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公开(公告)号：CN118638831B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411104027.5
申请日：2024-08-13
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 , 中农科睿生物科技研究有限公司
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C07K14/245 , C12N9/10 , C12N9/88 , C12P13/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及具有噬菌体抗性生产甲基苹果酸的大肠杆菌工程菌株、构建及发酵生产方法。本申请通过筛选在大肠杆菌中调控甲基苹果酸合酶表达的启动子并检测酶活性和产物产量，建立了甲基苹果酸合酶筛选方法。通过敲除噬菌体在宿主菌株中繁殖的关键基因，过表达异源SspBCDE操纵子和甲基苹果酸合酶，构建了具有噬菌体抗性的大肠杆菌工程菌株。在此基础上，提高菌株内乙酰辅酶A的供给并增加其葡萄糖利用能力构建了具有噬菌体抗性的可高产甲基苹果酸的大肠杆菌工程菌株。该工程菌株在发酵罐水平的甲基苹果酸产量可达110.19 g/L。
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公开(公告)号：CN118772246A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411171964.2
申请日：2024-08-24
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了抗菌肽及其应用。本发明针对致病菌设计了多条抗菌肽，抑菌试验结果发现，SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3或SEQ IDNo.4所示的氨基酸序列的候选肽对三种革兰氏阴性菌和三种革兰氏阳性菌均表现出较强的抑菌活性；此外，SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ IDNo.3或SEQ ID No.4所示的氨基酸序列的候选肽对真菌白色念珠菌也具有显著的抑制活性。本发明进一步提供了抗菌肽在制备抗细菌或真菌感染药物中的用途。
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公开(公告)号：CN118389370A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410815874.6
申请日：2024-06-24
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及微生物领域，具体涉及诺卡氏菌YB‑2及其降解呕吐毒素的应用。该菌株的保藏编号为CGMCC No.26563。该菌株对能够将有毒化合物脱氧雪腐镰刀菌烯醇完全降解，反应过程不可逆，反应条件温和，最终将其完全转化后，被自身利用，不会引起二次污染。本发明提供的菌株可用于制备DON的生物脱毒制剂。本发明能够有效解决谷物原料、饲料及加工副产物中的呕吐毒素污染问题。本发明提供的菌株可应用于被DON污染的土壤或水体等各种生态系统，达到生态体修复的目的。
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公开(公告)号：CN118303532A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410732649.6
申请日：2024-06-07
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Inventor： 苏小运 , 杨道鑫 , 纪王莉 , 姚斌 , 张文静 , 王苑 , 罗会颖 , 王晓璐 , 黄火清 , 张杰 , 涂涛 , 于会民 , 秦星 , 杨浩萌 , 张伟 , 关菲菲 , 刘晓青 , 刘波 , 田健 , 徐欣欣 , 张红莲 , 赵勇
IPC: A23K20/189 , A23K50/75
Abstract: 本发明涉及农业养殖技术领域，具体涉及哺乳动物来源的重组碱性磷酸酶用于提高家禽的生长性能与免疫功能的应用。本发明的技术方案通过在小麦日粮中添加不同剂量bIAP，显著提高了肉鸡的生长性能，高剂量组的提升能力与抗生素相当。此外，其bIAP的添加提升了肉鸡免疫器官指数，提高了血清免疫球蛋白IgA和IgG等水平。
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公开(公告)号：CN118252181A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410683603.X
申请日：2024-05-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Inventor： 苏小运 , 杨道鑫 , 姚斌 , 王苑 , 罗会颖 , 王晓璐 , 黄火清 , 张杰 , 涂涛 , 于会民 , 秦星 , 杨浩萌 , 张伟 , 关菲菲 , 刘晓青 , 刘波 , 田健 , 徐欣欣 , 张红莲 , 赵勇
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种用于杀灭沙门氏菌的复合酶系及其应用。本发明的复合酶系包括纤维素酶、高丝氨酸内酯酶AiiO、磷酸化酶LsrK以及沙门氏菌素SalE1a。该复合酶系通过降解沙门氏菌生物膜、破坏沙门氏菌群体感应系统以及杀灭沙门氏菌病原体，有效清除沙门氏菌的鸡肉污染，改善肉品质，延长鸡肉保鲜期；同时在在小鼠沙门氏菌感染模型中，使用该复合酶系可抑制沙门氏菌生长、定植以及致病，降低炎症反应，保护肠道屏障，恢复肠道菌群稳态。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117264990B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311540079.2
申请日：2023-11-20
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种由4‑异丙基苯甲酸诱导的启动子时序性调控RecET和Cas12a表达的谷氨酸棒杆菌基因编辑质粒及编辑方法。本发明首先构建了可由4‑异丙基苯甲酸为诱导剂调控目的基因时序表达的启动子PH10‑CuO；进一步构建了用PH10‑CuO调控2个关键基因编辑元件（recET、cas12a）的表达单元PH10‑CuO/recET和PH10‑CuO/cas12a。此外，构建了含有结合于启动子PH10‑CuO上操纵基因CuO的阻遏蛋白CymR表达单元和谷氨酸棒杆菌温度敏感的复制蛋白的质粒，将PH10‑CuO/recET和PH10‑CuO/cas12a与质粒整合后构建高效的谷氨酸棒杆菌(56)对比文件Zhao NN等. Context Sensitive Links 1of 1 Multiplex gene editing and large DNAfragment deletion by the CRISPR/Cpf1-RecE/T system inCorynebacteriumglutamicum. JOURNAL OF INDUSTRIALMICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY.2020,第47卷(第8期),599-608.Wang B等.A RecET-assisted CRISPR-Cas9genome editing in Corynebacteriumglutamicum.MICROBIAL CELL FACTORIES.2018,第17卷63.
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公开(公告)号：CN117264990A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311540079.2
申请日：2023-11-20
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种由4‑异丙基苯甲酸诱导的启动子时序性调控RecET和Cas12a表达的谷氨酸棒杆菌基因编辑质粒及编辑方法。本发明首先构建了可由4‑异丙基苯甲酸为诱导剂调控目的基因时序表达的启动子PH10‑CuO；进一步构建了用PH10‑CuO调控2个关键基因编辑元件（recET、cas12a）的表达单元PH10‑CuO/recET和PH10‑CuO/cas12a。此外，构建了含有结合于启动子PH10‑CuO上操纵基因CuO的阻遏蛋白CymR表达单元和谷氨酸棒杆菌温度敏感的复制蛋白的质粒，将PH10‑CuO/recET和PH10‑CuO/cas12a与质粒整合后构建高效的谷氨酸棒杆菌基因编辑的基础质粒。
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公开(公告)号：CN116904428A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311159462.3
申请日：2023-09-11
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N9/52
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种改良高温碱性蛋白酶AprThc的稳定性的方法及突变体。本申请对碱性蛋白酶AprThc进行L362I、K211G和/或R173G突变。本申请对高温碱性蛋白酶AprThc进行分子改良，以提升其热稳定性和pH稳定性，对于提升蛋白酶的综合性能，降低蛋白酶的使用成本具有重要意义，为蛋白酶的性质改良提供了有效的技术方法。
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公开(公告)号：CN116463308B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310706040.7
申请日：2023-06-15
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体地涉及提高锰过氧化物酶的酶活力及过氧化氢耐受性的方法及突变体、编码基因和应用。本发明以来源于Moniliophthora roreri的锰过氧化物酶MrMnP作为母本，获得催化效率和H2O2耐受性提高的锰过氧化物酶MrMnP1。涉及到的氨基酸突变点为Glu148Gly。改造后的锰过氧化物酶MrMnP1酶活由10.43 U/mg提高到了13.83 U/mg，提高幅度为32.7%；在1.5 mM H2O2下，MrMnP1酶活由4.3 U/mg提高到了8.3 U/mg，提高幅度为92.7%；在1.5 mM H2O2下处理30 min后，MrMnP1剩余酶活由0.13 U/mg提高到了1.53 U/mg，提高幅度为1067%。
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公开(公告)号：CN116286941B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310574853.5
申请日：2023-05-22
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种毕赤酵母基因编辑单一质粒及改进的基因编辑方法。根据本申请的技术方案，在构建基因编辑质粒时只需两轮PCR和一次无缝重组即可完成基因编辑质粒的构建，第一轮PCR用于扩增左右同源序列、第二轮PCR用于将左右同源序列进行融合。在删除基因时，只需转入单一的基因编辑质粒即可。完成基因编辑后，将阳性转化子接入含有鼠李糖的培养基中培养，通过鼠李糖诱导启动子调控毒性蛋白MazF表达，即可快速消除细胞中质粒pPICC02及其衍生体；相对于现有的在无选择压力下多次传代来消除质粒的策略，此法快速简洁。基于本申请的基因编辑质粒的基因编辑方法可实现基因快速高效编辑，有很好的应用潜力。
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