定化方法，包括以下步骤：A.蛋白质酶的预处理：将拟固定化的蛋白质酶置于具备该蛋白质酶酶活力的最适缓冲液条件的缓冲液中，冻干备用；B.固定化载体的活化；C.微水有机介质的制备；D.将步骤A得到的蛋白质酶置于步骤C所制备的微水有机介质中，与步骤B已活化的载体进行共价交联固定化，去除微水有机介质后，即得到微水介质固定化酶。通过本发明所述方法得到的固定化酶能够更好地保存酶活力，提高酶的稳定性，而且该方法操作简单，便于应用。本发明可应用于控释药物、生物传感器、功能多肽的固定化、生物芯片、生物反应器以及抗体的固定化等领域。
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公开(公告)号：CN1895295A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610091402.2
申请日：2006-06-09
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/064 , A61K31/715 , A61K39/02 , A23L1/30 , A23K1/16
Abstract: 本发明公开了一种对铅具有吸附/清除作用的生物活性剂——酵母多糖复合物。该生物活性剂制备方法如下：将酵母细胞用经灭菌的NaCl溶液收集后，离心分离，沉淀物用柠檬酸缓冲液洗涤形成悬浮液；悬浮液进行高压抽提，然后冷却至室温后，离心分离，冷却至4～20℃，上清液中加入乙醇，放置过夜后，离心分离，收集沉淀物，干燥后即制得生物活性剂——酵母多糖复合物。该生物活性剂可在功能性食品添加剂、饲料食品添加剂、铅污染治理等领域中应用。该酵母多糖复合物具有良好的血铅清除作用以及铅拮抗作用，而且提取工艺简单，成本低，性能好，具有广泛的经济价值与市场应用前景。
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公开(公告)号：CN1807644A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610033307.7
申请日：2006-01-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种β－甘露聚糖酶基因及其编码产物的氨基酸序列和制备方法，该制备方法经提取经魔芋精粉诱导的高活性的Armillariella tabescens总RNA，利用Genebank的同源序列设计简并引物进行PCR扩增出保守区，然后再根据保守区设计基因特异性引物进行3’RACE和5’RACE，克隆出β－甘露聚糖酶基因的全长cDNA。可与毕赤酵母等构建真核表达载体建立高效表达的酵母基因工程菌株。
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公开(公告)号：CN1793349A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510100874.5
申请日：2005-11-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一株假密环菌发酵生产β－甘露聚糖酶的方法及其假密环菌在生产β－甘露聚糖酶中的应用。假密环菌产β－甘露聚糖酶的定性检测及发酵工艺，包括以下步骤：1.将斜面菌种接种在含0.1～0.5％曲利本蓝的固体培养基中，5～15天后可见透明水解圈。2.将斜面培养的假密环菌经一级、二级、三级液体培养后，可发酵生产β－甘露聚糖酶。本发明菌株生产β－甘露聚糖酶工艺简单，成本低，应用性高。
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公开(公告)号：CN1712526A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410051120.0
申请日：2004-08-17
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12N9/00
Abstract: 本发明涉及一种具有转化黄曲霉毒素活性的解毒酶及编码该酶的基因。发明人首先分离并纯化出了具有该活性的新型蛋白，命名为黄曲霉毒素解毒酶(Aflatoxin－detofizyme，ADTZ)。本发明通过纯化和测序获得ADTZ的基因特异性引物，从假蜜环菌(Armillariella tabescens)的总RNA出发，克隆得到编码ADTZ的基因，并利用基因工程的方法，在多种表达系统中表达并纯化出重组ADTZ蛋白。本发明所述的解毒酶具有转化AFB1的生物活性，能降低AFB1的致畸变作用，为今后在饲料加工、食品加工以及抗肿瘤药物开发打下了良好的基础。
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