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公开(公告)号：CN112210558A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011229071.0
申请日：2020-11-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/117 , A61K39/39 , A61K39/135 , A61P37/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种含CpG寡聚脱氧核苷酸复合佐剂的制备及其用途。本发明提供了序列为SEQ ID No.1的CpG寡聚脱氧核苷酸，且所有核苷酸均为硫代修饰。本发明的CpG寡聚脱氧核苷酸具有增强B细胞增殖和ThΙ型免疫反应的能力；硫代修饰延长了其在体内的滞留时间，降低了各种水解酶对其的水解作用；制备方法简单，质量易于控制，易于规模化生产；安全性好，毒副作用低。本发明提供了含CpG寡聚脱氧核苷酸复合佐剂的制备方法，CpG寡聚脱氧核苷酸与油乳剂ISA 206按一定比例混合、乳化而成，工艺简单，性能稳定。本发明提供的含CpG寡聚脱氧核苷酸复合佐剂，可促进抗体的提前产生并具有强烈的免疫增强作用。
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公开(公告)号：CN112209996A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010873520.9
申请日：2020-08-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一类促进猪机体产生非洲猪瘟病毒抗原特异性免疫应答的多肽及其应用，属于生物医药技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够显著促进ASFV致敏免疫细胞增殖，并且能够通过促进猪单核巨噬细胞及B、T淋巴细胞分泌IFN‑γ促进猪机体产生ASFV抗原特异性免疫应答。免疫动物后，能显著促进猪机体免疫应答。本发明所述多肽或者由多肽聚合得到的多肽聚合物能够用于制备非洲猪瘟病毒的亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN112209992A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010873537.4
申请日：2020-08-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一类促进猪机体产生非洲猪瘟病毒抗原特异性免疫应答的多肽及其应用，属于生物医药技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够显著促进ASFV致敏免疫细胞增殖，并且能够通过促进猪CD4+T及CD8+T淋巴细胞分泌IFN‑γ促进猪机体产生ASFV抗原特异性免疫应答。免疫动物后，能显著促进猪机体免疫应答。本发明所述多肽或者由多肽聚合得到的多肽聚合物能够用于制备非洲猪瘟病毒的亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN112094821A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011044092.5
申请日：2020-09-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种O型口蹄疫病毒株及其应用。本发明首先分离获得了一株病毒滴度高、抗原产能高，生产性能好的O型口蹄疫病毒O/17002株，其次通过灭活所述O型口蹄疫病毒O/17002株制备得到灭活疫苗，用所述的灭活疫苗免疫动物后，通过血清交叉中和试验筛选，意外地发现所述毒株对我国O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉中和作用，通过交叉攻毒试验也表明所述毒株具有抗原谱广的特性，是优良的疫苗候选株，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112076313A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011018201.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 茹毅 , 刘华南 , 张贵财 , 杨帆 , 李丹 , 郭建宏 , 何继军 , 张娇燕 , 李亚军 , 马坤 , 伍春平 , 郝荣增 , 卢炳州 , 田宏 , 朱紫祥 , 张克山 , 曹伟军 , 刘永杰 , 靳野 , 马旭升 , 党文
IPC: A61K39/135 , A61K39/295 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12P21/06 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明首先确定了两种作为口蹄疫疫苗抗原来源的我国口蹄疫O型和A型流行病毒；其次获得了分别或同时含有上述两种病毒结构蛋白VP0、VP3和VP1的口蹄疫亚单位疫苗；所述的口蹄疫亚单位疫苗全保护免疫剂量可低至单组份20μg/头份，且分别或同时对我国多株代表性O型口蹄疫流行毒或A型口蹄疫流行毒具有免疫保护作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112063634A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010368676.1
申请日：2020-05-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑505‑7R能够抑制干扰素的产生；在非洲猪瘟原始毒株中缺失ASFV MGF‑505‑7R基因，获得了一株安全性较好的减毒非洲猪瘟病毒株，为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考。更进一步，研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑505‑7R及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等)，最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN112063592A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010662107.8
申请日：2020-07-10
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 李丹 , 党文 , 张克山 , 刘华南 , 申超超 , 冯涛 , 李攀 , 齐晓兰 , 张敬 , 刘迎琦 , 田宏 , 茹毅 , 杨帆 , 曹伟军 , 何继军 , 刘志杰 , 张伟 , 郭建宏 , 殷宏 , 孙研 , 刘湘涛
IPC: C12N7/00 , C12N15/34 , A61K39/187 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒及疫苗。本发明首先发现了ASFV MGF‑110‑9L基因和ASFV MGF‑505‑7R基因具有较强的免疫抑制效果，在非洲猪瘟病毒上敲除上述基因能够减弱非洲猪瘟病毒的毒力，是制备减毒猪瘟疫苗的新靶标基因；采用基因工程手段在非洲猪瘟亲本毒株ASFV CN/GS/2018中联合缺失ASFV G‑ACD‑00190基因、ASFV MGF‑110‑9L基因、ASFV G‑ACD‑00210基因和ASFV MGF‑505‑7R基因编码蛋白的功能，降低了亲本毒株的毒性，获得了一株安全性高的减毒非洲猪瘟候选疫苗株；所述减毒非洲猪瘟候选疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康，且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒(100HAD50剂量)提供100％免疫保护，可作为安全和有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN112062817A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010631605.6
申请日：2020-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/085 , C07K14/09 , C12N15/41 , C12N15/42 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于病毒免疫学领域，尤其是涉及Lpro蛋白的新用途以及FMDV L基因缺失突变毒株的应用。本发明发现Lpro以剂量依赖的方式阻碍了JAK‑STAT信号转导。同时发现了Lpro的新功能，即通过与STATs的特定区域相互作用并以溶酶体依赖方式降解在细胞内JAK‑STAT途径的胞内组分，而不是通过Lpro经典的蛋白酶活性来作用于JAK‑STAT信号传导。FMDV的Lpro的蛋白酶活性中心位点是参与溶酶体降解途径的关键位点。Lpro的蛋白酶活性中心位点是其自身K48泛素化的关键位点。本发明为RNA病毒科的病毒如口蹄疫的防控和疫苗设计提供了新的靶点和理论支持。
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公开(公告)号：CN111996201A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010212907.X
申请日：2020-03-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 杨帆 , 曹伟军 , 蒋保余 , 朱紫祥 , 魏婷 , 郑敏 , 田宏 , 张克山 , 张伟 , 刘永杰 , 党文 , 马旭升 , 李丹 , 茹毅 , 何继军 , 郭建宏 , 刘湘涛
IPC: C12N15/41 , C12N15/42 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组A型口蹄疫病毒VP1基因的塞内卡重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了塞内卡病毒重组核酸、包含所述重组核酸的塞内卡重组病毒、包含所述塞内卡重组病毒的塞内卡重组疫苗株及其制备方法和应用。本发明对SVV/FJ/001株基因缺失突变改造，在其cDNA中融合进A型FMDV的VP1基因，得到塞内卡重组病毒，该重组病毒能够表达融合进的基因，且表达产物具有良好的反应原性；获得的疫苗株抗原产能高，致病性显著降低甚至对猪无致病性，灭活疫苗免疫动物后不仅能激发SVA的免疫应答，而且能产生针对融合基因的免疫活性，可用于塞内卡病毒及一种或多种非塞内卡病毒的防控。
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公开(公告)号：CN111925994A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010631604.1
申请日：2020-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于预防兽医领域，具体涉及一种DP71L基因缺失的重组非洲猪瘟病毒及其制备方法和应用。本发明发现了非洲猪瘟病毒DP71L蛋白能够抑制cGAS+MITA或MITA诱导的IFNβ的活性，本发明还提供一种DP71L基因缺失的重组非洲猪瘟病毒，该重组非洲猪瘟病毒是将非洲猪瘟病毒的DP71L基因缺失后得到的。将本发明构建的基因缺失非洲猪瘟病毒感染细胞，与野生毒株比较显示，毒力减弱；将本发明构建的基因缺失非洲猪瘟病毒免疫猪后，无死亡等临床症状，血液病毒含量在感染后期显著降低，存活率均为100％，表明该重组病毒充分致弱，作为疫苗是非常安全的。因此可以将上述DP71L基因缺失的重组非洲猪瘟病毒在制备非洲猪瘟疫苗中进行应用，具有相应的社会价值。
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