-
公开(公告)号:CN1194004A
公开(公告)日:1998-09-23
申请号:CN96194289.4
申请日:1996-05-27
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/81 , C07K14/395
Abstract: 本发明提供了一种来源于酵母的启动子,该启动子可以用于全营养培养基中,并且是转录上可由PDR1基因产物控制的。因此,本发明提供了一种由序列表中SEQ ID NO:1或其部分所代表的且在酵母中具有启动子活性的DNA;一种转录上可由PDR1基因产物控制的且具有以上提到的启动子活性的DNA;一种可与上述DNA杂交且在酵母中具有启动子活性的DNA。
-
公开(公告)号:CN1193354A
公开(公告)日:1998-09-16
申请号:CN97190500.2
申请日:1997-03-10
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/69 , C12N9/1007 , C12N9/22
Abstract: 一种质粒载体,其特征在于其具有能被非宿主内在的RNA聚合酶识别并控制目的基因表达的启动子序列和具有能在外源因子的诱导下增加拷贝数的复制起点;利用该载体表达和分离目的基因的方法,具有AccⅢ限制性内切核酸酶活性的多肽以及编码该多肽的DNA。本发明首次提供了导入的外源目的基因所偏码蛋白质对所说宿主是致死性的或有毒性的质粒载体,利用该载体有效表达所述蛋白质的方法。而且提供了对现有技术来说是困难的,在不存在修饰酶基因的情况下分离构成限制修饰系统的限制性内切核酸酶基因的方法。
-
-
-
公开(公告)号:CN1145954A
公开(公告)日:1997-03-26
申请号:CN96111091.0
申请日:1996-06-29
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12Y302/01123 , C12N9/2402
Abstract: 带有编码具有神经酰胺糖内切酶活性的多肽或其功能等同变异体之序列的分离的DNA,及用基因重组技术生产具有神经酰胺糖内切酶活性之多肽或其功能等同变异体的方法。
-
公开(公告)号:CN1138100A
公开(公告)日:1996-12-18
申请号:CN96105959.1
申请日:1996-02-02
Applicant: 宝酒造株式会社
Abstract: 公开了一种分离的BalI限制酶基因和分离的BalI修饰酶基因。还公开了大量生产BAlI限制酶的方法,包括培养含所述基因的转化子,然后从培养液中收集BalI限制酶。
-
公开(公告)号:CN1132790A
公开(公告)日:1996-10-09
申请号:CN95119768.1
申请日:1995-11-22
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C12N15/70
CPC classification number: C12N15/102
Abstract: 本发明提供了定点诱变的简化方法以及此方法所使用的试剂盒。定点诱变的方法包括步骤:(1)在体外用能催化链交换反应的蛋白质处理含有定点诱变靶DNA的载体以及诱变DNA以制备其中通过链交换反应引入了突变的载体;和(2)将其中引入了突变的所得载体引入宿主细胞。定点诱变的试剂盒包含能催化链交换反应的蛋白质。
-
公开(公告)号:CN101821377A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200880111224.2
申请日:2008-10-08
Applicant: 永井酒造株式会社
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明的目的在于提供一种能够产生像香槟那样细腻的泡沫、口感好、浑浊少、口感清爽的容器内发酵型的发泡性清酒及其酿造方法,所述发泡性清酒是将混合清酒放置在密封槽内使其产生碳酸气体而制成的,所述混合清酒是悬浊清酒和通过上槽榨取的清酒的混合物,所述悬浊清酒是通过粗滤其中含有酵母且具有发酵活性的酒醪后得到的。解决方案的特征在于:以米和米曲为原料,所述容器内存在的碳酸气体实质上是二次发酵所产生的碳酸气体,而且,碳酸气体含量为3.0GV以上。
-
公开(公告)号:CN1167794C
公开(公告)日:2004-09-22
申请号:CN99812861.9
申请日:1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法,它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间,其特征在于,在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶,该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段:(A)反应液:含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco-1和Eco-2(引物Eco-1和Eco-2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11),且组分适于该酶的体积50μl的反应液,以及(B)反应条件:以99℃、1秒~66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR;用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒;及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
-
公开(公告)号:CN1150003C
公开(公告)日:2004-05-19
申请号:CN97191855.4
申请日:1997-01-21
Applicant: 宝酒造株式会社 , 株式会社糖锁工学研究所
IPC: A61K31/725 , C08B37/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12Y302/01078 , A61K31/737 , C12N9/2494 , C12P19/14 , C12Y302/01044
Abstract: 本发明涉及包含含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物的细胞凋亡诱导物、抗癌药物和防癌药物;以及使用含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物作为活性成分来诱导细胞凋亡的方法。本发明还涉及一种降解酶,这种酶在产生含硫酸岩藻糖多糖的降解产物时是有用的。
-
-
-
-
-
-
-
-
-