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公开(公告)号：CN115105541B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110302258.7
申请日：2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种酶协同生物转化制备富含靛蓝的马蓝发酵干叶的方法，具体涉及植物加工领域，该方法为将马蓝鲜叶去杂后进行热风萎凋，再冷却平衡水分后，喷洒复合酶液进行酶解，静置催化辅助破壁发酵，熟化灭酶，向熟化叶中加入糖苷酶，挤压后进行半固态发酵，再干燥制得富含靛蓝等生物碱马蓝发酵叶。本发明制得的富含靛蓝等生物碱发酵叶，其中靛蓝含量与鲜叶相比，提高400％以上，更易在常温下保存，与传统工艺相比，减少液态发酵后期产生的大量废水，工艺过程更加环保。
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公开(公告)号：CN113135822B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110278360.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种从银杏叶提取物加工废水中高效分离莽草酸的方法。以银杏叶提取物生产过程中产生的废水为原料，先用截留分子量为30～50kDa的超滤膜进行过滤分离，将超滤膜透过液继续用纳滤膜进行浓缩和富集，将纳滤浓缩液加入装有聚合物纳米微球的层析柱中进行吸附纯化，上样结束后先以3～4倍柱体积的水洗脱，再以20％～30％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱部分，洗脱液减压回收乙醇浓缩、干燥，得到莽草酸产品，莽草酸纯度＞99％。该技术能耗低，操作简单，绿色安全，银杏提取物车间无需新增溶剂种类即可回收莽草酸，非常适合在工业中推广使用。
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公开(公告)号：CN112250879B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011125535.3
申请日：2020-10-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00 , A61P35/00 , A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/765 , A61K31/7135
Abstract: 本发明公开了一种具有光控活性银杏叶聚戊烯醇金属配合物的合成方法。其方法包括如下步骤：以高纯度银杏叶聚戊烯醇为原料，通过化学改性手段将聚戊烯醇末端羟基替换成配位能力更强的活性基团，然后再与钌多吡啶配合物进行络合反应，合成银杏叶聚戊烯醇‑钌多吡啶金属配合物；制备的配合物具有较好的光致解离效率以及光控抗肿瘤性能，可为高值化银杏叶聚戊烯醇功能性产品开发提供理论参考和技术支撑。
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公开(公告)号：CN110256398B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201910546356.8
申请日：2019-06-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D317/60 , C07D317/54 , C07D317/62 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法。以不饱和漆酚为原料，通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合，通过Diels‑Alder、水解和羟氨化等反应，在漆酚侧链尾部引入异羟肟酸基团，并且在其苯环或烷基链引入硝基和羟基等不同药效基团，合成了3种亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物，3种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合，可与其残基形成稳定氢键相互作用，并能与活性口袋底部的Zn2+形成稳定螯合，具有很好的HDAC的抑制活性，3种化合物对HDAC 2和HDAC 8的半数抑制浓度(IC50)值与FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值相当，可应用于临床抗肿瘤药物中，附加值极高，可以成为临床上开发新型漆酚基HDAC抑制剂的一种新技术。
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公开(公告)号：CN110256398A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910546356.8
申请日：2019-06-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D317/60 , C07D317/54 , C07D317/62 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法。以不饱和漆酚为原料，通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合，通过Diels-Alder、水解和羟氨化等反应，在漆酚侧链尾部引入异羟肟酸基团，并且在其苯环或烷基链引入硝基和羟基等不同药效基团，合成了3种亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物，3种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合，可与其残基形成稳定氢键相互作用，并能与活性口袋底部的Zn2+形成稳定螯合，具有很好的HDAC的抑制活性，3种化合物对HDAC 2和HDAC 8的半数抑制浓度(IC50)值与FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值相当，可应用于临床抗肿瘤药物中，附加值极高，可以成为临床上开发新型漆酚基HDAC抑制剂的一种新技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105132184B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201510585007.9
申请日：2015-09-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明涉及一种亚临界萃取和分子蒸馏耦合制备栀子花精油的方法。以栀子花为原料，经过以下步骤：(1)将桅子鲜花进行阴干粉碎或盐水发酵进行预处理；(2)对预处理得到栀子花进行亚临界萃取，得到栀子花油；(3)在栀子花油中加入乙醇或丙酮进行脱蜡处理；(4)将脱蜡处理后的栀子花油进行短程分子蒸馏，得到栀子花精油。本发明工艺路线简单，得率高，产品品质好，适合扩大生产。
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公开(公告)号：CN109554232A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811477532.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种高性能复配蜡的制备方法，其制备方法包括如下步骤：称取一定量的漆蜡及加氢催化剂后，置于反应釜中。向釜中通入一定压力的氢气后，调节反应釜温度，待温度达到设定值后，开启转速旋钮进行加氢反应并计时。反应结束后，释放釜中压力，关闭仪器，进行降温处理。降至一定温度后，过滤除去催化剂，得到加氢精制漆蜡。将加氢精制蜡与乌桕蜡按比例进行复配，按上述方法进行加氢精制。反应结束后，得到的新型复配漆蜡，碘值由原来的22.36mg/g降低至8.74mg/g，熔点由48.2℃提升至52.9℃，硬脂酸含量由原来的5.77％上升至17.48％，接近日本精制白蜡中硬脂酸含量，进行复配后的新型蜡性能优于加氢精制漆蜡，而且成本明显低于精制漆蜡，有巨大的发展前景和市场竞争力。
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公开(公告)号：CN105154478B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201510372026.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种高速逆流色谱和高效液相色谱联用制备高纯度羟基酪醇的方法。将油橄榄叶提取物酶解，经乙酸乙酯萃取并浓缩为羟基酪醇软膏，其中羟基酪醇含量5％～20％。以石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水等溶剂按比例混合作为高速逆流溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，取羟基酪醇软膏溶于下相中作为供试品，将固定相充满高速逆流色谱仪的多层线圈分离柱，设定在500～1800r/min转速下，以1～5mL/min的流速注入流动相，在波长210～280nm的紫外检测器检测，整个离心过程采用正相离心旋转，时间为30～300min。待流动相开始流出色谱柱时，收集馏出液，经HPLC检测，制备纯度为60～90％的羟基酪醇。本发明方法操作简单，污染小，分离的羟基酪醇纯度高。
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公开(公告)号：CN108935968A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810831393.9
申请日：2018-07-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23K20/158 , A23K10/30 , A23K40/10
CPC classification number: A23K20/158 , A23K10/30 , A23K40/10
Abstract: 本发明公开了一种水溶性漆脂基饲用脂肪粉及其制备方法，由漆脂、非离子表面活性剂、植物提取物、壁材、pH值调节剂、微量元素和水组成，经乳化，然后干燥成型。本发明制得的水溶性漆脂基饲用脂肪粉过程中未添加人工合成的防腐剂和抗氧化剂，不仅绿色环保，还有益于家畜动物的健康；添加的植物提取物可以有效改善家畜动物的肠道环境，减少肠道中的原生动物数量和甲烷的排放；所得的脂肪粉产品具有水溶性好，颗粒小，易于消化吸收，并且产品稳定性好，便于运输、生产和保存；本发明不仅拓宽了天然饲用脂肪粉的原料来源，也进一步扩大了漆籽的用途，为漆树整体资源的高值化利用提供了一种途径。
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公开(公告)号：CN105754444B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610161400.X
申请日：2016-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09D151/00 , C09D7/62 , C09D5/08 , C08F289/00 , C08F220/28
Abstract: 本发明涉及一种改性生漆防腐涂料的制备方法。常温下，按配比将精制生漆和丙烯酸羟氯丙酯混合，搅拌反应5～8h后，得到生漆丙烯酸羟氯丙酯共聚物；取一定量的硅烷偶联剂加无水乙醇配成1～2%的溶液，然后按比例加入纳米TiO2，调整PH值范围为4～7，超声波分散60～90min后,过滤，干燥，得到硅烷偶联剂改性的纳米TiO2粉体；将得到的硅烷偶联剂改性的纳米TiO2粉体按配比加入到生漆丙烯酸羟氯丙酯共聚物中，搅拌反应60～90min后，即得到改性生漆防腐涂料。采用该技术制得的改性生漆防腐涂料，具有极好的成膜和耐腐蚀性能，性能指标均超过国家标准；且该方法绿色环保，工艺操作简单，生产成本低，可以成为工业上生产改性生漆防腐涂料的一种新技术。
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