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公开(公告)号：CN116626011A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310906330.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于单分子动力学检测的纳米光学器件，包括：纳米结构芯片和激光器；激光器用于向纳米结构芯片发射激光；纳米结构芯片包括纳米孔，纳米孔用于检测单分子的结合行为以及在激光照射下的解离行为，纳米孔的直径范围为50nm至200nm。本发明实施例提供的单分子动力学检测的纳米光学器件，通过设置纳米结构芯片中纳米孔的直径为50nm至200nm，该纳米孔能够对入射的激光产生阻挡效应，产生有效激发体积小于典型的零模波导，获得更高的时间分辨率。从而解决目前对于单分子动力学检测时间分辨率较差的技术问题。
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公开(公告)号：CN116162538A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211645400.9
申请日：2022-12-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34 , B01L3/00 , C12M1/00 , C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种同时检测蛋白和RNA的微流控芯片及试剂盒，属于生物检测技术领域。本发明提供了同时检测蛋白和RNA的微流控芯片，包括上层夹具、固定流道层、通用流道层、载玻片以及下层夹具；固定流道层上有若干组“I”型固定流道组，“I”型固定流道组中的每个“I”型固定流道与载玻片共同形成固定捕获探针或捕获蛋白的“I”型空腔；通用流道层上有至少一个“Y”型通用流道，每个“Y”型通用流道与载玻片共同形成检测待检样本的“Y”型空腔。将“I”型固定流道和“Y”型通用流道结合可以同时检测蛋白和RNA，还可以将多种捕获探针和捕获蛋白分区，使不同靶标蛋白和靶标RNA在不同区域进行反应，以实现对靶标的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN115684307A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211043145.0
申请日：2022-08-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及一种用于多重检测的电化学传感器及其制备方法和应用，属于生物检测技术领域。本发明提供了一种用于多重检测的电化学传感器，所述传感器的参比电极、工作电极和对电极上从下至上依次修饰有GOD‑HRP‑CS‑MB层、LOD‑HRP‑FMN层以及COD‑CEH‑HRP‑β‑CD层，GOD‑HRP‑CS‑MB层的成分包含辣根过氧化物酶、亚甲蓝、葡萄糖氧化酶和壳聚糖，LOD‑HRP‑FMN层的成分包含乳酸氧化酶和黄素单核甘酸，COD‑CEH‑HRP‑β‑CD层的成分包含β‑环糊精、二茂铁、胆固醇氧化酶、辣根过氧化物酶和胆固醇酯酶。所述传感器可同时测量待测样本中葡萄糖、乳酸和胆固醇的浓度。
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公开(公告)号：CN110241017B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910377557.X
申请日：2019-05-07
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科芯感医疗科技有限公司
Abstract: 本发明涉及样本检测技术领域，具体涉及一种数字化生物检测芯片及封装夹具。其中，检测芯片，包括：芯片壳体，具有封装腔；微孔芯片，其上成型有若干毛细微孔，并被封装于所述封装腔中；所述微孔芯片通过支撑结构保持其两面与所述芯片壳体之间均具有间隔，以形成容纳封装油的腔室；每个所述腔室对应的所述芯片壳体上分别成型有流入通道和流出通道。在芯片壳体的流入通道可分别向上述腔室内注入封装油，多余的样本可经流出通道排出，以形成“封装油—芯片(样本)—封装油”的封装模式，保证各通孔形成的微单元之间的独立。本发明可用在数字PCR、单细胞分析等领域。
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公开(公告)号：CN114860003A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210517892.7
申请日：2022-05-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科芯感医疗科技有限公司
IPC: G05D23/30
Abstract: 本发明提供一种PCR热循环系统控制方法、装置、设备及存储介质，所述方法包括：采用成像设备获取样品管中预设荧光材料的荧光图像，并计算所述荧光图像中预设荧光材料的荧光强度，基于预先求取的预设荧光材料的荧光强度与温度的关系确定样品管中的当前温度；获取当前PCR扩增过程所处的阶段的需求温度，计算所述样品管中的当前温度与所述需求温度的差值，得到修正温度值；根据所述修正温度值，控制热循环系统的运行模式，进而使得样品管内的温度以最短的时间达到所述需求温度；所述预设荧光材料为具有温度敏感性的荧光材料。通过本申请，解决了现有技术中PCR热循环温控效率相对较低的技术问题，提高了对样品管中温度控制效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112221546B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010880487.2
申请日：2020-08-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及核酸样品检测的技术领域，具体涉及一种样品的转移装置及进样系统。包括：样本架，具有至少两个安装通道，所述安装通道一一对应地供底部上设有可刺破的第一封膜的样品管安装；第一刺破机构，其具有位于所述样本架底部上的至少两个第一刺破部，至少一个第一刺破部对应于一个所述安装通道；第一驱动部件，可与样本架和所述第一刺破机构中的一个连接，受驱动力的驱动而带动样本架或所述第一刺破机构，朝向靠近样本架和所述第一刺破机构的另一个移动，而使所述第一刺破部与所述第一封膜由分离的第一位置切换至第一封膜被刺破的第二位置。该装置可同时刺破多个样品管，避免了样品管旋盖，从而达到节约时间提升提高效率的目的。
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公开(公告)号：CN110734854B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910911821.3
申请日：2019-09-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析一体化快速检测系统，包括：微流控芯片、自动加样装置、温控热循环装置、荧光成像系统以及数据存储分析系统；所述自动加样装置具有X轴、Y轴和Z轴方向的自由度，用于将样品和试剂自动加入所述微流控芯片内；所述数据存储分析系统对采集的样品的荧光信号进行分析，识别阳性样本，并绘制出阳性样本的实时荧光定量分析曲线。本发明的超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析一体化快速检测系统，集成微流控芯片、自动加样装置、温控热循环装置、荧光成像系统以及数据存储分析系统，可实现样品的自动化检测处理，能十万量级、百万量级的单细胞捕获核酸扩增以及实时荧光定量曲线分析。
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公开(公告)号：CN110628567B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910912693.4
申请日：2019-09-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析芯片，包括微孔阵列芯片和微流控封装结构，所述微孔阵列芯片设置在所述微流控封装结构内；所述微孔阵列芯片在其基底上设置有至少一个微孔阵列区，所述微孔阵列区具有多个微孔，所述微孔具有在一个微孔中只能容纳单个细胞的尺寸和形状，且所述微孔内壁上修饰有至少一个DNA探针。本发明通过设计具有十万量级、百万量级微孔的芯片，并通过在微孔内修饰DNA探针捕获细胞内的目标核酸分子，可实现十万量级、百万量级的单细胞捕获，并进一步实现原位裂解、核酸扩增，能为超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析提高芯片基础。
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公开(公告)号：CN112410204A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011380258.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种全自动核酸检测系统。包括样本前处理单元，用于将待检测样本转移到核酸提取孔板上；至少一个核酸提取单元，用于提取所述核酸提取孔板上待检测样本中的核酸；至少一个体系配制单元，用于将核酸扩增试剂与来自所述核酸提取单元的核酸混合；至少一个核酸检测单元，用于对来自所述体系配制单元的核酸进行核酸扩增与检测；耗材准备单元，用于向所述样本前处理单元、所述核酸提取单元和所述体系配置单元提供耗材；样本后处理单元，用于接收所述核酸提取单元和所述核酸检测单元产生的医疗垃圾；多个传递单元，用于隔离或顺通所述传递单元与其他单元及物料传递。由于覆盖了核酸检测的各个环节，避免了对人员造成的危害和提升效率。
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公开(公告)号：CN111575239A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010568268.0
申请日：2020-06-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种循环肿瘤细胞的富集方法及其装置，包括：将样本和可与白细胞结合的免疫磁珠混合孵育；向所述样本中加入红细胞裂解液进行孵育；将孵育后的所述样本进行稀释，然后依次进行磁分离、膜过滤；上述方法将阴性富集技术与膜过滤技术结合，综合了阴性富集和膜过滤的优势，在保证CTCs的高回收率同时又能保证CTC的纯度和活力，避免因离心、转移液体等步骤造成CTCs回收率降低和细胞破损活力降低，同时使用膜过滤截留循环肿瘤细胞去除其他杂质和细胞，尽可能的保留循环肿瘤细胞，并且流程简化，能够在2h内完成5ml全血的分离，实现90％以上CTC的捕获和95％以上的白细胞去除。
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