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公开(公告)号：CN115786367A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211636362.0
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了控制稻米谷蛋白含量基因LGC2及其应用，其CDS序列如SEQ ID NO.1所示，其蛋白序列如SEQ ID NO.2所示，并公开了该基因在培育低谷蛋白水稻中的应用。根据本发明LGC2基因，本发明通过基因编辑技术快速获得了2种水稻背景下的籽粒低谷蛋白的基因编辑水稻材料。此外，通过回交结合分子标记辅助选择精准的创制了其他农艺性状不变，籽粒谷蛋白降低的水稻新材料。为低谷蛋白功能水稻生物育种提供了新的基因遗传资源与技术支持，也可为其他作物类似研究提供借鉴。
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公开(公告)号：CN109609515B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201910060051.6
申请日：2019-01-22
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种控制低温逆境下水稻叶绿体生长发育与叶片颜色的基因CDE4及其应用。该基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。该基因编码的三角五肽重复蛋白具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。该基因能够在低温下使水稻叶片维持正常绿色。该基因发生突变可以导致低温下水稻幼苗叶片颜色显示为白条纹状。该基因突变体幼苗叶片白色可作为标记性状用于杂交育种和良种繁育，不但可以测定种子纯度，还可在苗期剔除假杂种。
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公开(公告)号：CN111289706B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910746425.X
申请日：2019-08-13
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明涉及食品检测技术领域，公开了一种适于制作米饭团的粳稻品种的理化筛选方法，发明采用八项指标（表观直链淀粉含量，绝对直链淀粉含量，胶稠度长度，碱消值级别，糊化温度，支链淀粉链长分布，糊化粘滞特性和米糊质地特性）用于筛选适于制作米饭团的粳稻品种，本发明方法能对米饭团专用粳稻的选择更有目的性和准确性，筛选结果可靠快速。
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公开(公告)号：CN109721649B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910194712.4
申请日：2019-03-14
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了ABR2基因(Seq ID No：1)、其编码的蛋白质(Seq ID No：2)及上述基因或蛋白质在调控水稻株型(株高和/或分蘖)中的应用。本发明还公开了上述基因的突变基因、突变蛋白、含有上述突变基因的质粒、植物表达载体、宿主细胞及其在调控水稻株型(株高和/或分蘖)中的应用。本发明通过对ABR2基因的功能解读，进一步阐明了水稻分蘖生长和株高形成的遗传机制，为改良水稻植株形态、提高水稻增产潜力打下了基础。
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公开(公告)号：CN106636395B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201611187924.2
申请日：2016-12-20
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗稻瘟病基因Pi2的功能分子标记Pi2‑1及应用，该功能分子标记所扩增的DNA片段包含水稻抗稻瘟病基因Pi2基因组序列的第1543‑1545位核苷酸，某些感稻瘟病水稻品种在该位点存在ACA 3个碱基缺失，由引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2从水稻基因组中扩增出抗稻瘟病基因Pi2的DNA片段，经电泳检测DNA片段大小，从而确定该水稻品种抗稻瘟病基因Pi2的完整性，进而确定该品种的稻瘟病抗性。这些功能分子标记的开发将有助于将Pi2导入不同的水稻遗传背景中进而利用分子标记辅助选择技术快速高效地筛选到新的水稻抗稻瘟病品系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109892218A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910172486.X
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速高效筛选水稻基因编辑株系中无转基因成分植株的方法，以含有抗生素抗性标记基因的水稻基因编辑株系种子作为待筛选材料，包括如下步骤：(1)、将种子进行萌发处理，获得已萌发且胚根未伸长生长的种子；(2)、将步骤(1)获得的已萌发种子播种在含有对应抗生素的固体培养基上，进行培养然后观察，在茎叶能正常生长前提下，根能正常伸长生长的单株为含有转基因成分单株，根不能正常伸长生长的单株为无转基因成分单株。本发明的整个筛选过程可在6天时间内完成，操作过程中，不需要无菌条件和环境，大大降低了筛选的人力、物力和时间成本，为加速基因编辑技术在水稻基因设计育种或基础研究中的应用，提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN109721649A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910194712.4
申请日：2019-03-14
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了ABR2基因(Seq ID No：1)、其编码的蛋白质(Seq ID No：2)及上述基因或蛋白质在调控水稻株型(株高和/或分蘖)中的应用。本发明还公开了上述基因的突变基因、突变蛋白、含有上述突变基因的质粒、植物表达载体、宿主细胞及其在调控水稻株型(株高和/或分蘖)中的应用。本发明通过对ABR2基因的功能解读，进一步阐明了水稻分蘖生长和株高形成的遗传机制，为改良水稻植株形态、提高水稻增产潜力打下了基础。
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公开(公告)号：CN108841797A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810634708.0
申请日：2018-06-20
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种调控水稻叶绿素合成的蛋白质及其编码基因与应用。该蛋白是具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。该蛋白质的编码基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。该水稻叶绿素前体合成相关蛋白编码基因发生突变可导致水稻植株叶片出现黄斑纹叶，突变严重的甚至导致白化苗死亡。在正常植株中利用Crisp/cas9基因编辑技术敲除该基因，可使正常绿色植株表型突变为白化苗，三叶期后死亡。将其应用于植物遗传改良等工作，是重要的指示基因，可作为目的基因应用于杂交水稻制种。尤其在两系杂交水稻制种中，一方面可以在苗期快速方便检测杂交后代F1的纯度。同时在种植杂交水稻过程中，在苗期可将携带目的基因的不育系黄化苗快速去除。
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公开(公告)号：CN106053617B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201610235197.6
申请日：2016-04-14
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 为解决以往手工过分析柱收集或淀粉与非淀粉成分分离纯化过程中预糊化对淀粉的损失的技术问题，本发明提供一种简化测定水稻直链淀粉和支链淀粉相对分子量的凝胶渗透色谱法。一种简化测定水稻直链淀粉和支链淀粉相对分子量的凝胶渗透色谱法，该方法包括如下步骤：步骤1：稻米粉的前处理：碾精度为85‑95%的精米磨成过0.42 mm或0.59 mm细度筛的精米粉；步骤2：淀粉纯化:脱去脂肪和可溶性糖；步骤3:糊化淀粉和直、支链分离，步骤4:凝胶渗透色谱仪器参数，采用pH=4.75的0.05 mol/L乙酸铵溶液作为流动相，流速为1.0 ml/min；步骤5：系列标样设置和标准曲线绘制。
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公开(公告)号：CN107365772A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710822827.4
申请日：2017-09-13
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物花粉特异性启动子PSP1及其应用；本发明还公开了含有上述花粉特异性启动子PSP1的表达盒、重组表达载体、宿主细胞；本发明还公开了扩增上述花粉特异性启动子PSP1的引物对；本发明还公开了利用上述花粉特异性启动子PSP1在植物的花粉中驱动目的基因表达的方法。本发明以花粉特异性启动子PSP1构建的表达载体转化获得了转基因水稻植株，经鉴定及组织化学染色分析显示该启动子可驱动目的基因在花粉中高效特异性表达，花粉特异性启动子PSP1的克隆有利于育种工作的开展。
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