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公开(公告)号：CN117598150B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410089825.9
申请日：2024-01-23
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01G17/00 , A01C1/00 , A01C21/00 , A01G24/12 , A01G24/15 , A01G24/28 , A01N43/22 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N45/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明属于蒜头果栽培技术领域，具体公开一种蒜头果育苗方法，包括以下步骤，种子准备；种子处理；沙床催芽；苗床准备；基质移栽；移栽后苗期管理步骤，种子处理方式为配置浓度为5%～10%的氨基磺酸水溶液，室温下浸泡种子4～8h，取出种子用水冲洗三次，置于浓度为150mg/L～200 mg/L赤霉素和50mg/L～100 mg/L几丁聚糖混合液中浸泡1‑2h,取出置于阴凉处干燥备用，通过本发明的处理方式，打破种子的休眠特性,缩短了幼苗培育时间，且经过处理的种子出苗率高，为规模化利用蒜头果实生壮苗进行资源培育提供了生长一致的基础种苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116584302B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310855551.5
申请日：2023-07-13
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明涉及蒜头果Melanhonia oleifera人工造林技术领域，具体公开一种提高蒜头果人工造林保存率促进快速生长的栽培方法，包括幼苗准备；造林地准备；挖出种植坑：所述种植坑包括位于中心的蒜头果苗种植坑，位于蒜头果苗种植坑西南向的木豆Cajanus cajan种子点播坑，木豆种点播坑距离蒜头果苗种植坑中心10～20cm；共栽培植物种植：在种植蒜头果幼苗前1～2个月，在西南向种植坑中点播1粒木豆种子,木豆长至40cm以上时，种植蒜头果苗，本发明技术方案下，其操作简单，栽培效率高，较好的解决了自然条件下人工造林蒜头果幼苗成活率和保存率低的问题。
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公开(公告)号：CN116445657B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310707230.0
申请日：2023-06-15
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开一种蒜头果ISSR‑PCR反应体系及标记方法与应用，蒜头果ISSR‑PCR最佳反应体系为：每20μL反应体系中含有模板DNA 30 ng、引物0.3μmol/L、dNTPs 0.25 mmol/L、Taq DNA聚合酶1 U，所述引物为UBC825、UBC826、UBC827、UBC836、UBC844、UBC861、UBC834或UBC851中的任一一条，采用优化后的反应体系及引物对3个采样点的10个蒜头果样品进行ISSR‑PCR分子标记检测，结果表明上述反应体系稳定可靠。
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公开(公告)号：CN116445657A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310707230.0
申请日：2023-06-15
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开一种蒜头果ISSR‑PCR反应体系及标记方法与应用，蒜头果ISSR‑PCR最佳反应体系为：每20μL反应体系中含有模板DNA 30 ng、引物0.3μmol/L、dNTPs 0.25 mmol/L、Taq DNA聚合酶1 U，所述引物为UBC825、UBC826、UBC827、UBC836、UBC844、UBC861、UBC834或UBC851中的任一一条，采用优化后的反应体系及引物对3个采样点的10个蒜头果样品进行ISSR‑PCR分子标记检测，结果表明上述反应体系稳定可靠。
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公开(公告)号：CN117598150A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202410089825.9
申请日：2024-01-23
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01G17/00 , A01C1/00 , A01C21/00 , A01G24/12 , A01G24/15 , A01G24/28 , A01N43/22 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N45/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明属于蒜头果栽培技术领域，具体公开一种蒜头果育苗方法，包括以下步骤，种子准备；种子处理；沙床催芽；苗床准备；基质移栽；移栽后苗期管理步骤，种子处理方式为配置浓度为5%～10%的氨基磺酸水溶液，室温下浸泡种子4～8h，取出种子用水冲洗三次，置于浓度为150mg/L～200 mg/L赤霉素和50mg/L～100 mg/L几丁聚糖混合液中浸泡1‑2h,取出置于阴凉处干燥备用，通过本发明的处理方式，打破种子的休眠特性,缩短了幼苗培育时间，且经过处理的种子出苗率高，为规模化利用蒜头果实生壮苗进行资源培育提供了生长一致的基础种苗。
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公开(公告)号：CN116584302A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310855551.5
申请日：2023-07-13
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明涉及蒜头果Melanhonia oleifera人工造林技术领域，具体公开一种提高蒜头果人工造林保存率促进快速生长的栽培方法，包括幼苗准备；造林地准备；挖出种植坑：所述种植坑包括位于中心的蒜头果苗种植坑，位于蒜头果苗种植坑西南向的木豆Cajanus cajan种子点播坑，木豆种点播坑距离蒜头果苗种植坑中心10～20cm；共栽培植物种植：在种植蒜头果幼苗前1～2个月，在西南向种植坑中点播1粒木豆种子,木豆长至40cm以上时，种植蒜头果苗，本发明技术方案下，其操作简单，栽培效率高，较好的解决了自然条件下人工造林蒜头果幼苗成活率和保存率低的问题。
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