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公开(公告)号：CN104016416B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201410269807.5
申请日：2014-06-17
Applicant: 南京大学
IPC: C01G49/06
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酸盐纳米α-Fe2O3的制备方法，称取铁盐固体，溶于超纯水中，得铁盐溶液；把铁盐溶液滴加到煮沸的超纯水中，搅拌至反应液变为透明深红色；将反应液冷却到室温，洗涤得到含有纳米α-Fe2O3颗粒的胶体母液；配制聚丙烯酸盐溶液调节pH值至5～7，将胶体母液调节pH值至5～7后与聚丙烯酸盐溶液混合；在摇床中，进行修饰，反应结束后洗涤即得。该方法用廉价易得的聚丙烯酸盐修饰α-Fe2O3纳米颗粒解决了纳米材料普遍存在的分散性差的问题，使α-Fe2O3纳米颗粒能够很好地分散在不同电解质溶液中。
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公开(公告)号：CN104711207A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510026457.4
申请日：2015-01-19
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/01 , C02F101/38
CPC classification number: C12R1/01 , B09C1/10 , C02F3/34 , C02F2101/34
Abstract: 本发明属于环境污染修复领域，公开了一株邻苯二甲酸二酯类增塑剂降解菌，其分类命名为Camelimonas sp.，该菌株已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2015年1月9日，保藏编号为CCTCC NO:M2015029。本发明还公开了上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂降解菌的应用，该菌株可以在高温条件下降解不同侧链长的邻苯二甲酸二酯类增塑剂。本发明采用邻苯二甲酸二酯类增塑剂长期污染的土壤中筛选所得的高效降解菌，可有效去除邻苯二甲酸二酯类增塑剂。上述降解菌株可以用于农产品、食品加工过程中添加的邻苯二甲酸二酯类增塑剂的去除，同时可以用于修复邻苯二甲酸二酯类增塑剂污染的土壤、水体等环境，在实际应用中具有较大的潜力。
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公开(公告)号：CN104628137A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410836337.6
申请日：2014-12-29
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E50/14 , Y02W10/18 , C02F3/32 , C02F2101/105
Abstract: 本发明公开了一种改性生物质炭-人工湿地耦合处理含磷污水的方法，在人工湿地的土壤层上种植水生植物；水生植物的收获季节采集生物体，将其制成改性生物质炭；再将改性生物质炭投入到人工湿地中，继续种植水生植物，以此循环。与现有技术相比，本发明克服了易受气候温度影响、水生植物处置和基质吸附饱和磷再释放等问题，且在对污水处理，尤其是人工湿地中磷元素处理上有着更为显著的效果。
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公开(公告)号：CN104531599A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510008195.9
申请日：2015-01-07
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C12N9/1229 , C02F3/342 , C02F2101/105 , C12N15/74 , C12Y207/04001
Abstract: 本发明公开了一株转聚磷基因的弗氏柠檬酸杆菌，它是导入了来源于其自身的多聚磷酸盐激酶Ppk1基因的弗氏柠檬酸杆菌。该弗氏柠檬酸杆菌基因组DNA中只有多聚磷酸盐激酶基因Ppk1，并且Ppk1基因和外切聚磷酸酶基因Ppx的调控方式为双顺反共转录。具备以上特征的细菌均可通过以宿主菌自身为受体表达其自身来源的Ppk1基因来提高聚磷能力。本发明还公开了上述转聚磷基因弗氏柠檬酸杆菌的构建方法和在废水除磷中应用。本发明得到的转聚磷基因弗氏柠檬酸杆菌具有去磷能力强的特点。
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公开(公告)号：CN103359886B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310323511.2
申请日：2013-07-29
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02A20/402 , Y02W10/15
Abstract: 本发明公开了一种低污染河道水体生态修复综合工艺，该工艺通过对水动力调控技术、污染基底修复技术、水下微地形塑造技术、水生植物恢复技术、水生动物修复技术、水质生物强化技术、水景观构建技术等生态修复组合技术的集成与优化，构建以活水为基础、以生态修复为核心、兼顾景观提升的低污染河道水环境综合整治工程。此项综合技术具有良好的污染物去除性能，TN、NH3-N和TP的削减率可分别达到75.5%、84.5%和92.0%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103215202B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310091477.0
申请日：2013-03-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一株好氧反硝化菌，其分类命名为不动杆菌(Acinetobacter sp.）Strain N2，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2013年3月19日，保藏编号为CCTCC NO:M2013093。本发明还公开了上述好氧反硝化菌的应用。本发明采用自富营养化湖泊水体中筛选所得的高效好氧反硝化菌，该菌株同时具备异养硝化作用，可同时去除水体中硝态氮和氨氮，且反硝化作用过程中极少积累亚硝酸盐，无二次污染。经扩大培养后，直接用于湖泊水体的脱氮，避免了非土著菌种的环境不适应，在实际工程中具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN103215202A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310091477.0
申请日：2013-03-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一株好氧反硝化菌，其分类命名为不动杆菌(Acinetobacter sp.）Strain N2，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2013年3月19日，保藏编号为CCTCC NO:M2013093。本发明还公开了上述好氧反硝化菌的应用。本发明采用自富营养化湖泊水体中筛选所得的高效好氧反硝化菌，该菌株同时具备异养硝化作用，可同时去除水体中硝态氮和氨氮，且反硝化作用过程中极少积累亚硝酸盐，无二次污染。经扩大培养后，直接用于湖泊水体的脱氮，避免了非土著菌种的环境不适应，在实际工程中具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN101871927B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010200079.4
申请日：2010-06-13
Applicant: 南京大学 , 深圳市朗石生物仪器有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水质急性毒性在线监测的设备，它包括发光细菌连续培养系统、加样系统、排液系统、光电检测系统、数据显示系统，且能实现全自动操作。本发明还公开了利用上述设备进行水质急性毒性在线监测的方法。本发明的水质急性毒性在线监测设备结构简单，成本低廉，操作方便，非专业人员只需经过简单培训即可操作和维护；本方法能完全实现水质连续自动化急性毒性监测，而且灵敏度与国标的发光细菌法相当，极大的简化监测步骤。使用本设备和方法为突发环境事故提供预警及时的采取相应措施，可以极大减少损失。
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公开(公告)号：CN101892215A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010200078.X
申请日：2010-06-13
Applicant: 南京大学 , 深圳市朗石生物仪器有限公司
Abstract: 本发明公开了一种发光细菌生物敏感元件，它由如下方法制备得到：将发光细菌菌悬液与海藻酸钠溶液混合均匀，将混合液逐滴滴入到氯化钙溶液中，固化。本发明还公开了上述发光细菌生物敏感元件的具体制备方法和保存方法。本发明将发光细菌包埋与凝胶小球中，增大接触的比表面积，以达到重复利用，稳定发光，连续监测的作用。本发明所制得的在线连续监测水质急性毒性发光细菌生物敏感元件可以实现连续的在线培养，以达到长期的稳定的发光，体积小比表面积大接触样本充分，避免了光纤探头与敏感元件的接触，感光性能好，对于只需过滤的操作，免除了过多的预处理步骤，还可以实现15天左右的连续重复使用，保存起来也比较方便。
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公开(公告)号：CN100513555C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200610038917.6
申请日：2006-03-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种转聚磷激酶基因的大肠杆菌的构建方法，该方法包括基因的克隆和载体的构建；克隆包括：提取大肠杆菌的总DNA；设计引物，扩增ppk基因；扩增出的目的基因重组到克隆载体pMD18-T中；转化大肠杆菌DH5α；构建包括：采用限制性内切酶BamH I和HindIII双酶切带有ppk目的基因的pMD18-T质粒和空表达载体pET-28a(+)；将目的基因通过T4连接酶定向连接到表达载体pET-28a(+)中，然后转化DH5α；利用PCR和双酶切的方法筛选鉴定出阳性重组子；提取出重组质粒pET28a-PPK，转化受体菌株BL21(DE3)中。本发明工艺简单，所得基因菌具有高效的去除磷的能力。
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