公开(公告)号：CN114891818A

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202210667685.X

申请日：2022-06-13

Applicant: 重庆大学

Inventor： 王贵学 ,  李姝雨 ,  张涛 ,  袁坤山 ,  张海军

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  C12N15/62 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，公开了CD47‑VE‑M融合蛋白的制备方法，通过基因工程和分子生物学技术手段将CD47胞外区、VE‑cadherin胞外EC1‑2区和Mfp‑5融合表达，获得多功能融合蛋白CD47‑VE‑M；还公开了CD47‑VE‑M融合蛋白的应用。本发明作为一种新方法和新技术手段可促进内皮功能化，可提高内皮损伤修复能力，增强生物相容性，兼具高粘附性、促内皮化和抗炎特性；另外，CD47作为目前肿瘤界的新星靶点，在本发明中用来降低炎症细胞及血小板的粘附进而抑制支架内再狭窄及血栓形成，打破了药物洗脱支架中仅用各种药物抑制再狭窄或血栓形成的理念和方法，为材料表面改性提供了新的思路。

公开(公告)号：CN114891818B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202210667685.X

申请日：2022-06-13

Applicant: 重庆大学

Inventor： 王贵学 ,  李姝雨 ,  张涛 ,  袁坤山 ,  张海军

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  C12N15/62 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，公开了CD47‑VE‑M融合蛋白的制备方法，通过基因工程和分子生物学技术手段将CD47胞外区、VE‑cadherin胞外EC1‑2区和Mfp‑5融合表达，获得多功能融合蛋白CD47‑VE‑M；还公开了CD47‑VE‑M融合蛋白的应用。本发明作为一种新方法和新技术手段可促进内皮功能化，可提高内皮损伤修复能力，增强生物相容性，兼具高粘附性、促内皮化和抗炎特性；另外，CD47作为目前肿瘤界的新星靶点，在本发明中用来降低炎症细胞及血小板的粘附进而抑制支架内再狭窄及血栓形成，打破了药物洗脱支架中仅用各种药物抑制再狭窄或血栓形成的理念和方法，为材料表面改性提供了新的思路。