一种特比萘芬纳米乳抗真菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN100548285C

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200610104611.6

    申请日:2006-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种特比萘芬纳米乳抗真菌药物,由特比萘芬、油、表面活性剂、水按下列方法制备成:先称取各原料备用,然后将表面活性剂和油搅拌混匀;将特比萘芬加入助表面活性剂中完全溶解;再将上述溶有特比萘芬的溶液加入已搅拌均匀的表面活性剂和油中,搅拌均匀,最后将蒸馏水缓慢滴加,边滴加边搅拌,直至形成稳定、均匀、透明的特比萘芬纳米乳抗真菌药物。该药物颗粒小、粘度小、流动性好、性质稳定,能够透过皮肤进入血液循环,抑制角鲨烯环氧化酶,从而对治疗皮肤真菌感染和许多深部真菌感染具强有力的治疗作用,且本发明产品制备简单、耗能低、不需特殊设备就能大量生产。

    一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN100448443C

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200610104620.5

    申请日:2006-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物,是由硝酸益康唑、表面活性剂、油、水按下列方法制成:先称取各原料备用,然后将表面活性剂和油搅拌混匀,将硝酸益康唑加入二甲基亚砜中完全溶解;再将上述溶有硝酸益康唑的溶液加入已搅拌均匀的表面活性剂和油中,搅拌均匀,最后将蒸馏水缓慢滴加,边滴加边搅拌,直至形成稳定、均匀、透明的硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物。该药物用于念珠菌性体癣、股癣、足癣、及耳真菌、脂溢性皮炎等的治疗。该药物通过皮肤吸收直接进入血液循环,避免了肝脏的首过效应,而且还延长了药物的释放,从而缓解了药物对胃肠道的刺激,达到药物缓释的目的,并且其制备工艺流程简单、耗能低,不需特殊设备就能大量生产。

    一种特比萘芬纳米乳抗真菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1927181A

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200610104611.6

    申请日:2006-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种特比萘芬纳米乳抗真菌药物,由特比萘芬、油、表面活性剂、水按下列方法制备成:先称取各原料备用,然后将表面活性剂和油搅拌混匀;将特比萘芬加入助表面活性剂中完全溶解;再将上述溶有特比萘芬的溶液加入已搅拌均匀的表面活性剂和油中,搅拌均匀,最后将蒸馏水缓慢滴加,边滴加边搅拌,直至形成稳定、均匀、透明的特比萘芬纳米乳抗真菌药物。该药物颗粒小、粘度小、流动性好、性质稳定,能够透过皮肤进入血液循环,抑制角鲨烯环氧化酶,从而对治疗皮肤真菌感染和许多深部真菌感染具强有力的治疗作用,且本发明产品制备简单、耗能低、不需特殊设备就能大量生产。

    一种白藜芦醇纳米乳抗癌药物

    公开(公告)号:CN101214225A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200710306513.5

    申请日:2007-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种白藜芦醇纳米乳抗癌药物,其特征在于该纳米乳抗癌药物的粒径在1~100nm之间,其原料及其质量百分比为:白藜芦醇0.1%~2.0%,表面活性剂和助表面活性剂33.3%~42.9%,油3.3%~10.0%,余量为蒸馏水,上述原料的质量百分比之和为100%。该纳米乳颗粒小、分布均匀、粘度小、流动性好。白藜芦醇制备成纳米乳剂型后,可明显增强其抗肿瘤效果,延长半衰期,减少给药次数;纳米乳能防止白藜芦醇被氧化,增加白藜芦醇的稳定性且制备方法简单、耗能低。

    一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1931165A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610104620.5

    申请日:2006-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物,是由硝酸益康唑、表面活性剂、油、水按下列方法制成:先称取各原料备用,然后将表面活性剂和油搅拌混匀,将硝酸益康唑加入二甲基亚砜中完全溶解;再将上述溶有硝酸益康唑的溶液加入已搅拌均匀的表面活性剂和油中,搅拌均匀,最后将蒸馏水缓慢滴加,边滴加边搅拌,直至形成稳定、均匀、透明的硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物。该药物用于念珠菌性体癣、股癣、足癣、及耳真菌、脂溢性皮炎等的治疗。该药物通过皮肤吸收直接进入血液循环,避免了肝脏的首过效应,而且还延长了药物的释放,从而缓解了药物对胃肠道的刺激,达到药物缓释的目的,并且其制备工艺流程简单、耗能低,不需特殊设备就能大量生产。

    一种硝酸咪康唑纳米乳液药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN100462075C

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200610104610.1

    申请日:2006-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种硝酸咪康唑纳米乳液药物,由表面活性剂、油、硝酸咪康唑、二甲基亚砜和蒸馏水组成的。制备方法:称取一定质量的表面活性剂单独使用或与助表面活性复配,计算该体系的HLB值,根据其HLB值,选择油相,调其比例,使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近。按规律改变表面活性剂相和油相的比例,在20℃~25℃充分搅拌,然后缓慢加入溶有硝酸咪康唑的二甲基亚砜充分搅拌,再缓慢加入蒸馏水搅拌,直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的淡黄色或无色的O/W型纳米乳状液。本发明的纳米乳液增强了皮肤渗透性且不污染衣物,增强硝酸咪康唑的溶解度,延缓其代谢时间,提高生物利用度,有广阔的市场前景。

    一种硝酸咪康唑纳米乳液药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1931164A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610104610.1

    申请日:2006-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种硝酸咪康唑纳米乳液药物,由表面活性剂、油、硝酸咪康唑、二甲基亚砜和蒸馏水组成的。制备方法:称取一定质量的表面活性剂单独使用或与助表面活性复配,计算该体系的HLB值,根据其HLB值,选择油相,调其比例,使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近。按规律改变表面活性剂相和油相的比例,在20℃~25℃充分搅拌,然后缓慢加入溶有硝酸咪康唑的二甲基亚砜充分搅拌,再缓慢加入蒸馏水搅拌,直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的淡黄色或无色的O/W型纳米乳状液。本发明的纳米乳液增强了皮肤渗透性且不污染衣物,增强硝酸咪康唑的溶解度,延缓其代谢时间,提高生物利用度,有广阔的市场前景。

    一种克霉唑纳米乳液药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1931163A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610104608.4

    申请日:2006-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种克霉唑纳米乳液药物,表面活性剂、油、克霉唑和蒸馏水组成的。制备方法:称取一定质量的表面活性剂,单独使用或与助表面活性按一定比例复配,计算该体系的HLB值,根据其HLB值,选择一种或几种油,调其比例,使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近。将克霉唑溶于助表面活性剂中再加入表面活性剂,按规律改变表面活性剂相和油相的比例,在20℃~25℃充分搅拌,再缓慢加入蒸馏水搅拌,直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的无色或淡黄色O/W型纳米乳状液。该克霉唑纳米乳液药物有更好的皮肤渗透性且不污染衣物,能增强克霉唑的溶解度,延缓其代谢时间,提高生物利用度,在医药领域有广阔的市场前景。

    一种作物盆栽简易灌水装置

    公开(公告)号:CN213719214U

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN202022660672.9

    申请日:2020-11-17

    Abstract: 本实用新型提供一种作物盆栽简易灌水装置,包括储水筒,所述储水筒下端固定连接有控制阀,所述控制阀下端固定连接有用于安插在土壤内的补水管,所述补水管外表面均匀加工有若干个渗水孔,所述储水筒上套设有筒圈,所述筒圈外表面加工有两个第一螺纹孔,所述第一螺纹孔内啮合有限位螺栓,所述筒圈外表面固定有水平布置的内螺纹管,所述内螺纹管内螺纹连接有螺纹杆,所述螺纹杆远离内螺纹管的一端固定连接用于卡在盆沿上的卡框,所述卡框背离螺纹杆的一面开设有第二螺纹孔,所述第二螺纹孔内螺纹连接有夹紧螺栓,与现有技术相比,本实用新型具有如下的有益效果:实现均匀灌水,防种植盆内土壤板结,降低滴灌成本。

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